Cerebrocurină

Cerebrocurina este un psihostimulant cu acțiune neurometabolică din grupul de medicamente nootrope care activează funcțiile cognitive ale sistemului nervos central. Îmbunătățește sinteza proteinelor intracelulare în celulele nervoase. Este fabricat din neuropeptide din creierul embrionar al vițeilor. Conține acizi aminocarboxilici nesubstituiți, peptide și produse policondensate ale procesului controlat de degradare enzimatică a proteinelor. Compoziția substanței injectabile din fiolă include cerebrocurină, soluție de natrii chloridi, chinosolum, apă pro injecții.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaţii Cerebrocurină

Neurologie și psihiatrie:

• boli ale sistemului nervos central, însoțite de afectarea inteligenței și a memoriei, scăderea concentrării, amețeli;
• labilitate emoțională;
• Accident vascular cerebral (tip ischemic sau hemoragic)

Cerebrocurina este inclusă în schema de tratament pentru astfel de boli precum:

• demență senilă cauzată de ateroscleroză sau NMC;
• Boala Alzheimer;
• stare comatoasă de origine traumatică, toxică sau vasculară;
• în tratamentul alcoolismului (ameliorarea sindroamelor de sevraj și delirante);
• depresie;
• sindromul de oboseală prelungită de origine vasculară;
• sindromul psihoastenic;
• mioclonii de diverse origini;
• anemie falciformă;
• paralizie flască;
• dureri de cap de diferite tipuri;
• distonie vegetativ-vasculară de diferite forme;
• perioada postoperatorie a intervențiilor chirurgicale pe vasele mari ale creierului.

Oftalmologie. Cerebrocurina ajută la îmbunătățirea acuității vizuale și a stării retinei în:

• degenerescență maculară (atrofică și exudativă);
• corioretinită post-desprindere;
• afecțiuni hiperglicemice cu miopie complicată ridicată;
• metamorfopsie.

Pediatrie:

• întârziere psiho-vorbire (retard intelectual, alalii de diverse origini, dislexie);
• complicații în accidentele vasculare cerebrale de diverse etiologii cu afazie motorie;
• paralizie flască;
• Sindromul Rett (sindromul Rett) - retard mintal sever la fete;
• Sindromul de retard mintal cu X fragil (sindromul Martin-Bell) este o formă specială de retard mintal;
• encefalită;
• Leziuni cerebrale traumatice rezultând în dizabilitate intelectuală;
• permisă pentru utilizare în perioada neonatală a vieții (forme moderate și severe de asfixie, precum și hipoxie fetală).

Formularul de eliberare

Soluție transparentă de culoarea paiului.

Ingredient activ: 1 ml de soluție conține cerebrocurină în cantitate de 2 mg;

Ingrediente suplimentare: apă pentru preparate injectabile, clorură de sodiu 0,9%, chinosol 0,1%.

Fiole transparente din sticlă cu o soluție gata preparată pentru injecții intramusculare de 2 ml în cantitate de 10 buc. a câte 0,5 ml în cantitate de 5 buc. într-un ambalaj de carton, în interiorul căruia se află un insert de contur din plastic cu celule.

Farmacodinamica

Modulatorul de aminoacizi Cerebrocurina are un efect benefic asupra CNA (activitatea nervoasă centrală). Efectul principal este de a spori proprietățile de generare a energiei și de sinteză a proteinelor ale celulelor nervoase. Cerebrocurina acționează asupra mitocondriilor, crescându-le diametrul, mărind suprafața pe unitatea de volum și promovează reînnoirea celulelor gliale din creier, la care duce hipoxia. Cerebrocurina are un efect stimulant asupra activității mentale și a memoriei.

Stimulent neurometabolic și anabolic. Cerebrocurina reduce concentrația unor lipide, îmbunătățește recuperarea funcțiilor sistemului nervos. Stimulează recuperarea mentală, fizică și socială a pacienților cu diagnostice neurologice și psihiatrice. Promovează stabilizarea efectului neurometabolic în bolile determinate genetic.

Farmacocinetica

Nu este posibil să se studieze farmacocinetica, datorită faptului că neuropeptidele active incluse în medicament există sub formă de compuși proteici cu greutate moleculară mică, a căror sinteză are loc activ pe tot parcursul vieții unei persoane, din momentul nașterii până la moarte.

Dozare și administrare

Medicamentul este utilizat strict pentru administrare intramusculară.

Adulți: pentru tratamentul minim, medicamentul se administrează 2 ml zilnic, timp de un deceniu (20 ml). Dacă este necesar (în cazul formelor severe de boală), tratamentul poate dura 40 de zile (80 ml). Se recomandă administrarea de cure repetate de două sau trei ori pe an.

Copii: medicamentul poate fi prescris - în perioada neonatală și până la 6 luni - jumătate de mililitru o dată la două zile, cursul terapiei fiind de 3-5 injecții intramusculare; de la 6 luni la 1 an - jumătate de mililitru o dată la două zile, cursul terapiei include 10 injecții; de la 1 an la 3 ani - 1-2 ml o dată la două zile, cursul terapiei fiind de 10 injecții; de la 3 ani și peste - 2 ml o dată la două zile, cursul terapiei fiind de 10-20 injecții.

Pentru copiii sub trei ani, medicamentul este prescris exclusiv în spital. Pediatrii nu recomandă utilizarea cerebrocurinei noaptea. Se recomandă cure repetate de terapie după 1-3 luni.

Oftalmologie: se utilizează un tratament minim, constând în 10 injecții (volum total 20 ml) a câte 2 ml de medicament.

Utilizați Cerebrocurină în timpul sarcinii

Deoarece farmacocinetica nu poate fi studiată în detaliu, medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în timpul sarcinii pentru a evita efectele negative asupra fătului.

Contraindicații

• hipersensibilitate individuală la medicament,
• sensibilitate crescută la componentele sale,
• sarcină, perioada de alăptare,
• epilepsie, dermatită alergică,
• afecțiuni autoimune,
• paralizie cerebrală cu contracturi severe (gradul trei),
• Sindromul Down.

Efecte secundare Cerebrocurină

Medicamentul este de obicei bine tolerat. Există cazuri de hipersensibilitate individuală la medicament. La prescrierea medicamentului copiilor cu paralizie cerebrală și epilepsie simptomatică, convulsiile pot deveni mai frecvente, pot apărea dureri de cap și poate crește excitația excesivă. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu pregătire pentru convulsii sau epilepsie și este necesară o supraveghere atentă de către un medic de spital. Nu afectează viteza de reacție la lucrul cu mecanisme sau la conducerea vehiculelor.

Supradozaj

Având în vedere toxicitatea scăzută a medicamentului, nu au fost înregistrate cazuri de supradozaj.

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea cu alte medicamente nu a fost studiată. Consumul de băuturi care conțin alcool este strict interzis în timpul tratamentului.

[ 3 ], [ 4 ]

Conditii de depozitare

Se recomandă păstrarea medicamentului în ambalajul original din fabrică, la frigider, la 4-10 ^o C, a nu se lăsa la îndemâna copiilor. Evitați expunerea la lumina directă a soarelui. Nu congelați! Creșterea temperaturii la 18-20 ^o C timp de 4-5 ore nu are un efect negativ asupra calității medicamentului.

[ 5 ]

Termen de valabilitate

24 de luni (numărul de serie și data de expirare sunt indicate pe eticheta fiecărei fiole și a ambalajului de carton).