Boli ale sistemului genito-urinar

Sclerodermia și afectarea rinichilor - Diagnostic

Examenul de laborator al pacienților cu sclerodermie sistemică poate evidenția anemie, creștere moderată a VSH-ului, leucocitoză sau leucopenie, hiperproteinemie cu hipergamaglobulinemie, niveluri crescute de proteină C reactivă și fibrinogen.

Sclerodermia și afectarea rinichilor - Tratament

Tratamentul sclerodermiei sistemice implică în prezent utilizarea a trei grupe principale de medicamente: antifibrotice; antiinflamatoare și imunosupresoare; agenți vasculari.

Sclerodermia și afectarea rinichilor - Simptome

Există mai multe subtipuri (forme clinice) de sclerodermie sistemică. În funcție de prevalența și severitatea modificărilor cutanate, se disting două forme principale - difuză și limitată.

Sclerodermia și afectarea rinichilor - Cauze

Cauzele sclerodermiei nu au fost suficient studiate. În prezent, se consideră că factorii de mediu joacă un rol semnificativ în dezvoltarea bolii. Influențele exogene și endogene nefavorabile (infecții, răcire, medicamente, agenți chimici industriali și de uz casnic, vibrații, stres, tulburări endocrine) joacă aparent un rol declanșator în dezvoltarea bolii la persoanele cu predispoziție genetică.

Sclerodermia și afectarea rinichilor

Sclerodermia sistemică este o boală autoimună polisindromă caracterizată prin fibroză progresivă și patologie vasculară răspândită, cum ar fi microangiopatia obliterantă, care stau la baza sindromului Raynaud generalizat, a leziunilor cutanate și a organelor interne (plămâni, inimă, tract gastrointestinal, rinichi).

Sindromul Goodpasture și afectarea rinichilor

Sindromul Goodpasture, cauzat de prezența anticorpilor specifici împotriva membranei bazale a capilarelor glomerulare și/sau alveolelor, se manifestă prin hemoragii pulmonare și glomerulonefrită rapid progresivă.

Crioglobulinemie mixtă și afectarea rinichilor

Crioglobulinemia mixtă este un tip special de vasculită sistemică a vaselor mici, caracterizată prin depunerea de crioglobuline în peretele vasului și manifestată cel mai adesea prin leziuni cutanate sub formă de purpură și glomeruli renali.

Boala Schoenlein-Genoch - Diagnostic

Diagnosticul de laborator al bolii Henoch-Schonlein nu evidențiază teste specifice. Majoritatea pacienților cu vasculită cu activitate crescută prezintă o creștere a VSH-ului. La copii, în 30% din cazuri, se detectează o creștere a titrurilor de antistreptolizină-O, a factorului reumatoid și o creștere a proteinei C reactive.

Boala Schoenlein-Genoch - Simptome.

Vasculita hemoragică (boala Schonlein-Henoch) este în majoritatea cazurilor o boală benignă, predispusă la remisie spontană sau vindecare în câteva săptămâni de la debut.

Boala Schoenlein-Genoch - Cauze și patogeneză

Dezvoltarea purpurei Schonlein-Tenoch este asociată cu infecții, alergii alimentare, intoleranță la medicamente și consum de alcool. În majoritatea cazurilor, boala este precedată de o infecție nazofaringiană sau intestinală. Dezvoltarea vasculitei hemoragice este asociată cu o serie de bacterii și virusuri.