List Boală – P
Parafaringita (flegmonul parafaringian, flegmonul profund al gâtului) este un proces inflamator în țesutul spațiului perifaringian.
Paracocliușul este o boală infecțioasă acută, similară ca tablou clinic cu tusea convulsivă ușoară. Incidența paracocliușului este mai mică decât cea a tusei convulsive. Paracocliușul se caracterizează printr-o periodicitate care nu se corelează cu tusea convulsivă.
Cauzele și patogeneza papulozei limfomatoide rămân necunoscute. Mulți oameni de știință consideră papuloza limfomatoidă ca o formă nodulară de limfom cutanat cu progresie tumorală lentă. Boala este observată la tineri și de vârstă mijlocie, mai des la bărbați.
Prima descriere a bolii papulozei limfocitare aparține lui A. Dupont (1965). În 1968, WL Macauly a introdus termenul de „papuloză limfomatoidă” pentru erupții papulare benigne, autovindecătoare, de lungă durată, care au un aspect histologic malign.
Papuloza bowenoidă este o combinație de neoplazie intraepitelială și infecție cu papilomavirus uman. Se manifestă prin erupții multiple în zona genitală de culoare roșiatică-brună sau albăstruie.
Papuloza malignă atrofică (sinonim: sindrom cutaneo-intestinal letal, tromboangiită cutaneo-intestinală diseminată Kellmeyer, boala Degos) este o boală rară, ale cărei simptome includ leziuni ale pielii și organelor interne (în principal intestinul subțire), cauzate de endotrombovasculită, probabil de origine autoimună.
Papilomul cervical este o formă rară de boală de fond, caracterizată prin proliferarea focală a stromei și a epiteliului scuamos stratificat cu keratinizarea acestuia. Infecțiile virale și chlamydia joacă un anumit rol în apariția papiloamelor.
Localizarea papiloamelor multiple în căile nazale este extrem de rară și este adesea confundată cu cancerul acestei zone. Papilomatoza căilor nazale se caracterizează prin evoluție progresivă, ducând la obstrucția completă a jumătății corespunzătoare a nasului, în timp ce cazurile de creștere prin deschiderea naturală a sinusului maxilar nu sunt neobișnuite.
Papilomatoza laringiană (papilomul) este o tumoră benignă care se dezvoltă dintr-un epiteliu plat sau tranzițional și proeminență deasupra suprafeței sale sub formă de papilă.
Papilomatoza carcinoidă cutanată Gottron este o boală rară descrisă pentru prima dată de Gottron în 1932. Cauzele și patogeneza papilomatozei carcinoide cutanate Gottron nu au fost suficient studiate. Bolile cronice de lungă durată și leziunile mecanice sunt considerate a fi de mare importanță în dezvoltarea bolii.
Papilomul (sin. polip fibroepitelial) este o tumoră benignă asociată histogenetic cu epiderma, poate apărea la orice vârstă, dar mai des la persoanele în vârstă.
Manifestările papilomului conjunctival pediculat pot fi precoce, după naștere sau ani mai târziu. Papiloamele, care pot fi numeroase și uneori bilaterale, sunt cel mai adesea localizate pe conjunctiva palpebrală, fornix sau carunculă.
Papiloamele de pe pleoapă sunt excrescențe benigne, asemănătoare tumorilor, ale învelișurilor epiteliale ale pielii, așezate pe o tulpină, pe o bază lată.
Cauzele și patogeneza paniculitei spontane nu au fost studiate pe deplin. Infecțiile anterioare, traumatismele, intoleranța la medicamente, leziunile pancreatice etc. sunt de mare importanță. Procesele de peroxidare lipidică joacă un anumit rol.
Acest concept include insuficiența hipotalamo-hipofizară, hipopituitarismul postpartum - sindromul Sheehan, cașexia hipofizară - boala Simmonds. În 1974, M. Simmonds a descris necroza septico-embolică postpartum a glandei pituitare anterioare cu rezultat fatal în stare de cașexie severă și involuție senilă evoluată catastrofal a organelor și țesuturilor.
Agentul cauzal al panencefalitei sclerozante subacute este virusul rujeolei, care a fost găsit în țesutul cerebral al pacienților. Această encefalită afectează copiii și adolescenții care au avut rujeolă în primele 15 luni de viață. Incidența este de 1 caz la 1 milion de locuitori.
Panencefalita rubeolică progresivă se dezvoltă treptat. Caracteristici: ataxie cerebeloasă, sindrom spastic, crize epileptice, demență progresivă. În lichidul cefalorahidian se observă pleocitoză scăzută, conținut crescut de proteine, în principal y-globuline. Evoluția este progresivă. Prognosticul este nefavorabil.
Cel mai adesea, pancreatita acută apare la bătrânețe și mai rar la bătrânețe, cu creșterea presiunii în canalele pancreatice, ceea ce duce la deteriorarea celulelor acinare și a membranelor acestora, odată cu eliberarea enzimelor pancreatice în parenchim, țesutul conjunctiv interlobular și țesutul adipos al pancreasului.