Zacef

Zacef aparține medicamentelor antibacteriene beta-lactamice din grupa cefalosporinelor de a treia generație.

Alte denumiri comerciale ale medicamentului: Ceftazidimă, Ceftidină, Vicef, Kefadim, Sudocef, Tazicef, Tizim, Fortazim etc.

Indicaţii Zacef

Indicațiile pentru utilizarea acestui medicament includ tratamentul infecțiilor sistemice și locale: bacteriemie și sepsis; inflamație în cavitatea abdominală (peritonită) și membranele creierului (meningită); răni și arsuri infectate; boli infecțioase ale tractului respirator și plămânilor, tractului gastrointestinal, căilor biliare și urinare, sistemului musculo-scheletic.

Zacef poate fi utilizat pentru tratarea infecțiilor care apar în timpul hemodializei și dializei peritoneale.

Formularul de eliberare

Pulbere pentru prepararea soluției injectabile (flacoane de 1 g).

Farmacodinamica

Farmacodinamica medicamentului se bazează pe substanța sa activă – antibioticul beta-lactamic ceftazidimă pentahidrat, care inactivează enzima bacteriană transpeptidază. Ca urmare a deficitului acestei enzime, procesul de sinteză a peptidei biopolimerice (mureină) – componenta principală a pereților celulari ai microbilor – este blocat. În plus, Zacef eliberează enzime autolitice ale membranei celulare a microorganismelor, ceea ce provoacă leziuni ireversibile ale acesteia și duce la moartea bacteriilor.

Medicamentul prezintă un efect bactericid împotriva multor bacterii gram-negative (inclusiv Pseudomonas aeruginosa), precum și a unor microbi gram-pozitivi (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), care sunt rezistenți la antibioticele aminoglicozidice.

Cu toate acestea, Zacef nu acționează asupra bacteriilor precum Streptococcus faecalis, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Campylobacter spp.

[ 1 ]

Farmacocinetica

După administrarea intramusculară a unei doze standard, Zacef intră rapid în fluxul sanguin și, în decurs de 5 minute, se creează concentrația necesară de medicament în sânge, care rămâne timp de 8-12 ore; concentrația maximă este atinsă după aproximativ 60 de minute.

După administrarea intravenoasă a medicamentului, cea mai mare concentrație în sânge se observă în medie după 25 de minute. Până la 10% din antibiotic se leagă de proteinele plasmatice. De asemenea, medicamentul pătrunde în toate fluidele din organism, în țesutul muscular și oase, în placentă și în laptele matern.

În organism, substanța activă Zacef (ceftazidimă) nu este supusă biotransformării, ci este eliminată prin rinichi sub formă activă. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 120 de minute. Aproape 90% din medicamentul administrat este excretat în urină în decurs de 24 de ore și nu mai mult de 1% în bilă (prin intestin).

[ 2 ]

Dozare și administrare

Metoda de administrare a medicamentului Zacef este parenterală (injecții intravenoase sau intramusculare).

Doza este stabilită de medic în funcție de diagnostic. Doza standard pentru adulți este de 1-6 g pe zi (2-3 injecții, la fiecare 8 sau 12 ore). Pentru pacienții mai în vârstă, doza zilnică maximă de Zacef este de 3 g.

Pentru copiii sub două luni, Zacef este prescris în doză de 25-50 mg pe kilogram de greutate corporală (două injecții pe zi). Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 24 de luni - 50-100 mg pe kilogram de greutate corporală (2-3 injecții pe zi). Pentru meningită, precum și în prezența imunodeficienței sau a fibrozei chistice ereditare - 150 mg pe kilogram de greutate corporală (3 injecții pe zi).

[ 4 ]

Utilizați Zacef în timpul sarcinii

Utilizarea Zacef în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată.

Contraindicații

Acest medicament are contraindicații pentru utilizare, cum ar fi hipersensibilitatea individuală la ceftazidimă sau la alte antibiotice din grupul cefalosporinelor.

Efecte secundare Zacef

Cele mai probabile efecte secundare ale utilizării Zacef sunt:

• arsură și durere la locul injectării;
• inflamația peretelui venos la locul injectării;
• dureri de cap și amețeli;
• urticarie cu mâncărime sau erupție cutanată asemănătoare rujeolei;
• roșeață a pielii (inclusiv eritem exudativ);
• temperatură corporală subfebrilă;
• greață, vărsături, diaree, durere epigastrică;
• inflamația candidozică a membranelor mucoase ale cavității bucale (datorită adăugării unei infecții fungice);
• tulburări de gust;
• inflamația membranei mucoase a vaginului sau a colonului;
• amorțeală și furnicături la nivelul membrelor (parestezii), tremor;
• bronhospasm;
• deteriorarea funcției renale;
• tulburări ale compoziției sângelui (leucopenie, trombocitopenie, limfocitoză, agranulocitoză);
• angioedem.

[ 3 ]

Supradozaj

Supradozajul cu acest medicament poate provoca diverse tulburări ale funcțiilor cerebrale, convulsii, stare comatoasă. În astfel de cazuri, se efectuează tratament simptomatic; poate fi necesară hemodializa pentru a reduce concentrația medicamentului în sânge.

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea concomitentă a Zacef și a antibioticelor Clindamicină și Vancomicină duce la o creștere a concentrației de pentahidrat de ceftazidimă în plasma sanguină.

Eficacitatea Zacef este redusă atunci când este utilizat concomitent cu antibiotice cu acțiune bacteriostatică. Zacef (ca toate cefalosporinele) este incompatibil cu antibioticele din grupul Levomycetin (Levomycetină, Sintomicină, Cloramfenicol, Detreomicină, Levovinizol etc.).

Zacef este incompatibil cu anticoagulantele cu acțiune directă (heparină). Tratamentul paralel cu medicamente care au efect toxic asupra rinichilor trebuie efectuat în timp ce funcția renală este monitorizată.

Soluția de bicarbonat de sodiu, care reduce stabilitatea soluției injectabile, nu trebuie utilizată ca solvent pentru Zacef.

[ 5 ], [ 6 ]

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc ferit de lumină, la o temperatură < +25°C.

Termen de valabilitate

Termen de valabilitate: 2 ani.