Penicilină g sare de sodiu

Sarea de sodiu a penicilinei G ajută la blocarea legării peptidelor membranare bacteriene, care sunt sensibile la medicamente, ducând astfel la liza acestora.

Medicamentul este un antibiotic din categoria penicilinelor bioartificiale. Are activitate bactericidă, încetinind legarea microbilor în interiorul membranelor celulare. [ 1 ]

Sarea de benzilpenicilină de novocaină are un efect terapeutic mai lung în comparație cu sărurile de K și Na. [ 2 ]

Indicaţii Penicilină g sare de sodiu

Se utilizează în cazul unor astfel de leziuni și boli:

• empiem pleural, meningită, pneumonie;
• septicemie sau sepsis;
• endocardită sau pericardită;
• infecții în zona căilor biliare și urinare;
• leziuni ale membranelor mucoase și epidermei cu țesuturi moi;
• Boli ORL;
• osteomielită;
• bacteriemie, antrax, erizipel;
• actinomicoză sau difterie;
• oftalmoblenoree;
• sifilis sau gonoree.

Formularul de eliberare

Substanța medicamentoasă se eliberează sub formă de liofilizat pentru prepararea lichidului injectabil (volum 1 milion U), în flacoane, a câte 100 de bucăți per pachet.

Farmacodinamica

Medicamentul are efect asupra următoarelor bacterii:

• gram-pozitive: difteria corynebacterium, streptococi (inclusiv pneumococi), stafilococi și, de asemenea, bacilul antraxului;
• gram-negative: meningococi și gonococi;
• anaerobe formatoare de spori;
• actinomicete și Spirochaetaceae.

Tulpinile stafilococice capabile să producă penicilinază sunt rezistente la medicament. [ 3 ]

Medicamentul este supus distrugerii într-un mediu acid.

Farmacocinetica

După injectarea intramusculară, substanța este absorbită cu viteză mare de la locul injectării. Se distribuează extensiv în țesuturi împreună cu fluidele. Benzilpenicilina traversează placenta fără complicații, precum și (în caz de inflamație care afectează membranele creierului) bariera biliară.

Timpul de înjumătățire este de o jumătate de oră. Excreția are loc prin urină.

Dozare și administrare

Dozajul medicamentului este selectat individual. Soluția trebuie administrată subcutanat, precum și intravenos, intramuscular sau endolombar.

Dozele zilnice de injecții intravenoase și intramusculare pentru adulți variază între 250 mii/60 milioane. Sugarilor sub 1 an li se administrează 50-100 mii U/kg, iar copiilor peste 1 an li se administrează 50.000 U/kg. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 200-300 mii U/kg; dacă există indicații stricte, până la 500 mii U/kg. Se administrează de 4-6 ori pe zi.

Injecțiile endolombare se efectuează ținând cont de boală și de intensitatea acesteia. Pentru adulți, mărimea porției variază între 5-10 mii UI, iar pentru copii - 2-5 mii.

Medicația trebuie dizolvată în lichid steril pentru injecție sau NaCl 0,9% în proporție de 1000 U/ml. Înainte de injectare (ținând cont de indicatorii PIC), este necesar să se extragă aproximativ 5-10 ml de LCR, după care acesta trebuie adăugat la soluția medicamentoasă în proporții egale.

Subcutanat, benzilpenicilină se utilizează pentru injecții în jurul infiltratelor (100-200 mii U/ml de novocaină lichidă 0,25-0,5%).

Durata terapiei cu benzilpenicilină, ținând cont de forma patologiei și de intensitatea acesteia, poate fi de minimum 7-10 zile și maximum 2+ luni.

Utilizați Penicilină g sare de sodiu în timpul sarcinii

Utilizarea la femeile însărcinate este permisă numai în situațiile în care beneficiul potențial pentru femeie este mai probabil să depășească riscurile consecințelor negative pentru făt.

Dacă este necesară administrarea de medicamente în timpul alăptării, trebuie luată în considerare opțiunea întreruperii alăptării.

Contraindicații

Contraindicat pentru utilizare în caz de intoleranță la benzilpenicilină și alte substanțe din categoria cefalosporinelor cu peniciline.

Injecțiile endolombare nu se administrează persoanelor cu epilepsie.

Efecte secundare Penicilină g sare de sodiu

Principalele efecte secundare:

• tulburări asociate cu funcția digestivă: greață, diaree și vărsături;
• semne cauzate de efectul chimioterapeutic: candidoză vaginală sau orală;
• Tulburări ale sistemului nervos central: utilizarea unor doze mari de benzilpenicilină (în special endolombară) poate provoca apariția simptomelor neurotoxice: vărsături, convulsii, manifestări de meningism, greață, stare comatoasă și potențarea excitabilității reflexe;
• Manifestări alergice: erupții epidermice sau erupții pe mucoase, febră, dureri articulare, edem Quincke, eozinofilie și urticarie. Există informații despre dezvoltarea simptomelor anafilactice cu rezultat fatal.

Interacțiuni cu alte medicamente

Probenecidul slăbește excreția benzilpenicilinei prin tubuli, ceea ce face ca indicele plasmatic și timpul de înjumătățire al acestuia din urmă să crească.

Asocierea cu antibiotice cu activitate bacteriostatică (tetracicline) reduce efectul bactericid al benzilpenicilinei.

Conditii de depozitare

Sarea de sodiu a penicilinei G trebuie păstrată la temperaturi care nu depășesc 25°C.

Termen de valabilitate

Sarea de sodiu a penicilinei G poate fi utilizată timp de 5 ani de la data fabricării substanței terapeutice.

Analogi

Un analog al medicamentului este benzilpenicilină.