List Boală – A
Simptomele acromegaliei apar de obicei după vârsta de 20 de ani și se dezvoltă treptat. Semnele timpurii sunt umflarea și hipertrofia țesuturilor moi ale feței și extremităților. Pielea se îngroașă, iar aspectul pliurilor cutanate crește. Creșterea volumului țesuturilor moi face necesară creșterea constantă a mărimii pantofilor, mănușilor și inelelor.
Acromegalia și gigantismul sunt boli neuroendocrine care se bazează pe o creștere patologică a activității de creștere.
Acrokeratoza veruciformis Hopf este o genodermatoză cu transmitere autosomal dominantă. Uneori apare în combinație cu boala Darier, care, potrivit unor autori, este o expresie a unui defect congenital de keratinizare.
Acrogeria familialis (sindromul Gottron) este o boală rară descrisă în 1941 de H. Gottron. Cauzele și patogeneza Acrogeria familialis (sindromul Gottron) nu au fost studiate pe deplin. Dezvoltarea bolii se datorează în mare măsură perturbării structurii și funcției fibroblastelor și sintezei de colagen, precum și hipofuncției glandei pituitare. Există raportări de cazuri familiale ale bolii.
Acrodermatita pustuloasă persistentă Hallopeau (sinonim: acropustuloză, dermatită persistentă Crocker) este o boală cronică recidivantă caracterizată prin leziuni ale coccisului degetelor de la mâini și de la picioare, pe care apar erupții pustuloase care tind să se răspândească.
Acrodermatita papulară la copii (sin. sindromul Gianotti-Crosti) este o boală acută, a cărei dezvoltare este asociată cu virusul hepatitei B și mai rar cu alte infecții virale.
Acrodermatita enteropatică (sinonim: sindromul Danbolt-Kloss) este o boală sistemică rară cauzată de deficitul de zinc din organism, din cauza absorbției acestuia în intestinul subțire.
Acrodermatita enteropatică este o boală asociată cu absorbția deficitară a zincului, moștenită autosomal recesiv. Ca urmare a defectului din intestinul subțire proximal, formarea a peste 200 de enzime este perturbată.
Acrocianoza este o cianoză persistentă, nedureroasă și simetrică a mâinilor, picioarelor sau feței, cauzată de vasospasmul vaselor mici de sânge din piele ca răspuns la frig.
Există multe boli congenitale rare, iar una dintre ele este o încălcare a creșterii osoase - acondroplazia, care duce la o statură scurtă și disproporționată severă.
Acneea vulgară (sinonim: acnee comună, acnee vulgară, erupție acneică) este o boală inflamatorie a glandelor sebacee, care apare de obicei în timpul pubertății. Sunt afectate fetele cu vârste cuprinse între 10 și 17 ani, iar băieții cu vârste cuprinse între 14 și 19 ani. Bărbații tineri sunt cel mai adesea afectați de forma severă.
Apariția acneei după expunerea la soare se numește acne aestivalis (acnee de vară) sau „acnee din Mallorca”.
Acneea pe spate poate apărea la orice persoană, indiferent de vârstă. Cel mai adesea, acneea se manifestă iarna, putând fi cauzată de purtarea unor haine strâmte din materiale sintetice care nu permit trecerea suficientă a aerului și nu permit pielii să respire liber.
Acneea facială este o problemă destul de neplăcută, care provoacă mult disconfort și diverse dificultăți psihologice, deoarece aspectul inestetic al pielii feței în prezența acneei dă un impuls dezvoltării multor complexe. Acneea facială poate fi localizată pe frunte, deasupra sprâncenelor, lângă gură, pe bărbie, obraji, pe nas și, de asemenea, pe puntea nasului.
Acneea după antibiotice indică probleme cu tractul gastrointestinal. Zona în care apare erupția cutanată este responsabilă pentru un anumit organ sau sistem de organe.
Acidoza tubulară renală este metabolică, SCF-ul este de obicei neschimbat. Acidoza tubulară renală proximală se formează atunci când capacitatea celulelor epiteliale de a reabsorbi bicarbonați este redusă. Se observă acidoză tubulară renală proximală izolată sau în cadrul sindromului Fanconi (primar și secundar).
Acidoza respiratorie este caracterizată printr-o creștere primară a PCO2, cu sau fără o creștere compensatorie a HCO3~; pH-ul este de obicei scăzut, dar poate fi aproape de normal. Cauza este o scădere a frecvenței respiratorii și/sau a volumului curent (hipoventilație) din cauza tulburărilor sistemului nervos central, a sistemului respirator sau a cauzelor iatrogene.
Acidoza metabolică este o tulburare a echilibrului acido-bazic, manifestată prin valori scăzute ale pH-ului sanguin și concentrații scăzute de bicarbonat în sânge. În practica unui terapeut, acidoza metabolică este una dintre cele mai frecvente tulburări ale echilibrului acido-bazic.
Digestia corectă a alimentelor este cheia unei sănătăți bune a organismului în ansamblu. Pentru procesul normal de digestie, secreția gastrică, aciditatea și compoziția sucului gastric joacă un rol fundamental.
Aclorhidria este o afecțiune în care celulele stomacului nu produc acid clorhidric.