Teveten

Teveten este un medicament împotriva hipertensiunii arteriale cu denumirea internațională Elprostan.

Indicaţii Tevetena

Motivul pentru care se prescrie Teveten este tensiunea arterială scăzută în forma esențială.

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate. Teveten este disponibil în două doze, câte paisprezece bucăți per blister. Fiecare pachet conține instrucțiuni detaliate, precum și 1, 2 sau 4 comprimate.

Farmacodinamica

Teveten este un medicament care reduce tensiunea arterială, un antagonist al receptorilor angiotensinei II. Formând o uniune puternică și o disociere ulterioară, Elprostan acționează selectiv asupra receptorilor AT1, a căror localizare anatomică se află în inimă, vasele de sânge, cortexul adrenal și rinichi.
Având un efect vasodilatator, Elprostan reduce semnificativ efectul angiotensinei II. În plus, reduce vasoconstricția arterială, OPPS, absorbția de apă și sodiu în cea mai apropiată secțiune a canalelor renale, precum și secreția de aldosteron.
Fără a demonstra vreun efect asupra apariției scăderii tensiunii arteriale de tip ortostatic ca răspuns la administrarea dozei inițiale, medicamentul își păstrează totuși eficacitatea pe tot parcursul zilei.
Un efect antihipertensiv stabil apare după două până la trei săptămâni de utilizare continuă. În analizele de sânge pe stomacul gol, la pacienții care iau în mod regulat Teveten, nu s-a evidențiat niciun efect asupra creșterii sau scăderii concentrației de colesterol și glucoză.
Menține autoreglementarea renală, reduce excreția proteinelor din sânge, exercitând astfel un efect nefrotoxic.
Nu are practic niciun efect asupra metabolismului purinelor.
Nu provoacă sindrom de sevraj dacă încetați să luați Tevoten.

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea Tevetenului, imediat după administrarea medicamentului într-o singură doză, va fi de aproximativ treisprezece procente. Cea mai mare concentrație va fi atinsă în decurs de o oră și jumătate până la două ore de la începerea administrării medicamentului. Indiferent de sex și de funcția hepatică, legătura Tevetenului cu proteinele serice va fi mare (aproximativ 98%). Această legătură va rămâne la același nivel ridicat după atingerea valorilor maxime ale densității medicamentului. Nu se va modifica la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată, dar va scădea în cazul insuficienței renale severe. O ușoară scădere (cu 25%) a adsorbției va apărea din cauza aportului alimentar.
Timpul de înjumătățire va fi de aproximativ cinci până la nouă ore.
Nouăzeci la sută din medicament este excretat prin intestine, iar șapte la sută prin rinichi. În același timp, foarte puțin (aproximativ două procente) este excretat prin rinichi sub formă de glucuronidă. În analiza concentrației din urină, se observă clar că douăzeci la sută sunt acil glucuronidă, iar optzeci este medicamentul nemodificat.
Medicamentul practic nu se acumulează în corpul uman.
Farmacocinetica medicamentului nu este afectată de greutatea corporală, sexul sau rasa pacientului. Nu au fost efectuate studii la pacienți sub vârsta de optsprezece ani.
La persoanele în vârstă, concentrația de Teveten în organism crește de aproximativ două ori, dar acest lucru nu necesită ajustarea dozei.
Utilizarea în timpul sarcinii
Dacă este vital pentru o mamă care alăptează să ia Teveten, alăptarea trebuie oprită imediat, deoarece nu există date privind posibila pătrundere a ingredientului activ în laptele matern.

Teveten nu trebuie administrat în timpul perioadei de gestație, în special în al doilea și al treilea trimestru. Pacientele cu o sarcină stabilită sau care o planifică trebuie să treacă imediat, dacă au indicații vitale excepționale pentru administrarea de Tenoten, la alte medicamente cu efect antihipertensiv, dar cu un fapt stabilit al posibilității de utilizare în perioada de naștere.
Este un fapt stabilit că Teveten are un efect toxic asupra fătului (de exemplu, funcția renală scade, apare oligohidramnios, fătul prezintă o întârziere în osificarea oaselor craniului). Prin urmare, dacă medicul curant insistă asupra tratamentului cu Teveten în a doua jumătate a sarcinii, este necesar să se monitorizeze periodic starea funcției renale și craniale a fătului prin ecografie. Sugarii ale căror mame au utilizat Teveten pot avea un conținut crescut de potasiu în organism, insuficiență renală și tensiune arterială scăzută. Prin urmare, aceștia trebuie examinați cu atenție pentru hipotensiune arterială și alte patologii.

Dozare și administrare

Comprimatele Tenoten trebuie administrate pe cale orală. Medicamentul poate fi utilizat indiferent de aportul alimentar, deoarece alimentele nu au niciun efect asupra farmacodinamicii medicamentului.
Doza necesară a medicamentului este stabilită de medicul curant, în medie, doza zilnică nu depășește 0,6 mg.
Persoanele în vârstă, precum și cele cu insuficiență renală, nu trebuie să modifice doza. Cu toate acestea, acestor pacienți nu trebuie să li se prescrie mai mult de 0,6 mg pe zi.
Medicamentul poate fi utilizat pentru o perioadă lungă de timp, dar perioada de administrare a comprimatelor este, de asemenea, determinată de medic.

[ 2 ], [ 3 ]

Contraindicații

Contraindicațiile absolute pentru administrarea Tevoten sunt:

• intoleranță personală la componentele active ale medicamentului;
• perioada gestațională;
• alăptare;

Merită să luați în considerare toate riscurile atunci când prescrieți Teveten în următoarele cazuri:

• diaree;
• îngustarea lumenului arterelor renale ale unuia sau ambilor rinichi;
• CBC scăzut;
• insuficiență miocardică severă.

Efecte secundare Tevetena

În timpul administrării medicamentului, pot apărea următoarele reacții adverse:

• ameţeală;
• erupție cutanată și mâncărime;
• tensiune arterială scăzută;
• umflarea feței;
• edem anginos;
• slăbiciune musculară;

[ 1 ]

Supradozaj

Informațiile disponibile despre medicament arată că este bine tolerat. Studiile au arătat că o doză zilnică de până la 1200 mg este eficientă timp de două luni și că nu există nicio dependență a apariției efectelor secundare de doza medicamentului.
Prin urmare, practic nu există date privind cazurile de aport excesiv al medicamentului.
Compatibilitate:
Atunci când se utilizează Teveten împreună cu anumite medicamente, trebuie luat în considerare faptul că:

• cu preparate cu litiu: Tenoten crește concentrația de litiu în serul sanguin;
• cu Veropamil: există o creștere a efectului hipotensiv;
• cu Nifedipină - reducere semnificativă a tensiunii arteriale;
• cu adsorbanți – absorbția Teveten va fi redusă semnificativ;
• cu Hidroclorotiazidă, Clorotiazidă - creștere a efectului diureticelor

Conditii de depozitare

Condițiile obligatorii pentru depozitarea formei medicinale sunt: temperatura de până la 25°C, un loc inaccesibil copiilor și animalelor și asigurarea absenței umidității ridicate.

Instrucțiuni Speciale

Recenzii
Medicamentul este prescris de medicul curant pentru tratamentul hipertensiunii arteriale. Fie nu există efecte secundare, fie acestea sunt exprimate într-o măsură mică și dispar aproape imediat. Efectul administrării medicamentului va fi observat imediat. Merită să urmați cu strictețe recomandările medicului.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al Tenoten depinde de dozajul său, astfel încât la o doză de 600 mg termenul de valabilitate va fi de trei ani, iar la 400 mg – de doi ani. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult decât perioada indicată pe ambalaj.