
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Cefosin
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 03.07.2025

Cefosina are efect antibacterian.
[ 1 ]
Clasificarea ATC
Ingrediente active
Grupa farmacologică
Efect farmacologic
Indicaţii Cefosină
Se utilizează pentru tratarea infecțiilor de origine bacteriană și de severitate severă:
- inflamație pulmonară, meningită;
- arsuri de natură infectată, precum și sepsis sau peritonită;
- leziuni infecțioase în zona abdominală;
- afecțiuni care afectează epiderma, oasele și țesuturile moi;
- salmoneloză;
- infecții care apar în organele ORL;
- chlamidie.
Poate fi prescris pentru prevenirea infecțiilor după intervenții chirurgicale uroginecologice.
[ 2 ]
Formularul de eliberare
Substanța se eliberează sub formă de liofilizat, în flacoane cu o capacitate de 0,5, 1 sau 2 g.
Farmacodinamica
Cefosina este o cefalosporină cu proprietăți bactericide. Efectul medicamentului se dezvoltă prin distrugerea proceselor de legare a membranei celulare a bacteriei cauzatoare.
Medicamentul are o gamă largă de activitate medicinală: streptococi cu Proteus, enterococi cu Stafilococi, Klebsiella și Chlamydia, precum și Escherichia, Morganella și Corynebacterium.
Medicamentul demonstrează rezistență la β-lactamaze, precum și la penicilinaza microbilor.
Farmacocinetica
După injectarea intravenoasă, valorile Cmax plasmatice sunt observate după 5 minute, iar după injectarea intramusculară – după o jumătate de oră.
Sinteza proteinelor este de aproximativ 30-40%. Indicatorii terapeutici sunt observați în majoritatea fluidelor cu țesuturi. Este supusă proceselor metabolice; unul dintre produșii săi metabolici are activitate medicinală.
Timpul de înjumătățire plasmatică al medicamentului după injectarea intravenoasă este de 60 de minute; după injectarea intramusculară - 90 de minute. Excreția majorității medicamentului are loc prin rinichi.
La persoanele în vârstă și la persoanele cu insuficiență renală cronică, timpul de înjumătățire plasmatică al medicamentului este crescut. La sugarii prematuri, această perioadă este de 4,6 ore. Nu există acumulare a medicamentului.
Dozare și administrare
Pentru injecțiile intramusculare, 500 mg de substanță trebuie diluați în apă pentru injecții (2 ml). Ca solvent se poate utiliza o soluție de lidocaină 1% în aceeași porție. Medicamentul trebuie injectat în mușchiul fesier.
Pentru injectarea intravenoasă, medicamentul trebuie diluat în apă pentru injectare (10 ml), apoi injectat într-o venă la o viteză mică, timp de 5 minute.
Pentru a efectua o injecție intravenoasă printr-un pipetăr, trebuie să diluați 2000 mg de medicament într-un lichid izotonic sau o soluție de glucoză (0,1 l).
Adolescenții cu vârsta peste 12 ani și adulții trebuie să ia, de asemenea, 1000 mg de medicament la intervale de 12 ore. Doza poate fi crescută în formele severe ale bolii - până la 3-4 g pe zi (trebuie utilizată în 3-4 injecții, câte 1 g fiecare). Nu se pot utiliza mai mult de 12 g de medicament pe zi.
Nou-născuților trebuie să li se administreze Cefosin 50-100 mg/kg pe zi, la intervale de 6-12 ore.
Dacă pacientul are funcție renală afectată, doza trebuie redusă. Dacă în timpul terapiei apare colită pseudomembranoasă, administrarea medicamentului trebuie întreruptă. În cazul unui ciclu de tratament care durează mai mult de 10 zile, trebuie monitorizată hemoleucograma. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la persoanele cu antecedente de alergie la penicilină.
[ 5 ]
Utilizați Cefosină în timpul sarcinii
În timpul sarcinii, medicamentul poate fi utilizat numai în cazurile în care beneficiul probabil pentru femeie este mai mare decât posibilitatea unor complicații pentru făt. Ceftriaxona poate trece prin placentă.
Este interzisă utilizarea Cefosin înainte de naștere în al treilea trimestru de sarcină din cauza riscului crescut de encefalopatie bilirubinică.
Cantități mici din medicament se excretă în laptele matern. Prin urmare, dacă utilizați ceftriaxonă, trebuie să întrerupeți alăptarea.
Contraindicații
Printre contraindicații:
- prezența intoleranței severe la medicament;
- insuficiență renală cronică;
- formă ulcerativă de colită de natură nespecifică.
[ 3 ]
Efecte secundare Cefosină
Utilizarea medicamentului poate provoca apariția diferitelor efecte secundare:
- mâncărime și erupții cutanate, precum și urticarie, bronhospasm, febră, edem Quincke;
- vărsături, constipație, balonare, greață, dureri abdominale, diaree și disfuncție hepatică;
- dureri de cap, colită pseudomembranoasă și candidoză;
- trombocitopenie, leucopenie sau neutropenie;
- semne locale sub formă de flebită sau infiltrat la locul injectării, precum și durere de-a lungul venei.
[ 4 ]
Supradozaj
În caz de intoxicație, apar tremor sau convulsii și se dezvoltă encefalopatia.
Se iau măsuri simptomatice pentru a elimina tulburările.
Interacțiuni cu alte medicamente
Utilizarea împreună cu diuretice de ansă, precum și cu aminoglicozide sau polimixină crește riscul de apariție a leziunilor renale.
Cefosin crește riscul de sângerare atunci când este utilizat împreună cu AINS sau agenți antiplachetari.
Medicamentele care blochează activitatea secreției tubulare cresc nivelurile de cefotaximă și inhibă semnificativ excreția.
Utilizarea concomitentă cu alcool etilic nu provoacă apariția simptomelor asemănătoare disulfiramului.
Nu prezintă compatibilitate farmaceutică atunci când este amestecat în aceeași seringă cu soluții ale altor antibiotice.
Conditii de depozitare
Cefosinul poate fi păstrat la temperaturi de până la 25°C. Lichidul medicinal finit poate fi păstrat la această temperatură timp de maximum 12 ore; când este păstrat la frigider - maximum 5 zile.
Termen de valabilitate
Cefosin poate fi utilizat în termen de 36 de luni de la data fabricației medicamentului terapeutic.
Aplicație pentru copii
Este interzisă prescrierea la copii sub 2,5 ani (administrarea injecțiilor intramusculare). De asemenea, este necesară utilizarea cu mare precauție la nou-născuți.
Analogi
Analogii medicamentului sunt Cetax, Talcef, precum și Cefotaximă și Cefabol cu Cefantral.
Recenzii
Cefosinul face parte din cefalosporinele de a treia generație, considerate antibiotice extrem de eficiente – acestea pot elimina un număr mare de bacterii diferite (gram-negative și gram-pozitive).
Există și recenzii negative cu privire la medicament, dar cel mai probabil sunt scrise de persoane care l-au utilizat pentru infecții cauzate de bacterii rezistente. Pentru orice infecție bacteriană, este necesar să se determine dacă agentul patogen este sensibil la antibiotic. Pentru aceasta, este necesar un test (în special pentru persoanele care au reacționat la utilizarea penicilinelor și cefalosporinelor).
Printre dezavantaje, majoritatea pacienților evidențiază durerea severă a injecțiilor, precum și prezența simptomelor negative (în principal semne de alergii și tulburări gastrointestinale).
Producători populare
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Cefosin" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.