Gabagamma 300

Gabagamma 300 este utilizat pentru ameliorarea simptomelor epilepsiei sub formă de convulsii, precum și a neuropatiilor complexe. Este recomandat pentru utilizare de către adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

Indicaţii Gabagamma 300

Gabagamma 300 este prescris de medicul curant pacienților (copii peste 12 ani și adulți) cu antecedente de epilepsie cu convulsii cu paracetamol, atât ca medicament separat, cât și în terapie combinată. De asemenea, indicațiile pentru utilizare sunt neuropatiile diabetice de diferite localizări și nevralgia după herpes ca analgezic. Medicamentul Gabagamma 300 este prescris de un neurolog sau terapeut. În farmacii, acest medicament poate fi achiziționat numai pe bază de rețetă.

[ 1 ]

Formularul de eliberare

Medicamentul Gabagamma 300 este disponibil sub formă de capsule gelatinoase galbene. Capsulele sunt ambalate în blistere a câte 10 bucăți. În farmacii, puteți găsi cutii de carton cu 20, 50 sau 100 de capsule (respectiv 2,5 sau 10 blistere). Capsulele conțin o pulbere albă ce conține 100 mg de substanță activă - gabapentină. Printre excipienți se numără lactaza, care trebuie luată în considerare de pacienții cu deficit de lactază.

[ 2 ]

Farmacodinamica

Substanța activă (gabapentină) din medicamentul Gabagamma 300 are o structură similară neurotransmițătorului acid gama-aminobutiric, dar mecanismul său de acțiune este complet opus medicamentelor care acționează asupra receptorilor GABA. Un studiu detaliat al principiului de acțiune al substanței active a relevat că gabapentina nu are proprietăți GMAKergice (spre deosebire de alte medicamente antiepileptice - valproat, barbiturice), iar acțiunea sa constă în legarea la subunitățile canalelor de calciu, reducând astfel fluxul de ioni de calciu și neutralizând durerea neuropatică. Gabapentina crește, de asemenea, cantitatea de acid gama-aminobutiric, reduce deteriorarea și moartea neuronilor, suprimă eliberarea neurotransmițătorilor monoaminici.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmacocinetica

Concentrația maximă a medicamentului Gabagamma 300 în plasma sanguină apare după 2-3 ore. O scădere a absorbției gabapentinei se observă odată cu creșterea dozei (la o doză terapeutică normală, absorbția acesteia este de aproximativ 60%). Dependența eliminării medicamentului Gabagamma 300 de doza utilizată nu a fost identificată și este de aproximativ 5-7 ore. Medicamentul este excretat prin rinichi într-o formă complet neschimbată. Absorbția substanței active gabapentină nu depinde de consumul de alimente, grăsimi și alte tipuri de nutrienți. În sângele uman, și anume în plasmă, gabapentina se află în stare liberă. Rata de eliminare a medicamentului din plasma sanguină depinde de clearance-ul creatininei. Acesta este motivul pentru care Gabagamma 300 trebuie prescris cu precauție persoanelor în vârstă și persoanelor cu insuficiență renală cronică sau acută.

[ 5 ]

Dozare și administrare

Medicamentul Gabagamma 300 se administrează după sau în timpul meselor, cu o cantitate mică de lichid. Doza trebuie crescută treptat, pe parcursul a câteva zile, până când se atinge un nivel eficient din punct de vedere terapeutic. Anularea sau trecerea la un alt medicament trebuie, de asemenea, făcută treptat, pentru a nu provoca apariția bruscă a atacurilor.

Utilizarea Gabagamma 300 pentru durerea neuropatică

Gabagamma 300 se administrează de obicei pe parcursul zilei la intervale egale și în doze egale. Terapia începe cu o doză clinic eficientă de 900 mg pe zi (1 comprimat de 3 ori pe zi). Dacă nu se obține rezultatul, doza se crește până la dispariția simptomelor clinice, dar nu mai mult de 3600 mg pe zi.

[ 7 ], [ 8 ]

Utilizarea Gabagamma 300 în crizele epileptice

În caz de epilepsie, doza clinic eficientă este de la 900 mg la 3600 pe zi. Doza este selectată individual. Tratamentul începe, de asemenea, treptat, crescând doza zilnic. Trebuie ținut cont de faptul că, pentru o eficacitate maximă, medicamentul trebuie administrat la un interval de timp de cel mult 12 ore, pentru a evita convulsiile.

Pentru a prescrie Gabagamma 300 pacienților cu insuficiență renală, nivelurile creatininei trebuie monitorizate în laborator. Dacă clearance-ul este sub 30 ml pe minut, medicamentul este prescris într-o doză minimă de 600 mg pe zi, o dată la două zile.

Utilizați Gabagamma 300 în timpul sarcinii

Utilizarea medicamentului Gabagamma 300 în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată, prin urmare, pentru a preveni efectele negative asupra fătului, femeile aflate în această situație ar trebui să evite acest medicament. În timpul alăptării, medicamentul trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și după consultarea unui specialist. Se recomandă întreruperea alăptării în timpul tratamentului.

Contraindicații

Deoarece medicamentul este excretat prin rinichi, acesta trebuie prescris cu precauție în caz de dializă, la persoanele cu un singur rinichi și la pacienții cu boli inflamatorii renale acute (pielonefrită, glomerulonefrită). Este foarte nerecomandabilă prescrierea medicamentului pentru pancreatită acută. Dacă există intoleranță la oricare dintre componentele medicamentului Gabagamma 300 (inclusiv deficit de lactază), utilizarea acestuia trebuie întreruptă. Utilizarea medicamentului de către pacienții cu tulburări mintale severe poate provoca agravarea stării.

[ 6 ]

Efecte secundare Gabagamma 300

Medicamentul Gabagamma 300 are o serie de efecte secundare care afectează aproape toate sistemele majore ale organismului, efecte inerente majorității medicamentelor antiepileptice.

Reacțiile adverse frecvente pot include modificări ale tensiunii arteriale (creștere sau scădere), creșterea ritmului cardiac, tulburări digestive (diaree, constipație, greață, vărsături), dureri hepatice, icter (creșterea enzimelor hepatice), dureri articulare, dureri musculare, insomnie, nervozitate, tulburări de vorbire, somnolență, depresie, slăbiciune generală, dificultăți de respirație, tuse, dificultăți de respirație. De asemenea, auzul și vederea pot scădea în general. Din cauza creșterii funcției renale, probabilitatea proceselor inflamatorii la nivelul acestora crește semnificativ, iar bolile cronice se pot agrava.

Analizele de sânge pot evidenția trombocitopenie sau leucopenie. Pe piele pot apărea purpură, erupții cutanate și eritem.

Supradozaj

În caz de supradozaj cu medicamentul Gabagamma 300, apar simptome din sistemul nervos central, și anume amețeli, vedere dublă, somnolență, leșin, somnolență liturgică. Poate apărea și diaree severă. În caz de supradozaj, se efectuează lavaj gastric urgent, urmat de administrarea de sorbenți, și anume cărbune activ, smecta sau enterosgel.

[ 9 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Dacă luați Gabagamma 300 în același timp cu morfină, concentrația substanței active crește cu 44%.

Interacțiunea Gabagamma 300 cu alte medicamente antiepileptice nu a fost determinată, ceea ce permite administrarea acestuia în combinație cu alte medicamente.

În cazul administrării simultane de Gabagamma 300 cu contraceptive orale hormonale care conțin etinilestradiol și noretindronă, nu s-au observat modificări ale farmacocineticii niciuneia dintre clasele de medicamente.

Dacă luați Gabagamma 300 simultan cu sorbenți, se observă o scădere cu 20% a absorbției de gabapentină.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Conditii de depozitare

Ambalajul indică următoarele condiții de depozitare pentru medicamentul Gabagamma 300 la o temperatură de până la +25 și o umiditate a aerului de cel mult 75%.

[ 13 ], [ 14 ]

Instrucțiuni Speciale

• când se combină terapia cu medicamentul Gabagamma 300 cu alte medicamente antiepileptice, poate crește nivelul proteinelor din urină;
• Gabagamma 300 nu este eficient în epilepsia absențială;
• Deoarece medicamentul Gabagamma 300 afectează reacțiile psihomotorii, trebuie să vă abțineți de la conducerea unui vehicul sau de la utilizarea altor dispozitive care necesită reacții precise în timp ce îl luați.

[ 15 ], [ 16 ]

Termen de valabilitate

Este necesar să se respecte cu strictețe regulile de depozitare și data de expirare a medicamentului, după care este strict interzisă utilizarea acestuia. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj și nu depășește 3 ani.

[ 17 ], [ 18 ]