List Boală – C
Corioamnionita este o infecție a corionului și amnionului, care apare de obicei aproape de termen. Corioamnionita poate rezulta dintr-o infecție ascendentă prin tractul genital.
Cel mai adesea, colesteatomul este definit ca un tip de chist epidermoid localizat în urechea medie și procesul mastoid al osului temporal al craniului. Deci, histologic, nu este o tumoră. Conform ICD-10, această formațiune patologică a urechii medii are codul H71.
Colangita este un proces inflamator al căilor biliare (colangiolita este o leziune a căilor biliare mici; colangita sau angiocolita este o leziune a căilor biliare mari intra- și extrahepatice; coledochita este o leziune a căii biliare comune; papilita este o leziune a zonei ampulei lui Vater).
Colangiocarcinomul (carcinomul ductului biliar) este diagnosticat din ce în ce mai des. Acest lucru poate fi explicat parțial prin introducerea metodelor moderne de diagnostic, inclusiv a noilor tehnici imagistice și a colangiografiei. Acestea permit o localizare și o răspândire mai precisă a procesului tumoral.
Se manifestă prin apariția unor pete pigmentare maronii. Aceasta este o boală dobândită cauzată de acumularea excesivă de melanină în straturile superioare ale pielii.
Chlamidia urogenitală este una dintre cele mai frecvente boli printre infecțiile cu transmitere sexuală. În Europa, chlamidia este o boală frecventă.
Uretrita chlamidiană este o boală venerică cauzată de chlamidia. Se transmite în principal pe cale sexuală și se manifestă cu simptome rare.
Chlamydia este un grup de boli antroponotice și zoonotice cauzate de agenți patogeni din genul Chlamydia, cu leziuni granulomatoase ale membranelor mucoase ale ochilor, tractului respirator, sistemului genitourinar, ganglionilor limfatici regionali, articulațiilor, ficatului și splinei, cu implicarea frecventă a altor organe interne în procesul patologic.
Hepatita chlamidiană congenitală este o boală care apare atunci când fătul este infectat cu chlamidia antenatal de la o mamă infectată cu chlamidia.
Se distinge conjunctivita chlamidiană (paratrahom) la adulți și nou-născuți. Conjunctivita chlamidiană epidemică la copii și conjunctivita chlamidiană în sindromul Reiter sunt observate mult mai rar.
Boala este asociată cu infecția urogenitală cu chlamidie a mamei. Incidența conjunctivitei chlamidiene ajunge la 40% din totalul conjunctivitei la nou-născuți. Boala apare acut în ziua 5-10 după naștere, în principal la un singur ochi. În cavitatea conjunctivală apare puroi lichid abundent amestecat cu sânge.
Conjunctivita chlamidiană începe cu înroșirea ambilor ochi și apariția unei secreții purulente. Foliculi mari, roșii aprins, dispuși în rânduri, se găsesc constant pe conjunctivă, în special în zona pliului tranzițional inferior; sunt posibile formațiuni pseudomembranoase și keratită epitelială punctată.
Chistul practic nu prezintă simptome, cel puțin în stadiul inițial de dezvoltare. Semnele apariției tumorii depind de dimensiunea, localizarea, compoziția conținutului cavității, structura pereților neoplasmului și de tipul de chist - congenital sau dobândit.
Chisturile vasculare apar adesea la făt în timpul sarcinii, dar până la sfârșitul sarcinii se rezolvă de la sine, deci nu sunt considerate o patologie. Însă apariția unui chist vascular la un nou-născut este asociată cu o sarcină complicată sau cu boli infecțioase de care a suferit mama.
Chisturile vaginale sunt derivate din rămășițele canalului Gartner (ureter embrionar), căptușite cu epiteliu scuamos cilindric (ciliat sau cuboidal) sau stratificat.
De obicei, în funcție de originea și caracteristicile morfologice, se disting patru tipuri de chisturi pancreatice. Primul tip este reprezentat de chisturile ontogenetice, care reprezintă un defect de dezvoltare; astfel de chisturi sunt adesea multiple și adesea combinate cu boli polichistice ale altor organe (plămâni, rinichi, ficat etc.), reprezentând astfel o boală polichistică congenitală. Chisturile sunt de obicei căptușite în interior cu un epiteliu cubic cu un singur rând, iar conținutul lor este seros și nu conține enzime.
Majoritatea chisturilor laringiene sunt situate în afara cavității laringiene pe epiglotă sau pe rădăcina limbii, dar pot apărea și în ventriculele laringelui și pe pliurile arieepiglotice.
Un chist pilar [sinonim: chist trichilemal (pilar), chist folicular, chist sebaceos] poate fi simplu sau multiplu, în special la femeile cu vârsta peste 40 de ani.
Leziunile chistice apar cel mai adesea în glandele salivare minore, mai rar în glandele salivare parotide și submandibulare. Factorul provocator poate fi traumatismul canalului glandei, ducând la atrezia acestuia și acumularea de conținut. Acumularea, în creștere, apasă pe pereții cavității, mărind cavitatea chistului glandei salivare.
Chisturile glandelor parotide și submandibulare sunt rare. De obicei, apar ca urmare a unor tulburări disontogenetice, dar pot fi o consecință a unui traumatism. Au o membrană fibroasă subțire conectată la țesutul glandei.