Lercamen

Lercamen are un efect antihipertensiv intens. Principiul de acțiune al medicamentului se bazează pe blocarea selectivă a activității terminațiilor de calciu. Componenta lercanidipină poate inhiba mișcarea ionilor de calciu în interiorul țesuturilor musculare netede cu cardiomiocite.

Medicamentul reduce rezistența sistemică a vaselor periferice și, în același timp, le dilată treptat lumenul, prevenind apariția colapsului și a tahicardiei reflexe. Medicamentul nu are efect inotrop negativ.

Indicaţii Lerkamena

Se utilizează în cazul dezvoltării hipertensiunii arteriale primare, care are un grad de intensitate moderat sau ușor.

Formularul de eliberare

Medicamentul este produs sub formă de comprimate cu un volum de 10 sau 20 mg. Ambalajul cu blister conține 7 sau 10 comprimate.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmacocinetica

Medicamentul este bine absorbit în tractul digestiv. Valorile Cmax în plasmă sunt observate după 1,5-3 ore. Aproximativ 98% din ingredientul activ este sintetizat cu proteine intraplasmatice.

Indicatorii de biodisponibilitate ai medicamentului cresc după masă, motiv pentru care este necesar să se administreze medicamentul pe stomacul gol. O creștere a nivelului de biodisponibilitate se observă și în cazul creșterii dozei.

Procesele metabolice ale medicamentului au loc în interiorul ficatului, motiv pentru care are o biodisponibilitate absolută slabă - doar 10%.

Efectul antihipertensiv al Lerkamen este observat timp de 24 de ore. Ingredientul activ este excretat prin rinichi; timpul de înjumătățire este de 10 ore.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează oral. Învelișul comprimatului nu trebuie deteriorat sau zdrobit. Dacă medicamentul este administrat pe stomacul gol, eficacitatea sa terapeutică crește. Durata tratamentului este stabilită de medic.

Medicamentul trebuie administrat într-o doză de 10 mg, o dată pe zi. Dacă după 2 săptămâni de utilizare, indicatorii tensiunii arteriale nu scad, puteți trece la o singură doză de 20 mg.

Medicamentul se administrează pe stomacul gol, comprimatele fiind înghițite cu apă simplă. Depășirea dozei zilnice de 20 mg nu duce la potențarea efectului antihipertensiv, dar determină o creștere a intensității și frecvenței dezvoltării simptomelor negative.

Dacă Lerkamen nu ajută la reducerea tensiunii arteriale crescute, este necesar să se utilizeze agenți antihipertensivi suplimentari din alte grupuri de medicamente.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Utilizați Lerkamena în timpul sarcinii

Medicamentul nu trebuie prescris în timpul alăptării sau sarcinii.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• obstrucție vasculară a ventriculului stâng;
• SN;
• intoleranță personală asociată cu lercanidipina;
• intoleranță la lactoză;
• angină instabilă;
• infarct miocardic în faza activă;
• prezența SSSU (la persoanele care nu utilizează stimulator cardiac).

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Efecte secundare Lerkamena

Efectele secundare includ:

• probleme asociate cu funcționarea sistemului nervos: amețeli, migrene și tulburări de ritm circadian;
• tulburări care afectează funcția digestivă: gastralgie, probleme digestive, tulburări intestinale, valori crescute ale AST și ALT și dispepsie (greață însoțită de vărsături);
• leziuni cardiovasculare: disconfort sau durere în zona toracică, creșterea ritmului cardiac, scăderea tensiunii arteriale și creșterea incidenței atacurilor de angină pectorală;
• alte simptome: manifestări de alergii, poliurie, hiperemie, creșterea frecvenței urinării, umflături, dureri musculare și hiperplazie gingivală.

Supradozaj

Intoxicația este însoțită de somnolență, greață, scăderea tensiunii arteriale, modificări ischemice care afectează țesutul miocardic și șoc cardiogen. În astfel de situații, trebuie induse vărsăturile și pacientului trebuie să i se administreze enterosorbente cu laxative.

Intoxicația severă necesită utilizarea de catecolamine, dopamină și diuretice. În caz de scădere a tensiunii arteriale, bradicardie și pierdere a conștienței, se poate administra atropină. Terapia se efectuează în spital. Ședințele de hemodializă vor fi ineficiente.

[ 13 ], [ 14 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Absorbția Lerkamen este potențată la utilizarea midazolamului.

Substanțele care induc acțiunea CYP3A4, ciclosporina cu alcool etilic și sucul de grepfrut nu trebuie utilizate în timpul utilizării medicamentului.

Medicamentul trebuie utilizat cu extremă precauție în combinație cu doze mari de cimetidină (peste 0,8 g).

Indicii de biodisponibilitate ai componentei active a medicamentului cresc odată cu potențarea efectului inotrop negativ în cazul administrării β-blocantelor.

După începerea tratamentului cu lercandipină, este necesară modificarea dozei de digoxină.

Pentru a reduce probabilitatea unui efect de interacțiune negativ, trebuie respectat un interval de 10 ore între administrarea de simvastatină și Lerkamen.

[ 15 ]

Conditii de depozitare

Lerkamen trebuie păstrat la o temperatură de maximum 25°C.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Termen de valabilitate

Lerkamen poate fi utilizat în termen de 36 de luni de la data eliberării produsului farmaceutic.

[ 22 ]

Aplicație pentru copii

Nu se utilizează la copii (persoane sub 18 ani).

[ 23 ]

Analogi

Analogii medicamentului sunt substanțele Zanidip Recordati, Lervask și Lerkathon cu Zanikor.

[ 24 ], [ 25 ]

Recenzii

Lerkamen primește doar recenzii pozitive de la pacienți pe site-urile și forumurile medicale. Medicamentul ajută la stabilizarea tensiunii arteriale după 14 zile de utilizare continuă (la persoanele cu hipertensiune arterială în stadiul 1). Se observă că efectele secundare apar destul de rar și, atunci când este combinat cu alte medicamente antihipertensive, este eficient în cazurile de hipertensiune arterială de intensitate în stadiul 2-3.

[ 26 ]