Dactol

Dactol este un antibiotic citotoxic, destinat tratamentului bolilor oncologice. Medicamentul este puternic, așadar este necesară supravegherea constantă a unui specialist în timpul tratamentului. Doza cea mai eficientă, care va produce un minim de efecte secundare, trebuie calculată de un medic cu suficientă experiență în acest tip de tratament.

Indicaţii Dactol

Dactol este prescris pentru:

• Sarcomul Ewing,
• boala trofoblastică a sarcinii,
• rabdomiosarcom,
• Tumorile Wilms,
• carcinom testicular non-seminomatos,
• precum și în tumorile solide recurente sau metastatice.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Formularul de eliberare

Dactol este disponibil sub formă de pulbere din care se prepară o soluție injectabilă. Ambalajul de carton conține un flacon cu pulbere pentru prepararea unei doze.

Farmacodinamica

Dactol este un medicament antitumoral din grupa actinomicinei. Medicamentul suprimă proliferarea celulelor patologice și are, de asemenea, un efect imunosupresor.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmacocinetica

Dactolul se leagă de proteinele tisulare, medicamentul nu este practic metabolizat în organism, principalul ingredient activ - dactinomicina - se acumulează în celulele nucleare și penetrează placenta.

Timpul de înjumătățire este de 36 de ore. Eliminarea din organism are loc lent (30% din medicament este eliminat în decurs de șapte zile).

În forma sa neschimbată, 50% din medicament se excretă prin bilă, 10% prin urină.

Medicamentul nu penetrează bariera hematoencefalică.

[ 10 ]

Dozare și administrare

Dactol este prescris individual, în funcție de dimensiunea și localizarea tumorii, toleranță și regimul de tratament.

Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg/kg greutate corporală. La calcularea dozei pentru pacienții care suferă de obezitate, edeme, se ia în considerare masa corporală uscată, adică fără a se lua în considerare grăsimea.

Dozajul medicamentului în copilărie nu este diferit.

Un curs repetat de tratament se efectuează nu mai devreme de trei săptămâni, cu condiția ca toate efectele secundare să fi dispărut.

Pentru prepararea soluției, veți avea nevoie de apă pură pentru injecții (1,1 ml). Pulberea dizolvată în apă este un concentrat (aproximativ 500 mcg/ml), care trebuie adăugat în soluții izotonice de glucoză sau clorură de sodiu.

Dactol poate fi administrat independent sau simultan cu alte medicamente care suprimă creșterea tumorii și poate fi utilizat și ca supliment la tratamentul chirurgical. Medicamentul poate fi administrat prin vasele extremităților superioare sau inferioare, ceea ce va reduce semnificativ probabilitatea apariției efectelor secundare.

În tratarea pacienților cu obezitate, precum și a celor cu antecedente de chimioterapie sau radioterapie, se recomandă doze mai mici de medicament.

[ 15 ]

Utilizați Dactol în timpul sarcinii

Dactol poate provoca mutații ereditare, perturbarea dezvoltării embrionare și are, de asemenea, un efect toxic asupra embrionului. Un medic poate prescrie Dactol femeilor însărcinate dacă beneficiul tratamentului pentru mamă depășește posibilele efecte secundare pentru făt.

Nu există date privind capacitatea medicamentului de a pătrunde în laptele matern, dar având în vedere că majoritatea medicamentelor pot pătrunde în laptele matern, precum și efectele secundare severe la copii, atunci când se prescrie Dactol, alăptarea trebuie întreruptă.

Contraindicații

Dactol este contraindicat în cazurile de hipersensibilitate la dactinomicină sau la alte componente ale medicamentului.

De asemenea, medicamentul nu este utilizat pentru varicelă, herpes zoster, funcție deprimată a măduvei osoase, insuficiență hepatică sau niveluri crescute de acid uric în sânge.

Medicamentul nu este prescris copiilor sub 6 luni, femeilor însărcinate și care alăptează.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Efecte secundare Dactol

Dactol are un efect toxic asupra organismului. În primele săptămâni de tratament, pot apărea doar greață și vărsături, în timp starea se poate agrava semnificativ, dar după terminarea tratamentului, efectele secundare dispar.

După începerea tratamentului, pot apărea slăbiciune, febră, scăderea nivelului de calciu, întârziere a creșterii (în copilărie), dureri musculare, inflamația membranelor mucoase (gură, gât, stomac, intestine), dificultăți la înghițire, pneumonie, dureri abdominale și tulburări intestinale.

De asemenea, se observă adesea o perturbare a ficatului, o scădere a nivelului de hemoglobină, leucocite, trombocite etc.

Pot apărea erupții cutanate, acnee și pigmentare a pielii (în special după iradiere).

Dacă este administrat cu neglijență, medicamentul poate deteriora țesuturile moi, ceea ce poate duce la umflare, roșeață și scăderea mobilității articulare.

[ 14 ]

Supradozaj

Dacă se administrează Dactol în doze mai mari decât cele recomandate, acesta poate provoca greață, vărsături, tulburări intestinale, inflamația membranelor mucoase, suprimarea severă a procesului de hematopoieză și insuficiență renală acută. O supradoză a medicamentului poate fi fatală.

În caz de supradozaj, se administrează tratament simptomatic și de susținere.

În timpul tratamentului, trebuie monitorizată funcționarea rinichilor, ficatului și măduvei osoase.

[ 16 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Dactol în combinație cu alte medicamente antitumorale, medicamente mielotoxice sau radioterapie are un efect terapeutic mai puternic.

Combinația simultană de Dactol cu medicamente uricozurice poate provoca leziuni renale.

Dactolul împreună cu doxorubicină poate spori efectul cardiotoxic.

Eficacitatea vitaminei K poate fi redusă în timpul tratamentului cu Dactol.

[ 17 ]

Conditii de depozitare

Dactol trebuie păstrat într-un loc uscat, ferit de lumina directă a soarelui. Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură care să nu depășească 25 ^° C și a nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Instrucțiuni Speciale

Dactol poate interfera cu testele biologice utilizate pentru măsurarea concentrației substanțelor antibacteriene din plasma sanguină. Radioterapia combinată cu tratamentul cu Dactol poate crește efectele secundare asupra măduvei osoase și gastrointestinale.

În timpul tratamentului, este necesară monitorizarea funcției hepatice și renale, precum și a concentrației de acid uric din plasma sanguină.

Termen de valabilitate

Dactol este valabil timp de doi ani de la data fabricației, cu condiția îndeplinirii condițiilor de depozitare și a ambalajului intact.

[ 18 ]