Boala Wilson-Konovalov (degenerescența hepatolenticulară) este o boală ereditară rară, predominant la vârsta tânără, cauzată de o tulburare a biosintezei ceruloplasminei și a transportului de cupru, ceea ce duce la o creștere a conținutului de cupru în țesuturi și organe, în principal în ficat și creier, și se caracterizează prin ciroză hepatică, înmuierea și degenerarea bilaterală a nucleilor bazali ai creierului și apariția unei pigmentări verzui-brune de-a lungul periferiei corneei (inelul Kayser-Fleischer).