Boli ale tractului gastro-intestinal (gastroenterologie)

Tuberculoza pancreatică

Leziunile tuberculoase ale pancreasului sunt foarte rare, chiar și la pacienții cu tuberculoză pulmonară activă fiind detectată, conform diverșilor autori, doar în 0,5-2% din cazuri. Micobacteriile tuberculoase pătrund în pancreas pe cale hematogenă, limfogenă sau de contact (din organele vecine afectate).

Afectarea pancreatică în fibroza chistică

Fibroza chistică (pancreofibroza, steatoreea pancreatică congenitală etc.) este o boală ereditară caracterizată prin modificări chistice la nivelul pancreasului, glandelor intestinale, tractului respirator, glandelor salivare majore etc., din cauza secreției unei secreții foarte vâscoase de către glandele corespunzătoare. Se transmite pe cale autosomal recesivă.

Anomalii pancreatice: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Anomaliile pancreatice sunt destul de frecvente. Un grup mare de anomalii se referă la variații ale dimensiunii, formei și locației pancreasului și, în general, nu au semnificație clinică.

Tulburări funcționale ale pancreasului

Tulburările funcționale ale pancreasului însoțesc adesea alte boli ale sistemului digestiv - ulcer peptic, colecistită, gastrită cronică, duodenită etc.

Sarcom colorectal

Sarcoamele de colon sunt rare, reprezentând mai puțin de 1% din totalul tumorilor maligne de colon. Spre deosebire de cancer, sarcoamele de colon apar la persoanele mai tinere.

Cancer colorectal

Cancerul de colon ocupă în prezent locul trei printre celelalte localizări. În Statele Unite, cancerul de colon a fost al doilea cel mai frecvent tip de cancer după tumorile maligne ale pielii. Printre alte leziuni maligne ale colonului, tumorile maligne domină, reprezentând 95-98%, potrivit diverșilor autori.

Polipoză juvenilă a colonului (sindromul Weil)

Polipoza juvenilă a colonului (sindromul Weil) este o boală rară, care diferă semnificativ prin tabloul clinic și morfologic de alte tipuri de polipoză multiplă familială. Majoritatea membrilor familiei care au polipoză juvenilă a colonului mor ulterior din cauza cancerului de colon.

Sindromul Cronkhite - Canada

Sindromul Cronkhite - Canada a fost descris de medicii americani L M. Cronkhite și WJ Canada în 1955. Acest sindrom este un complex de anomalii congenitale: polipoză generalizată a tractului gastrointestinal (inclusiv duodenul și stomacul), atrofie unghială, alopecie, hiperpigmentare a pielii, uneori în combinație cu enteropatie exudativă, sindrom de malabsorbție, hipocalcemie, potasiu și magneziu.

Polipoză familială (juvenilă) a colonului

Polipoza familială (juvenilă) a colonului este o boală ereditară cu transmitere autosomal dominantă. Se observă polipoze multiple ale colonului. Polipii, conform datelor din literatura de specialitate, sunt de obicei detectați în adolescență, dar se găsesc și în copilăria timpurie și chiar la bătrânețe.

Sindromul Peutz-Jeghers-Turen.

Sindromul Peutz-Jeghers-Touraine a fost descris pentru prima dată de J. Hutchinson în 1896. O descriere mai detaliată a fost oferită de FLA Peutz în 1921, bazată pe observarea a trei membri ai familiei care aveau pigmentare facială combinată cu polipoză intestinală. El a sugerat că boala este ereditară.