Recormon

Recormon ajută la stimularea proceselor de hematopoieză.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indicaţii Recormona

Se utilizează pentru tratamentul simptomatic al anemiei care însoțește anumite afecțiuni:

• tumori la persoanele care urmează chimioterapie;
• leucemie limfocitară sau mielom la persoanele care urmează tratament anticancerigen;
• insuficiență renală cronică;
• diverse boli cronice.

Formularul de eliberare

Substanța se eliberează sub formă de soluție, în interiorul tuburilor de seringă utilizate pentru administrare intravenoasă sau subcutanată.

Farmacodinamica

Medicamentul recombinant este similar în parametrii biologici și structura chimică cu eritropoietina umană, care reglează procesele de eritropoieză.

Medicamentul crește numărul de globule roșii, precum și nivelul hemoglobinei. În același timp, nu afectează procesele de leucopoieză. Dacă există o lipsă de fier în organism, se utilizează în combinație cu produse pe bază de fier. Nu are efect citotoxic asupra măduvei osoase umane.

Terminațiile eritropoietice apar uneori pe suprafața celulelor tumorale. Nu se poate exclude faptul că medicamentele care stimulează procesele de eritropoieză cresc și activitatea de creștere a neoplasmelor maligne.

Recormon trebuie administrat subcutanat sau intravenos, deoarece substanța este distrusă atunci când intră în tractul gastrointestinal.

Farmacocinetica

După injectarea subcutanată, medicamentul este absorbit pentru o perioadă destul de lungă, atingând valorile Cmax după 12-28 de ore. Nivelul de biodisponibilitate al medicamentului după injectarea subcutanată este între 23-42%.

În cazul administrării intravenoase, timpul de înjumătățire al substanței este de 4-12 ore, iar în cazul injectării subcutanate crește până la o valoare cuprinsă între 13 și 28 de ore.

Dozare și administrare

Medicamentul trebuie administrat intravenos sau subcutanat. Tubul seringii este gata de utilizare imediat din ambalaj.

Anemia la persoanele cu patologii renale.

Pentru persoanele care urmează proceduri de hemodializă, medicamentul se administrează printr-un șunt arteriovenos, după finalizarea ședinței de tratament. Pentru persoanele care nu urmează proceduri de hemodializă, soluția se administrează subcutanat.

În stadiul inițial al terapiei, se selectează doza. Pentru injecțiile subcutanate sunt necesare 20 UI/kg, administrate de 3 ori pe săptămână. Pentru injecțiile intravenoase sunt necesare 40 UI/kg, de asemenea, administrate de 3 ori pe săptămână. Doza maximă săptămânală pentru orice metodă de injectare nu trebuie să depășească 720 UI/kg.

Terapia se efectuează pentru a atinge valori ale hemoglobinei de 100-120 g/l. Apoi se selectează doza minimă de întreținere, care este suficientă pentru a obține efectul dorit. Doza săptămânală se administrează în 1 sau 3 doze. După ce starea pacientului s-a stabilizat, acesta este trecut la o singură administrare a medicamentului, cu intervale de 2 săptămâni între proceduri. Tratamentul trebuie efectuat pe o perioadă lungă de timp.

Anemia la persoanele care urmează chimioterapie.

Doza inițială este de 450 UI/kg pe săptămână, administrată subcutanat, într-o singură injecție sau în 3 doze. După atingerea anumitor valori ale hemoglobinei, doza se reduce cu 25-50%. Apoi, terapia se continuă încă o lună după finalizarea curei de chimioterapie.

Utilizare la copii.

Terapia la copii trebuie inițiată cu o doză standard. Pentru a preveni dezvoltarea anemiei la sugarii prematuri, medicamentul se administrează numai prin tuburi de seringă. Terapia începe în a 3-a zi după naștere și continuă până la vârsta de 1,5 luni. Administrarea se efectuează subcutanat, 250 UI/kg de 3 ori pe săptămână.

Este important să ne amintim că numai lichidul injectabil transparent, care nu conține incluziuni, este potrivit pentru administrare. Orice reziduuri ale substanței neutilizate în timpul administrării porției medicamentoase nu pot fi reutilizate. Din acest motiv, pacienților cu greutate mică li se va administra medicamentul în doze de 2000 sau 1000 UI.

Înainte de începerea terapiei, trebuie exclusă deficiența de fier; se pot prescrie suplimente de fier.

[ 6 ]

Utilizați Recormona în timpul sarcinii

Există date privind prescrierea medicamentului după săptămâna a 20-a de sarcină pentru anemia feriprivă și scăderea producției de eritropoietină. Utilizarea sa în acest caz este considerată adecvată, deoarece Recormon ajută la transportul fierului absorbit de femeie în măduva osoasă, unde are loc procesul intensificat de eritropoieză.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• infarct miocardic recent;
• TVP sau angină pectorală;
• creștere semnificativă a valorilor tensiunii arteriale;
• prezența hipersensibilității la medicament.

Se recomandă prudență la prescrierea la persoanele cu epilepsie, trombocitoză sau anemie refractară, în care se observă celule transformate blastic.

Efecte secundare Recormona

Utilizarea Recormon poate duce la următoarele afecțiuni:

• creșterea tensiunii arteriale, criză hipertensivă însoțită de encefalopatie (tulburări de vorbire, cefalee, convulsii tonico-clonice și tulburări de mers);
• dureri de cap;
• creșterea numărului de trombocite sau trombocitoză;
• scăderea valorilor feritinei și creșterea nivelului de hemoglobină, hiperfosfatemie sau hiperkaliemie temporară;
• erupție cutanată, simptome anafilactoide, urticarie sau mâncărime;
• simptome asemănătoare gripei (în stadiul inițial al tratamentului): frisoane, dureri de cap, febră, senzație de rău și dureri osoase;
• simptome la locul injectării.

[ 5 ]

Supradozaj

În caz de intoxicație, se dezvoltă eritropoieză excesivă, ceea ce duce la complicații ale sistemului cardiovascular care pun viața în pericol.

Dacă se observă niveluri ridicate de hemoglobină, administrarea medicamentului trebuie întreruptă temporar.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu s-au observat interacțiuni medicamentoase cu alte medicamente. Nu utilizați alți solvenți și nu amestecați medicamentul cu alte fluide injectabile.

[ 7 ], [ 8 ]

Conditii de depozitare

Recormon poate fi păstrat la temperaturi cuprinse între 2 și 8°C.

Termen de valabilitate

Recormon poate fi utilizat în termen de 24 de luni de la data eliberării medicamentului terapeutic.

Aplicație pentru copii

Medicamentul nu este prescris copiilor sub 3 ani.

Analogi

Analogii medicamentului sunt medicamente precum Epostim, Vero-Epoetin și, de asemenea, Epoetin cu Eritrostim.

Recenzii

Recormon primește recenzii destul de pozitive. Medicamentul este în general bine tolerat, dar numai atunci când este utilizat în dozele recomandate. Cu toate acestea, la administrarea de doze excesiv de mari, apar reacții adverse: creșterea tensiunii arteriale, dureri în piept, amețeli cu dureri de cap. Uneori se dezvoltă și tromboză sau convulsii.