
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Finisterre
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 04.07.2025
Finister conține componenta finasteridă, care este un compus artificial 4-azosteroid. Acesta încetinește în mod specific acțiunea testosteron-5-α-reductazei de tip 2 (o enzimă intracelulară a prostatei care transformă testosteronul într-un androgen mai activ numit dihidrotestosteron).
Terapia contribuie la o reducere semnificativă a numărului total de semne urologice asociate cu hiperplazia prostatei, realizând o regresie stabilă a dimensiunii prostatei, împreună cu o creștere a debitului urinar maxim și o ameliorare a manifestărilor clinice. În cazul utilizării continue, efectele clinic vizibile se observă după 3 luni.
Clasificarea ATC
Ingrediente active
Grupa farmacologică
Efect farmacologic
Indicaţii Finisterre
Se utilizează pentru hiperplazia benignă de prostată pentru a obține următoarele efecte:
- reducerea dimensiunii prostatei mărite, ameliorarea simptomelor cauzate de adenom și îmbunătățirea fluxului urinar;
- reducând probabilitatea retenției urinare acute și necesitatea intervenției chirurgicale (prostatectomie și rezecție transuretrală a prostatei).
Formularul de eliberare
Medicamentul este produs sub formă de tablete, în cantitate de 14 bucăți într-un pachet de celule; există 2 astfel de pachete într-o cutie.
Farmacodinamica
Prin încetinirea transformării testosteronului în elementul dihidrotestosteron, medicamentul reduce eficient nivelurile acestui hormon în sânge și în țesutul prostatic (în decurs de 24 de ore de la momentul aplicării). Aceasta determină o scădere a dimensiunii prostatei și o atenuare a simptomelor disurice asociate cu hipertrofia.
Medicamentul este sintetizat cu terminații androgenice și nu are efect asupra structurii hipotalamo-hipofizare.
Farmacocinetica
Când se administrează oral, biodisponibilitatea este de aproximativ 63%. Valorile Cmax intraplasmatice se observă după 1-2 ore de la administrare; acest indicator este în medie de 37 ng/l. Aproximativ 90% din finasteridă este sintetizată în plasma sanguină împreună cu proteinele.
Valorile totale de clearance sunt de aproximativ 165 ml pe minut, iar volumul de distribuție este de 76 litri. Medicamentul poate depăși BHE, dar nivelul său în lichidul cefalorahidian nu atinge volume semnificative. În cazul utilizării medicamentului într-o doză de 5 mg pe zi, indicatorul de finasteridă în spermatozoizi va fi 0-20 ng/l.
Timpul de înjumătățire este de 6 ore. Aproximativ 40% este excretat sub formă de elemente metabolice prin rinichi, iar alte 60% prin intestine. În urină se înregistrează în principal componenta metabolică cu gruparea monocarboxil.
În cazul utilizării repetate, apare o acumulare lentă a medicamentului în organism: după administrarea medicamentului timp de 17 zile într-o doză de 5 mg pe zi, indicatorul din plasma sanguină este cu aproximativ 50% mai mare decât valorile observate la o singură doză.
După administrarea orală, medicamentul reduce eficient nivelul de dihidrotestosteron din plasma sanguină și țesuturile prostatice încă din prima zi. Însă, pentru a obține rezultatul clinic necesar, medicamentul trebuie utilizat timp de câteva luni.
După administrarea orală zilnică a medicamentului în doză de 5 mg pe zi, nivelul plasmatic este de 8-10 ng/ml, menținându-se în aceste limite pentru o perioadă lungă de timp.
La bărbații în vârstă, rata de excreție a finasteridei scade ușor. La persoanele cu vârsta peste 70 de ani, timpul de înjumătățire plasmatică al medicamentului este de aproximativ 8 ore, iar la persoanele cu vârsta cuprinsă între 18 și 60 de ani - 6 ore. Dar acest factor nu reprezintă o contraindicație pentru utilizarea medicamentului la vârstnici.
[ 3 ]
Utilizați Finisterre în timpul sarcinii
Medicamentul nu este utilizat pentru tratarea femeilor.
Femeile aflate la vârsta fertilă și femeile însărcinate nu trebuie să intre în contact cu comprimatele zdrobite sau deteriorate ale medicamentului. Datorită capacității substanțelor care inhibă activitatea 5-α-reductazei de tip 2 de a încetini conversia testosteronului în componenta dihidrotestosteron, astfel de medicamente, inclusiv Finister, pot duce la probleme în dezvoltarea organelor genitale ale unui făt masculin. Dacă medicamentul pătrunde în corpul unei femei însărcinate, există riscul de a dezvolta un efect negativ asupra formării și dezvoltării fătului.
Nu există informații despre cantitatea de finasteridă absorbită în organism dacă aceasta intră în contact cu un comprimat rupt sau cu ejaculatul unui bărbat care ia medicamentul. Femeile care intenționează să conceapă sau sunt deja însărcinate trebuie să evite un astfel de contact pentru a elimina riscul de a afecta fătul.
În timpul alăptării, trebuie respectate recomandările de mai sus. Nu există date privind excreția finasteridei în laptele matern. O femeie care alăptează trebuie să utilizeze prezervative atunci când intră în contact cu un bărbat care ia medicamentul.
Efecte secundare Finisterre
Finister este tolerat de pacienți fără complicații. Doar ocazional apar următoarele reacții adverse:
- manifestări asociate cu funcția reproductivă: disfuncție sexuală (frecvența acestor probleme scade în timpul terapiei), durere care afectează testiculele, impotență, scăderea libidoului, scăderea volumului ejaculatului, tulburări de ejaculare, precum și mărirea glandelor mamare și angorjarea acestora;
- Simptome alergice: semne de intoleranță severă, inclusiv urticarie, mâncărime, erupții cutanate și umflarea feței și a buzelor.
Conditii de depozitare
Finistere trebuie păstrat într-un loc ferit de accesul copiilor. Indicatorii de temperatură – nu mai mult de 25°C.
Termen de valabilitate
Finister poate fi utilizat în termen de 36 de luni de la data fabricației medicamentului.
Aplicație pentru copii
Medicamentul nu este utilizat în pediatrie deoarece nu există date privind eficacitatea și siguranța medicamentului la copii.
[ 9 ]
Analogi
Analogii medicamentului sunt Finpros, Avodart, Proscar cu adenosteridă, Finasteridă și Penester cu Finast, precum și Prosteridă și Prostan.
Producători populare
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Finisterre" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.