Reonalgon

Reonalgon este un medicament cu activitate antispasmodică și analgezică. Face parte din grupul substanțelor anticolinergice artificiale care se combină cu analgezice. Pe lângă analgezice, conține și ingredientul activ pitofenonă.

Medicamentul prezintă un pronunțat efect analgezic, antispastic (similar ca efect cu papaverina) și anticolinergic (similar ca activitate terapeutică cu atropina) și, în plus, un slab efect antiinflamator. [ 1 ]

Indicaţii Reonalgon

Se utilizează pentru ameliorarea durerii ușoare până la moderate care apare în cazul spasmelor care afectează mușchii netezi ai organelor interne:

• se dezvoltă însoțit de durere și tulburări disurice ale inflamației care afectează uretra, precum și colici în zona rinichilor;
• spasme care afectează tractul gastrointestinal, diskinezie a tractului biliar și colici în zona ficatului;
• dismenoree de natură spastică.

Formularul de eliberare

Medicamentul terapeutic este eliberat sub formă de tablete - 10 bucăți într-un ambalaj celular; într-o cutie - 1 sau 2 ambalaje.

Farmacodinamica

Metamizolul are un efect antipiretic și analgezic intens, combinat cu un efect spasmolitic și antiinflamator mai slab. Aceste proprietăți se dezvoltă odată cu inhibarea legării PG de algogenii interni, creșterea pragului excitator în talamus și, de asemenea, conducerea impulsurilor inter- și exteroceptive ale durerii către SNC. În plus, substanța afectează activitatea hipotalamusului și formarea pirogenelor interne.

Fenpiveriniul prezintă o activitate moderată de blocare parasimpatică și ganglionară și, în plus, reduce motilitatea și tonusul mușchilor netezi ai tractului gastrointestinal și ai căilor urinare și biliare.

Pitofenona are un efect asemănător papaverinei asupra mușchilor netezi extravasculari și vasculari, cu un efect antispastic pronunțat. [ 2 ]

Farmacocinetica

Metamizolul demonstrează o resorbție completă la o rată mare. La o jumătate de oră după aplicare, 5% din valorile serice Cmax sunt determinate în ser. O parte din substanță este sintetizată cu proteine intraplasmatice.

În organism, participă la procese intensive de biotransformare; principalele sale elemente metabolice rămân active din punct de vedere terapeutic.

Excreția are loc sub formă de elemente metabolice în urină. Doar 3% din metamizolul excretat rămâne neschimbat.

Gradul de biotransformare este afectat și de tipul de acetilare asociat cu parametrii genetici. Unele elemente sunt excretate în laptele matern.

Dozare și administrare

Comprimatele trebuie administrate oral, după mese, cu apă plată. Dozele zilnice standard sunt de 1-2 comprimate (este interzisă administrarea a mai mult de 2 comprimate pe zi). Medicamentul poate fi administrat timp de maximum 3 zile.

• Aplicație pentru copii

Medicamentul nu se utilizează la persoanele sub 15 ani.

Utilizați Reonalgon în timpul sarcinii

Reonalgon nu trebuie prescris în timpul alăptării sau sarcinii.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• intoleranță severă asociată cu metamizol, derivați de pirazolonă sau alte componente ale medicamentului;
• megacolon sau obstrucție în tractul gastro-intestinal;
• atonie care afectează vezica urinară sau biliară;
• disfuncție hepatică/renală severă;
• modificări ale numărului de celule sanguine sanguine periferice (leucopenie sau agranulocitoză);
• patologii asociate cu sângele (anemie de orice natură, precum și neutropenie de natură infecțioasă sau citostatică);
• glaucom;
• Deficit de G6PD;
• porfirie hepatică;
• suspiciunea prezenței unei boli chirurgicale în faza activă;
• tahiaritmie;
• BA;
• stări similare colapsului;
• hipertrofia prostatică, care determină o tendință de întârziere a urinării.

Efecte secundare Reonalgon

Efectele secundare includ:

• simptome alergice: erupție epidermică, edem Quincke, anafilaxie, urticarie, spasm bronșic, mâncărime, SJS și NET;
• leziuni care afectează sistemul digestiv: constipație, xerostomie, precum și exacerbarea ulcerelor în tractul gastrointestinal sau gastrită;
• probleme cu funcționarea sistemului cardiovascular: tahicardie, palpitații, scăderea tensiunii arteriale și tulburări de ritm cardiac;
• tulburări ale proceselor hematopoietice: trombocitopenie, granulocitopenie sau leucopenie, agranulocitoză sau anemie;
• disfuncție urinară: anurie, oligurie sau proteinurie, insuficiență renală acută, nuanță roșie a urinei, precum și nefrită tubulointerstițială;
• Altele: hepatită, amețeli, tulburări de vedere și hipohidroză.

Supradozaj

Intoxicația cu Reonalgon este de obicei asociată cu acțiunea metamizolului în combinație cu efecte anticolinergice; simptomele includ paralizie respiratorie și disfuncție renală/hepatică. Pacienții prezintă de obicei un sindrom de natură alergic-toxică, disfuncție gastrointestinală și semne de disfuncție hematopoietică; intoxicația severă poate provoca simptome de leziuni cerebrale.

Dacă se suspectează că un pacient a avut un supradozaj, administrarea medicamentului trebuie oprită imediat și trebuie luate măsuri pentru a ajuta la eliminarea rapidă a acestuia din organism (lavaj gastric, inducerea vărsăturilor și potențarea urinării). Medicamentul nu are antidot, așa că se utilizează măsuri simptomatice.

Interacțiuni cu alte medicamente

Administrarea medicamentului concomitent cu alte medicamente trebuie făcută cu extremă precauție, deoarece conține metamizol, care induce activitatea enzimatică.

Metamizolul crește valorile intraplasmice ale clorochinei și, de asemenea, slăbește efectul și reduce nivelul plasmatic al anticoagulantelor cumarinice asociate cu ciclosporina.

Medicamentul crește activitatea hematotoxică a substanțelor mielotoxice și a cloramfenicolului.

Sedativele și neurolepticele cu tranchilizante potențează efectul analgezic al metamizolului.

Triciclicele cu tempidonă, alopurinol și contraceptive orale au un efect distructiv asupra proceselor metabolice ale metamizolului și îi sporesc proprietățile toxice.

Fenilbutazona împreună cu barbiturice și alte substanțe care induc acțiunea enzimelor microsomale intrahepatice poate slăbi eficacitatea metamizolului.

Administrarea Reonalgon în combinație cu AINS și alte analgezice crește probabilitatea apariției simptomelor toxice.

Metamizolul reduce nivelurile intraplasmatice de ciclosporină A; utilizarea concomitentă cu acesta poate fi riscantă dacă pacientul a suferit un transplant de țesut.

Conditii de depozitare

Reonalgon trebuie păstrat într-un loc ferit de accesul copiilor mici. Temperatura nu trebuie să depășească 25°C.

Termen de valabilitate

Reonalgon poate fi utilizat în termen de 24 de luni de la data fabricației produsului farmaceutic.

Analogi

Analogii medicamentului sunt Baralgetas, Spazgan, Realgin cu Baralgin, Spazmalgon și Bral cu Baralgin, iar pe lângă acesta Spazmogard, Renalgan cu Bralangin și Spazmadol. Lista include și Maxigan, Cyclopar și Trinalgin.