Boală începând cu o scrisoare o

List Boală – O

A B C D E F G H I J K L M N O P R S T U V X Y Z

Osteomielita maxilarului este o inflamație a țesutului osos maxilar cauzată de o infecție. O boală periculoasă, din fericire destul de rară.

Osteomielită

Termenul „osteomielită” a fost propus pentru a desemna inflamația oaselor și a măduvei osoase (din grecescul „osteomyelitis” înseamnă inflamația măduvei osoase). În prezent, acest termen este înțeles ca o leziune infecțioasă și inflamatorie a țesutului osos (osteită), a măduvei osoase (mielită), a periostului (periostită) și a țesuturilor moi din jur.

Osteom. Cauze. Simptome. Diagnosticul. Tratament.

Osteomul este o tumoră benignă extrem de diferențiată, formată din structuri predominant lamelare. Conform diverselor date, frecvența osteoamelor în rândul neoplasmelor scheletice este de 1,9-8,0%. Osteomul este cel mai adesea detectat la vârsta de 10-25 de ani.

Osteom al cavității nazale. Cauze. Simptome. Diagnostic. Tratament

Osteomul cavității nazale este o tumoră benignă care se dezvoltă din țesutul osos. Apariția osteomului în cavitatea nazală este un fenomen rar, cel mai adesea această tumoră se dezvoltă în principal în sinusurile frontale și maxilare, în osul etmoid, și de aici, crescând, pătrunde în cavitatea nazală.

Osteom

Se presupune că factorii de risc pentru această formare pot include leziuni cerebrale traumatice (inclusiv leziuni la naștere), patologii metabolice (în special calciu) și boli autoimune (colagenoze sistemice).

Osteoid osteom. Cauze. Simptome. Diagnosticul. Tratament.

Osteomul osteoid este o tumoră benignă cu diametrul de până la 1,5 cm, cu un tablou clinic și radiologic caracteristic, constând din fascicule osoase primitive osteoide și slab calcificate, situate în țesutul osteogen vascularizat.

Osteogeneză incompletă

Osteogeneza imperfectă (osteogenesisimperfecta, boala Lobstein-Wrolik; Q78.0) este o boală ereditară caracterizată prin fragilitate osoasă crescută, cel mai adesea cauzată de mutații în genele colagenului de tip I, din cauza disfuncției osteoblastelor, ceea ce duce la perturbarea osificării endostale și periostale.

Osteofite marginale

Osteofite ale articulației genunchiului

Osteodistrofie

Osteodisplazie fibroasă

Displazia osoasă, boala Lichtenstein-Braitchev, osteodisplazia fibroasă - toate acestea sunt nume ale aceleiași patologii congenitale non-ereditare, în care țesutul osos este înlocuit cu țesut fibros.

Osteocondroza juvenilă a coloanei vertebrale

Osteocondroza juvenilă a coloanei vertebrale este desemnată în ICD-10 prin codul M42.0. Alte denumiri ale sale: osteocondropatie a apofizelor vertebrale, necroză aseptică a apofizelor vertebrale, boala Scheuermann-Mau, cifoză osteocondropatică, cifoză juvenilă. Boala apare mai des la bărbații tineri în perioada de creștere a corpului, la vârsta de 11-18 ani.

Osteocondroza

Osteocondroza este o boală degenerativă-distrofică ce include un complex de modificări ale discului intervertebral și ale țesuturilor înconjurătoare și se manifestă prin sindroame neurologice polimorfe. Osteocondroza este cauza durerilor de spate în 80% din cazuri.

Osteocondropatii la copii

La copii, această patologie este mult mai frecventă decât la adulți. Acest lucru se datorează creșterii active a sistemului lor osos. Principala grupă de vârstă a pacienților este de la 2 la 18 ani.

Osteocondropatii ale oaselor

Osteocondropatiile sunt un grup de afecțiuni ale sistemului osos și articular. Acestea se caracterizează prin infarct subcondral aseptic al zonei marginale a țesutului osos spongios în zonele cu sarcină crescută.

Osteocondropatie

Această patologie are o natură distrofică și este strâns asociată cu factori genetici. Conform clasificării internaționale a bolilor ICD 10, este inclusă în grupa XIII Boli ale sistemului musculo-scheletic și ale țesutului conjunctiv (M00-M99).

Osteocondropatia Scheiermann-Mau.

Boala se caracterizează prin deteriorarea corpurilor discurilor toracice și a vertebrelor, a plăcilor terminale.

Osteocondropatia lui Perthes

Este o patologie destul de frecventă și reprezintă aproximativ 17% din numărul total de necroze aseptice. Apare în copilărie sau adolescență. Este o patologie destul de frecventă și reprezintă aproximativ 17% din numărul total de necroze aseptice. Apare în copilărie sau adolescență.

Osteocondropatia lui Keller.

Apare în două forme, afectează oasele piciorului și este legată de vârstă. Cel mai adesea apare la copii și adolescenți.

Osteocondropatia Haglund-Schinz

Se dezvoltă din cauza suprasolicitării constante a piciorului și a leziunilor repetate ale călcâielor. În unele cazuri, se observă leziuni bilaterale.