Gabantine 50

Acțiunea principală a Gabantin 50 vizează prevenirea sau reducerea intensității și frecvenței convulsiilor, precum și a tulburărilor comportamentale și autonome care apar în epilepsie.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Indicaţii Gabantine 50

Gabantin 50 este indicat pentru crize epileptice (convulsii), forme incurabile de epilepsie ca terapie adjuvantă, durere neuropatică (cu leziuni ale nervilor).

[ 4 ]

Formularul de eliberare

Gabantin 50 este disponibil sub formă de capsule. Fiecare capsulă conține 50 mg de substanță activă – gabapentină. Pachetul conține 30 de capsule.

Farmacodinamica

Gabantin 50 este un medicament antiepileptic care acționează ca mediator inhibitor în sistemul nervos central. Se crede că principiul de acțiune al substanței principale (gebapentină) prezintă unele diferențe față de alte anticonvulsivante care acționează prin conexiunea dintre neuroni (sau neuron și celulă).

Studiile arată că gabapentina duce la formarea unui nou situs de legare moleculară în țesutul cerebral, în special în hipocampus și cortex, ceea ce poate fi legat de efectul anticonvulsivant al medicamentului (studiile au fost efectuate in vitro, adică în afara unui organism viu).

Nu există nicio legare a substanței active a medicamentului de alți receptori neurotransmițători și medicamente din creier.

Până în prezent, mecanismul definitiv de acțiune al gabapentinei nu a fost elucidat.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmacocinetica

Gabantin 50 se absoarbe în tractul gastrointestinal. Concentrația absolută a substanței active în sânge se observă la 2-3 ore după administrare. Farmacocinetica gabapentinei nu este afectată de consumul simultan de alimente (inclusiv alimente grase).

Gabapentina nu se leagă de proteinele din sânge.

Medicamentul se excretă numai prin urină. Nu au fost identificate semne de transformare chimică a medicamentului în organismul uman. Excreția completă a medicamentului are loc în 5-7 ore, indiferent de doză.

La copii (cu vârsta peste 12 ani), concentrațiile plasmatice nu diferă de nivelurile adulților.

Prin metoda extrarenală de purificare a sângelui, medicamentul este complet eliminat din sânge.

Rata de curățare a organismului la bătrânețe și cu funcție renală afectată este redusă.

[ 7 ], [ 8 ]

Dozare și administrare

Gabantin 50 se administrează oral, indiferent de aportul alimentar.

Pentru epilepsie, copiilor cu vârsta peste 12 ani și adulților li se prescriu de obicei 6 comprimate pe zi. Doza medicamentului este crescută cu 300 mg în fiecare zi pentru a obține efectul terapeutic dorit.

Doza optimă este de 300-600 mg de trei ori pe zi (900-1800 mg pe zi). Pentru unii pacienți, doza este crescută la 3600 mg pe zi. Intervalul dintre doze nu trebuie să depășească 12 ore.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 8 și 12 ani, se prescriu 10-15 mg la 1 kg de greutate corporală pe zi.

Doza optimă este de 25-30 mg per 1 kg greutate corporală pe zi (doza zilnică trebuie împărțită în trei doze). Doza se crește pe parcursul a trei zile.

Tratamentul poate fi prescris și conform unui regim diferit:

• Greutate între 26 și 36 kg – 300 mg de trei ori pe zi.
• Greutate între 37 și 50 kg – 400 mg de trei ori pe zi.
• Greutate între 51 și 72 kg – 600 mg de trei ori pe zi.

Pentru durerea neuropatică, se prescrie 300 mg pe zi, doza crescând cu 300 mg în fiecare zi până la obținerea efectului terapeutic dorit.

Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 3600 mg pe zi (intervalul dintre administrarea medicamentului nu trebuie să depășească 12 ore).

În caz de disfuncție renală, doza depinde de nivelul creatininei:

• mai mult de 60 ml/min – 300 mg de trei ori pe zi
• de la 30 la 60 ml/min – 300 mg o dată la două zile

Pacienților care urmează o purificare extrarenală a sângelui li se prescriu 300 mg de medicament la fiecare 4 ore de purificare.

Utilizați Gabantine 50 în timpul sarcinii

Nu există studii complete privind utilizarea Gabantin 50 la femeile gravide.

Atunci când prescrie un medicament unei femei însărcinate, un specialist evaluează efectul terapeutic așteptat al medicamentului și riscul posibil pentru făt.

În timpul administrării Gabantin 50, se observă pătrunderea substanței active în laptele matern. Efectul gabapentinei asupra nou-născutului nu a fost stabilit.

Contraindicații

Gabantin 50 este contraindicat în cazurile de hipersensibilitate la unele componente ale medicamentului, la copii sub 8 ani, la femei însărcinate și care alăptează.

[ 9 ], [ 10 ]

Efecte secundare Gabantine 50

Gabantin 50 provoacă oboseală, amețeli, tremor, excitație nervoasă excesivă, stări depresive, sentimente de anxietate, ostilitate, dureri de cap, somnolență.

Posibile dureri abdominale, probleme cu scaunul, uscăciunea gurii, inflamația pancreasului, vărsături.

În cazuri rare, se dezvoltă incontinență urinară, umflături, inflamație a glandelor sebacee, înnegrirea smalțului dentar, creșteri bruște ale glicemiei (în diabet), hemoragii capilare, febră, tinitus și reacții alergice.

Supradozaj

Gabantin 50 în doze mari provoacă amețeli, diaree, tulburări de vedere, vorbire și lipsă completă de răspuns la stimuli externi.

În caz de supradozaj, poate fi necesară purificarea sângelui, în special dacă funcția renală este afectată.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Probabilitatea interacțiunii Gabantin 50 cu alte medicamente este extrem de scăzută. Este permisă administrarea simultană a medicamentului cu alte medicamente pentru tratamentul epilepsiei.

Substanța activă a medicamentului nu afectează contraceptivele orale care conțin etinilestradiol sau noretindronă.

O scădere a biodisponibilității substanței active se observă odată cu utilizarea simultană a medicamentelor pentru tratamentul arsurilor la stomac și a bolilor gastrointestinale dependente de acid. În acest caz, este mai bine să luați Gabantin 50 la două ore după administrarea medicamentelor antiacide.

[ 14 ], [ 15 ]

Conditii de depozitare

Gabantin 50 trebuie păstrat într-un loc ferit de lumină, temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ^° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

[ 16 ]

Termen de valabilitate

Gabantin 50 este valabil timp de trei ani de la data fabricației, cu condiția ca ambalajul să rămână intact și să fie îndeplinite condițiile de depozitare.