
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Chimomicină
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 03.07.2025

Clasificarea ATC
Ingrediente active
Indicaţii Chimomicină
Se recomandă administrarea acestui medicament în timpul terapiei (în combinație cu alte medicamente) pentru următoarele afecțiuni:
- Boli infecțioase care afectează tractul respirator superior și alte organe, inclusiv amigdalită, dureri în gât, otită medie și sinuzită.
- Scarlatină.
- Boli infecțioase care afectează tractul respirator inferior și alte organe, inclusiv bronșită, pneumonie.
- Boli infecțioase care afectează organele urogenitale, inclusiv cervicită, uretrita.
- Boli infecțioase ale pielii și țesutului adipos subcutanat, inclusiv dermatoză, impetigo, erizipel.
- Borrelioza, cunoscută și sub numele de boala Lyme, apare în special la pacienții aflați în stadiile incipiente ale bolii.
- Boli care afectează duodenul și tractul gastrointestinal, inclusiv boli cauzate de bacteria Helicobacter pylori.
Formularul de eliberare
Producătorul produce „Hemomicină” în trei forme simultan. În farmacii, puteți cumpăra pulbere pentru suspensii, tablete sau capsule. Pulberea este utilizată în principal la prepararea diferitelor suspensii (administrate oral). Are o nuanță albicioasă și un miros plăcut de fructe.
Capsulele sunt de culoare albastru deschis, gelatinoase și destul de tari. În interior se află o pulbere albă.
Comprimate filmate, convexe pe ambele părți, rotunde, cu o nuanță albăstruie.
Fiecare dintre medicamentele de mai sus conține ingredientul activ azitromicină dihidrat.
[ 3 ]
Farmacodinamica
Antibioticul azitromicină este foarte activ. Aparține grupului de macrolide (azalide). Dacă este utilizat în doze mari, este eficient împotriva multor bacterii.
Poate fi utilizat pentru combaterea microorganismelor aerobe gram-pozitive (Streptococci - Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans), microorganismelor aerobe gram-negative (Moraxella (Moraxella catarrhalis), bacili gripali (Haemophilus influenzae), Bordetella (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis), Haemophilus ducreyi, Legionella (Legionella pneumophila), Campylobacter (Campylobacter jejuni), Helicobacter (Helicobacter pylori), Gardnerella (Gardnerella vaginalis), Neisseria (Neisseria gonorrhoeae)) și microorganismelor anaerobe (Clostridium perfringens, Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp.), microorganismelor intracelulare (Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Borrelia). burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae).
[ 4 ]
Farmacocinetica
Azitromicina se absoarbe destul de repede din tractul gastrointestinal, deoarece este rezistentă la acidul clorhidric și la substanțele lipofile. Dacă se administrează 500 mg de medicament în 24 de ore, antibioticul poate fi detectat în plasmă după 2,5 ore.
Distribuția substanței este, de asemenea, destul de bună, pătrunzând rapid în organele sistemului urogenital, organele responsabile de funcția respiratorie, diverse țesuturi, epiteliu și glanda prostatică. În țesuturi, concentrația acestui antibiotic este întotdeauna mult mai mare decât în sânge. O caracteristică foarte importantă a acestei substanțe este că se poate acumula în cantități mari în lizozomi. Cantitatea sa are o activitate bactericidă suficientă chiar și la cinci până la șapte zile după administrarea unei doze, astfel încât se pot efectua cure scurte de tratament cu Hemomicină.
Acest antibiotic este excretat prin rinichi.
Dozare și administrare
Doza de Hemomicină este standard: se administrează o dată la 24 de ore (de preferință înainte sau după mese, deoarece azitromicina poate să nu acționeze la fel de eficient după mese).
În unele cazuri (diverse boli, starea pacientului, intoleranță la anumite medicamente), medicul poate prescrie o doză diferită. Suspensia pe bază de pulbere este creată în funcție de greutatea corporală a pacientului.
Pentru a prepara corect suspensia, adăugați treptat apă fiartă (dar răcită la temperatura camerei) până la marcajul special din flaconul cu pulbere. Agitați amestecul până se obține un lichid omogen, albicios. Suspensia se păstrează numai la temperatura camerei timp de maximum cinci zile. Agitați înainte de utilizare. După utilizare, clătiți cu apă.
Utilizați Chimomicină în timpul sarcinii
Pentru tratamentul femeilor însărcinate, Hemomicina este utilizată extrem de rar și numai după diagnosticare și prescripție medicală de specialitate. Dacă este necesar să se prescrie un antibiotic după nașterea unui copil, atunci în perioada de terapie femeia oprește alăptarea copilului.
Contraindicații
Pacienților cu insuficiență hepatică și renală, intoleranță la acest antibiotic le este interzisă utilizarea medicamentului. Nu poate fi utilizat pentru terapia copiilor sub șase luni (sub formă de pulbere) și sub doisprezece luni (toate celelalte forme).
A se utiliza cu precauție la pacienții cu aritmie.
Supradozaj
În cazurile de supradozaj cu Hemomicină, pot apărea următoarele simptome neplăcute: greață cu vărsături, diaree, pierderea temporară a auzului. Pentru tratament, stomacul este spălat și se utilizează mijloace speciale.
Interacțiuni cu alte medicamente
Utilizarea concomitentă a antiacidelor și hemomicinei poate reduce absorbția componentei principale a acesteia din urmă.
Efectul antibioticului este redus semnificativ de consumul de alimente sau alcool.
Când se prescrie azitromicină împreună cu warfarină, este necesară monitorizarea timpului de protrombină la pacienți. Dacă se utilizează simultan azitromicină și digoxină, cantitatea acesteia din urmă în organism crește.
Simptome precum disestezie și vasospasm pot apărea atunci când hemomicina interacționează cu dihidroergotamina și ergotamina.
Împreună cu triazolam, azitromicina poate spori eficacitatea primei și poate reduce clearance-ul. Când se utilizează Hemomicină cu anticoagulante indirecte, cicloserină, felodipină, metilprednisolon, carbamazepină și ciclosporină, toxicitatea acesteia din urmă poate crește.
Termen de valabilitate
Medicamentul, eliberat în capsule, poate fi păstrat până la trei ani. Toate celelalte forme de eliberare - doi ani.
Producători populare
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Chimomicină" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.