Boli ale sistemului endocrin și tulburări metabolice (endocrinologie)

Hipofuncție ovariană hipogonadotropică izolată

Apare ca urmare a stimulării insuficiente a funcției ovariene de către hormonii gonadotropi (GH) ai glandei pituitare. Se poate observa o secreție redusă sau inadecvată de GH de către glanda pituitară cu afectarea gonadotrofelor acesteia sau cu stimularea scăzută a gonadotrofelor de către hormonul luteinizant al hipotalamusului, adică hipofuncția ovariană secundară poate fi de geneză hipofizară, hipotalamică și, mai des, mixtă - hipotalamo-hipofizară.

Sindromul ovarelor emaciate

Hipofuncția ovariană primară include așa-numitul sindrom al ovarelor epuizate. Au fost propuși mulți termeni pentru a caracteriza această afecțiune patologică: „menopauză prematură”, „menopauză prematură”, „insuficiență ovariană prematură” etc.

Hipofuncție ovariană

Hipofuncția ovariană, care apare ca urmare a deteriorării la nivelul ovarului în sine, este primară. Această formă variază, de asemenea, în patogeneză.

Boli endocrine

În ultimii ani, endocrinologia modernă a înregistrat progrese semnificative în înțelegerea diverselor manifestări ale influenței hormonilor asupra proceselor vitale ale organismului.

Sindromul producției ectopice de ACTH - Revizuirea informațiilor

În 1928, WH Brown a descris pentru prima dată un pacient cu cancer pulmonar cu celule de ovăz care a prezentat manifestări clinice de hipercorticism: obezitate caracteristică, vergeturi, hirsutism și glucozurie.

Simptomele feocromocitomului (chromaffinom)

Pacienții cu cromaffinom pot fi împărțiți în două grupuri. Primele sunt cazurile așa-numitelor tumori silențioase. Astfel de formațiuni sunt descoperite în timpul autopsiei pacienților care au decedat din diverse cauze, fără antecedente de hipertensiune arterială.

Cauzele și patogeneza feocromocitomului (cromaffinom)

Aproximativ 10% din toate cazurile de neoplasme din țesutul cromafin sunt legate de forma familială a bolii. Moștenirea apare în funcție de tipul autosomal dominant, cu o variabilitate ridicată a fenotipului. Ca urmare a studiului aparatului cromozomial în forma familială, nu au fost evidențiate abateri.

Pheochromocytoma (chromaffinoma) - Informații generale

Feocromocitomul este o tumoră secretoare de catecolamine a celulelor cromafine, localizată de obicei în glandele suprarenale. Cauzează hipertensiune arterială persistentă sau paroxistică. Diagnosticul se bazează pe măsurarea produselor de catecolamine din sânge sau urină. Imagistica, în special CT sau RMN, ajută la localizarea tumorilor. Tratamentul implică îndepărtarea tumorii, dacă este posibil.

Tratamentul disfuncției congenitale a cortexului suprarenale

Tratamentul sindromului adrenogenital congenital constă în eliminarea deficitului de glucocorticoizi și a hiperproducției de corticosteroizi, care au efect anabolic și virilizant.

Cauzele și patogeneza disfuncției congenitale a cortexului suprarenale

Sindromul adrenogenital congenital este determinat genetic și se exprimă prin deficitul sistemelor enzimatice care asigură sinteza glucocorticoizilor; acesta determină o secreție crescută de ACTH de către adenohipofiză, ceea ce stimulează cortexul suprarenal, care în această boală secretă în principal androgeni.