Pentru prima dată în 1951, EJ Gardner, iar 2 ani mai târziu EJ Gardner și RC Richards au descris o boală unică, caracterizată prin multiple leziuni cutanate și subcutanate care apar simultan cu leziuni tumorale ale oaselor și tumori ale țesuturilor moi. În prezent, această boală, care combină polipoza tractului gastrointestinal, osteoame multiple și osteofibroame, tumori ale țesuturilor moi, se numește sindromul Gardner.