Boli ale sistemului genito-urinar

Sindromul antifosfolipidic și afectarea rinichilor - Tratament

Tratamentul nefropatiei asociate cu sindromul antifosfolipidic nu este clar definit, deoarece în prezent nu există studii comparative controlate de amploare care să evalueze eficacitatea diferitelor scheme de tratament pentru această patologie.

Sindromul antifosfolipidic și afectarea renală - Diagnostic

Trăsăturile caracteristice ale sindromului antifosfolipidic sunt trombocitopenia, de obicei moderată (numărul de trombocite este de 100.000-50.000 în 1 μl) și neînsoțită de complicații hemoragice, și anemia hemolitică Coombs-pozitivă.

Sindromul antifosfolipidic - Cauze și patogeneză

Cauzele sindromului antifosfolipidic sunt necunoscute. Cel mai adesea, sindromul antifosfolipidic se dezvoltă în bolile reumatice și autoimune, în principal în lupusul eritematos sistemic.

Sindromul antifosfolipidic și afectarea rinichilor - Simptome

Simptomele sindromului antifosfolipidic sunt destul de variate. Polimorfismul simptomelor este determinat de localizarea trombilor în vene, artere sau vase mici intraorganice. De regulă, trombozele recidivează fie în patul venos, fie în cel arterial.

Sindromul antifosfolipidic și afectarea rinichilor

Sindromul antifosfolipidic (APS) este un complex de simptome clinice și de laborator asociate cu sinteza anticorpilor anti-fosfolipide (aPL) și caracterizate prin tromboză venoasă și/sau arterială, avort spontan obișnuit și trombocitopenie.

Microangiopatie trombotică - Tratament

Tratamentul microangiopatiei trombotice include utilizarea plasmei proaspete congelate, al cărei scop este de a preveni sau limita formarea trombilor intravasculari și deteriorarea țesuturilor, și terapie de susținere care vizează eliminarea sau limitarea severității principalelor manifestări clinice.

Microangiopatia trombotică - Diagnostic

Diagnosticul microangiopatiei trombotice constă în identificarea principalilor markeri ai acestei boli - anemia hemolitică și trombocitopenia.

Microangiopatia trombotică - Simptome

Sindromul hemolitic uremic postdiareic tipic este precedat de un prodrom, care se manifestă la majoritatea pacienților cu diaree cu sânge care durează de la 1 la 14 zile (în medie 7 zile).

Microangiopatia trombotică - Cauze și patogeneză

Cauzele microangiopatiei trombotice sunt variate. Există forme infecțioase de sindrom hemolitic uremic și forme sporadice, neasociate cu infecția.

Microangiopatie trombotică și leziuni renale

Termenul „microangiopatie trombotică” definește un sindrom clinic și morfologic manifestat prin anemie hemolitică microangiopatică și trombocitopenie, care se dezvoltă ca urmare a ocluziei vaselor de sânge ale patului microcirculator (arteriole, capilare) ale diferitelor organe, inclusiv rinichii, de către trombi care conțin trombocite agregate și fibrină.