Ranisan

Ranisan este un medicament cu proprietăți antiulceroase.

[ 1 ]

Indicaţii Ranisan

Indicațiile includ: ulcere gastrice sau duodenale, precum și esofagită de reflux, patologii cu niveluri ridicate de aciditate gastrică și gastrinom.

Formularul de eliberare

Disponibil sub formă de comprimate. Un blister conține 10 comprimate. Pachetul conține 1 blister (comprimate de 75 mg) sau 2 comprimate (comprimate de 150 mg).

Farmacodinamica

Principala proprietate a medicamentului este efectul său antiulceros. Medicamentul ajută la reducerea producției de acid și este, de asemenea, un blocant al receptorilor histaminici (H2).

Farmacocinetica

Absorbția medicamentului este destul de mare (biodisponibilitatea nu este afectată de alimente sau de administrarea de medicamente antiacide).

Pătrunde slab în bariera hematoencefalică, dar trebuie luat în considerare faptul că concentrația substanței active în laptele matern depășește indicatorii similari din plasma sanguină.

Excreția are loc prin rinichi. Aproximativ 70% din medicament este excretat neschimbat.

Dozare și administrare

Trebuie administrat oral, indiferent de mese. Tabletele nu trebuie mestecate, ci doar spălate cu apă.

Pentru ulcerul duodenal sau ulcerul gastric în timpul unei exacerbări, este necesară o doză de 150 mg de două ori pe zi (dimineața și seara) sau o singură doză de 300 mg înainte de culcare. Dacă este necesar, se pot administra 300 mg de medicament de două ori pe zi. Cura de tratament durează 1-2 luni. Ca măsură preventivă împotriva exacerbărilor, se administrează 150 mg de medicament înainte de culcare.

Ulcerele cauzate de AINS trebuie tratate cu o doză de 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg înainte de culcare. Medicamentul trebuie administrat timp de 2-3 luni. Prevenirea ulcerelor la administrarea de AINS - 150 mg de 2 ori pe zi.

Pentru tratamentul ulcerelor postoperatorii, Ranisan este prescris într-o doză de 150 mg de două ori pe zi timp de 1-2 luni.

Pentru reflux gastroesofagian (BRGE), doza prescrisă este de 150 mg de două ori pe zi sau o singură doză de 300 mg înainte de culcare. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 4 doze de 150 mg (doza zilnică va fi astfel de 600 mg). Tratamentul durează 2-3 luni.

Pentru gastrinom, doza inițială este de 150 mg de trei ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută.

Pentru a elimina simptomele dispeptice (pe fondul acidității gastrice crescute) – cum ar fi greața, precum și arsurile la stomac cu eructații acide etc. – este necesar să se ia 75 mg de 1-2 ori pe zi.

Pentru a preveni reapariția sângerării, trebuie să luați 150 mg de medicament de două ori pe zi.

Pentru a preveni dezvoltarea pneumonitei de aspirație acidă, medicamentul se administrează într-o doză de 150 mg înainte de introducerea anesteziei (2 ore). De asemenea, este recomandabil să se bea 150 mg de medicament seara, în ajunul operației.

Pentru pacienții cu insuficiență renală (Cl-ul creatininei este mai mic de 50 ml/min), se recomandă administrarea a 150 mg de medicament pe zi.

[ 3 ]

Utilizați Ranisan în timpul sarcinii

Administrarea medicamentului în timpul sarcinii este contraindicată.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• perioada de alăptare;
• copii sub 12 ani;
• intoleranță individuală la ranitidină și la alte componente ale medicamentului;
• malignitatea ulcerului peptic.

Efecte secundare Ranisan

Administrarea medicamentului poate provoca următoarele reacții adverse: amețeli cu dureri de cap, diaree, depresie, alergii, exantem și o creștere temporară a nivelului transaminazelor serice din ficat.

Reacțiile izolate includ eritem cutanat, bradicardie, angioedem, leucopenie și trombocitopenie reversibile și hipotensiune arterială.

[ 2 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Ranisan în combinație cu fenoximetilpenicilină reduce rata de absorbție a acesteia din urmă.

[ 4 ]

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat în condiții standard - într-un loc ferit de umiditate, lumina soarelui și accesul copiilor. Regimul de temperatură - între 15-25°C.

Termen de valabilitate

Ranisan poate fi utilizat timp de 3 ani de la data fabricației medicamentului.