Boli ale sistemului nervos (neurologie)

Boala Parkinson - Tratament

Boala Parkinson poate fi tratată prin înlocuirea sau compensarea deficitului de dopamină din creier. În stadiile incipiente, prin utilizarea regulată a agoniștilor receptorilor dopaminergici sau a precursorului dopaminei, levodopa (L-DOPA), este posibilă eliminarea aproape completă a simptomelor.

Boala Parkinson - Diagnostic

În absența unui diagnostic alternativ, diagnosticul bolii Parkinson este posibil în prezența a cel puțin trei dintre cele patru manifestări principale ale sale: tremor de repaus, rigiditate (rezistență musculară crescută pe întreaga gamă de mișcare pasivă într-o anumită articulație a membrului), adesea de tip „roată dințată”, bradikinezie și instabilitate posturală.

Boala Parkinson - Simptome.

De obicei, boala Parkinson se manifestă inițial cu simptome unilaterale - fie tremor episodic de repaus la unul dintre membre (de obicei la mână), fie încetinirea mișcărilor. Amplitudinea tremorului poate fi destul de mare, iar frecvența este de aproximativ 4-6 Hz. Tremorul poate fi observat pentru prima dată atunci când pacientul merge sau ține o carte sau un ziar în mână.

Boala Parkinson - Cauze și patogeneză

Baza patologică a bolii Parkinson este scăderea numărului de neuroni producători de dopamină din substantia nigra și, într-o măsură mai mică, din tegmentumul ventral. Înainte ca acești neuroni să moară, formează incluziuni citoplasmatice eozinofile numite corpi Lewy.

Boala Parkinson

Boala Parkinson este o afecțiune degenerativă idiopatică, lent progresivă, a sistemului nervos central, caracterizată prin hipokinezie, rigiditate musculară, tremor de repaus și instabilitate posturală. Diagnosticul se bazează pe constatările clinice. Tratamentul constă în administrarea de levodopa plus carbidopa, alte medicamente și intervenție chirurgicală în cazurile refractare.

Miopatii inflamatorii

Miopatiile inflamatorii reprezintă un grup eterogen de boli musculare dobândite, caracterizate prin degenerarea și infiltrarea inflamatorie a acestora. Cele mai frecvente variante de miopatie inflamatorie sunt dermatomiozita (DM), polimiozita (PM), miozita cu corpi de incluziune (MB). Este important de menționat că miopatiile inflamatorii pot fi asociate și cu invazii parazitare sau infecții virale, precum și cu boli sistemice precum vasculita, sarcoidoza, polimialgia reumatică.

Sindromul miastenic Lambert-Eaton: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Sindromul miastenic Lambert-Eaton este caracterizat prin slăbiciune musculară și fatigabilitate la efort, care sunt cele mai pronunțate la nivelul extremităților inferioare proximale și trunchiului și sunt uneori însoțite de mialgie. Implicarea extremităților superioare și a mușchilor extraoculari în sindromul miastenic Lambert-Eaton este mai puțin frecventă decât în miastenia gravis.

Miastenia gravis

Miastenia gravis este o boală autoimună dobândită, caracterizată prin slăbiciune și oboseală patologică a mușchilor scheletici. Incidența miasteniei este mai mică de 1 caz la 100.000 de locuitori pe an, iar prevalența este de 10 până la 15 cazuri la 100.000 de locuitori. Miastenia este deosebit de frecventă la femeile tinere și bărbații cu vârsta peste 50 de ani.

Polineuropatie demielinizantă inflamatorie cronică

Polineuropatia demielinizantă inflamatorie cronică (PDIC) este o polineuropatie simetrică sau poliradiculoneuropatie, care se manifestă prin slăbiciune musculară, scăderea sensibilității și parestezii.

Delirium - Diagnostic

Diagnosticul delirului se bazează pe datele examinării pacientului pe o anumită perioadă de timp, suficientă pentru a detecta modificări ale nivelului de conștiență și afectarea cognitivă. Pentru o evaluare rapidă a funcțiilor cognitive direct la patul pacientului, se utilizează Testul Scurt de Orientare-Memorie-Concentrare pentru Deficiențe Cognitive.