Omitox

Omitox este un medicament cu proprietăți antiulceroase.

Indicaţii Omitoxa

Se utilizează pentru tratarea următoarelor afecțiuni:

• diverse forme de boli ulcerative;
• gastrinom;
• Tulburări asociate cu AINS;
• GERD;
• leziuni cauzate de activitatea microbului Helicobacter pylori.

În plus, medicamentul este utilizat pentru a preveni dezvoltarea patologiilor gastrice.

Formularul de eliberare

Medicamentul este eliberat sub formă de capsule cu un volum de 10 sau 20 mg. Cutia conține 30 de astfel de capsule.

Farmacodinamica

Medicamentul încetinește activitatea enzimei H ⁺ K ⁺ -ATPaze din interiorul glandulocitelor parietale gastrice, blocând faza finală de legare a acidului clorhidric. Drept urmare, ratele proceselor stimulate și de secreție bazală sunt reduse (indiferent de natura bacteriilor iritante).

Administrat o singură dată (pe cale orală), omeprazolul începe să acționeze după 60 de minute, iar efectul său durează 24 de ore. Vârful eficacității se observă după 2 ore de la momentul administrării.

După oprirea utilizării medicamentului, activitatea excretorie este complet restabilită după 3-5 zile.

Farmacocinetica

Omitox este absorbit din tractul gastrointestinal cu o rată mare, atingând nivelul plasmatic Cmax după 30-60 de minute. Valorile biodisponibilității sunt între 30-40%.

Ratele de sinteză a proteinelor sunt de 90%. Aproape tot omeprazolul suferă procese metabolice în ficat.

Excreția substanței are loc sub formă de produși metabolici, în principal prin rinichi.

Dozare și administrare

Selectarea dozei medicamentoase adecvate se efectuează exclusiv de către un medic specialist. Capsulele se înghit întregi, băute cu apă plată.

În timpul tratamentului unui ulcer intestinal exacerbat, medicamentul se utilizează într-o doză de 20 mg, o dată pe zi. Terapia durează 14 zile, dar, dacă este necesar, cursul poate fi prelungit cu încă 14 zile.

În tratamentul unui ulcer gastric agravat sau al unei leziuni esofagiene de natură inflamatorie, medicamentul se administrează în doză de 20 mg pe zi, iar acest ciclu durează o lună.

În cazul apariției leziunilor cauzate de utilizarea AINS, tratamentul cu 20 mg de substanță pe zi se continuă, de asemenea, timp de 1 lună.

Pentru a scăpa de microbul H.pylori, medicamentul se administrează într-o doză de 40 mg pe zi timp de 7 zile. Omitox trebuie prescris în combinație cu medicamente antibacteriene.

Pentru prevenirea ulcerelor, medicamentul este utilizat în doză de 10 mg pe zi. În prevenirea dezvoltării GERD, medicamentul este prescris în doză de 20 mg pe zi. Ciclul de tratament în astfel de cazuri este de 0,5 ani.

În tratamentul gastrinomului, doza este selectată individual pentru fiecare pacient, dar tratamentul începe cu o doză de 60 mg. Dacă este necesar, aceasta este crescută la 120 mg. Această doză trebuie administrată în 2 prize.

Persoanelor diagnosticate cu disfuncție hepatică li se poate prescrie maximum 20 mg din substanță pe zi.

[ 2 ]

Utilizați Omitoxa în timpul sarcinii

În timpul sarcinii, administrarea de Omitox este interzisă. Dacă este imposibil să refuzați un astfel de tratament, este necesar să utilizați un analog mai sigur.

De asemenea, mamele care alăptează nu trebuie să utilizeze medicamentul. Dacă utilizarea medicamentului este absolut necesară și utilizarea analogilor este imposibilă, este necesară întreruperea alăptării pe durata tratamentului.

Contraindicații

Este contraindicată utilizarea medicamentului dacă sunteți alergic la oricare dintre componentele sale.

Efecte secundare Omitoxa

Administrarea capsulelor poate provoca reacții adverse. Printre acestea se numără:

• vărsături, constipație, diaree, dureri abdominale și greață, precum și tulburări de gust, stomatită, uscăciunea gurii și balonare. De asemenea, apar icter și disfuncții hepatice;
• encefalopatie, amețeli, depresie (uneori severă), dureri de cap, halucinații, parestezii și senzație de somnolență;
• slăbiciune musculară, miastenie cu mialgie și artralgie;
• leucopenie sau pancitopenie, precum și agranulocitoză;
• bronhospasme, edeme, urticarie, nefrită și anafilaxie;
• alopecie, fotosensibilitate, eritem și mâncărime;
• ginecomastie, hiperhidroză, tulburări de vedere, formarea de chisturi din cauza terapiei pe termen lung și afecțiuni sistemice.

Medicii spun că simptomele negative apar doar ocazional și sunt trecătoare.

[ 1 ]

Supradozaj

În caz de intoxicație, se observă tahicardie, agitație și aritmie.

Se efectuează proceduri simptomatice pentru a elimina tulburările.

Interacțiuni cu alte medicamente

Asocierea cu Omitox afectează valorile biodisponibilității medicamentelor a căror absorbție depinde de valorile pH-ului.

Medicamentul este capabil să inhibe eliminarea anumitor medicamente, ale căror procese metabolice în ficat au loc prin oxidarea microzomilor (cum ar fi fenitoina cu diazepam și anticoagulante indirecte).

Absorbția ampicilinei, ketoconazolului și preparatelor de fier este încetinită atunci când sunt combinate cu medicamentul.

Medicamentul poate crește concentrațiile plasmatice de claritromicină.

Este interzis consumul de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu acest medicament.

[ 3 ]

Conditii de depozitare

Omitox trebuie păstrat într-un loc uscat și întunecat, ferit de copiii mici.

Termen de valabilitate

Omitox poate fi utilizat în termen de 36 de luni de la data eliberării agentului terapeutic.

Aplicație pentru copii

Nu este posibilă prescrierea de medicamente în pediatrie.

Analogi

Următoarele medicamente sunt analogi ai medicamentului: Losek, Omeprazol, Gastrozol, Omez cu Omeprazol-Stada și Omeprazol-Richter, precum și Losek-maps (aceste medicamente sunt considerate cele mai eficiente). Analogi precum Ortanol și Cisagast cu Ultop sunt mai puțin eficienți.

Recenzii

Omitox primește de obicei feedback pozitiv din partea pacienților. Mulți remarcă eficacitatea sa terapeutică ridicată.

Avantajele medicamentului includ viteza mare de acțiune - se observă o îmbunătățire vizibilă a stării după prima utilizare. Aspectele pozitive includ și costul medicamentului - este destul de scăzut.

Există însă și comentarii care vorbesc despre deficiențele medicamentului. Acestea indică în principal faptul că unii pacienți au dezvoltat efecte secundare severe.