Cefamesin

Cefamezină este un antibiotic din grupa cefalosporinelor (prima generație). Are o gamă largă de activitate medicinală și proprietăți bactericide.

[ 1 ]

Indicaţii Cefamesin

Se utilizează pentru eliminarea patologiilor de origine infecțioasă și inflamatorie, provocate de activitatea microbilor sensibili la cefazolină:

• boli care afectează sistemul respirator inferior și superior;
• patologii în interiorul tractului biliar și al sistemului urinar, precum și în zona țesuturilor moi, articulațiilor cu oase, organelor din interiorul pelvisului subțire și, de asemenea, pe piele;
• sepsis cu endocardită, mastită cu osteomielită și, în plus, otită medie și peritonită;
• infecții care apar după arsuri, intervenții chirurgicale și răni;
• gonoree sau sifilis.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Formularul de eliberare

Produsul este fabricat sub formă de liofilizat utilizat la fabricarea unei soluții medicale injectabile, în flacoane cu o capacitate de 0,5, 1 sau 2 g. În cutie există 10 astfel de flacoane.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Farmacodinamica

Medicamentul este activ împotriva:

• microbi gram-pozitivi: stafilococi (tulpini care produc și nu produc penicilinază), streptococi (acesta include și pneumococi), corinebacterii difterice și bacili antrax;
• microbi gram-negativi: gonococi, meningococi, salmonella, shigella, klebsiella și E. coli.

În plus, afectează Leptospira spp., precum și Spirochaetaceae.

Nu afectează activitatea Pseudomonas aeruginosa, anaerobelor, tulpinilor indol-pozitive de Proteus și Mycobacterium tuberculosis.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Farmacocinetica

După injectarea intravenoasă, se observă valori plasmatice stabile ale medicamentului după 3 ore. Elementul activ trece rapid prin placentă, sinoviale și barierele histohematice. O mică parte din substanță se excretă în laptele matern. Nivelul medicamentului în țesutul osos este similar cu indicatorii săi plasmatici.

Excreția elementului nemodificat are loc în principal prin filtrare glomerulară. Prin administrarea intramusculară a 0,5 g, excreția a 56-89% din medicament are loc în 6 ore, iar 80-100% - în 24 de ore. Valorile maxime ale medicamentului în urină sunt de 1+ g/l, iar prin administrarea intramusculară a 1 g de soluție, indicatorul maxim în urină este de 4 g/l.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dozare și administrare

Regimul de dozare este determinat individual pentru fiecare persoană. Se ia în considerare severitatea bolii, localizarea procesului infecțios și sensibilitatea bacteriilor cauzatoare.

Medicația se administrează intramuscular sau intravenos (prin metoda jet sau picurare). În medie, adulții necesită o doză de 1 g pe zi, cu o frecvență de administrare de 2-4 ori pe zi.

Pentru a preveni infecția după operație, este necesar să se administreze medicamentul într-o doză de 1 g cu o jumătate de oră înainte de operație, apoi încă 0,5-1 g în timpul procedurii și apoi încă 0,5-1 g pe parcursul zilei următoare după operație (la intervale de 6-8 ore).

Nu se pot administra mai mult de 6 g de medicament pe zi.

Copiilor li se administrează obligatoriu 20-40 mg/kg de substanță pe zi. Dacă se observă un grad sever de infecție, doza poate fi crescută la 100 mg/kg/zi. Durata tratamentului este de 7-10 zile.

[ 22 ]

Utilizați Cefamesin în timpul sarcinii

Utilizarea Cefamezinei la femeile însărcinate sau care alăptează este permisă numai în situațiile în care posibilul beneficiu pentru aceasta este mai probabil decât apariția complicațiilor la făt sau sugar.

Contraindicații

Principalele contraindicații: sugari sub 1 lună, precum și hipersensibilitate la cefalosporine.

Se recomandă prudență atunci când se utilizează la persoanele cu probleme renale.

Efecte secundare Cefamesin

Utilizarea medicamentelor provoacă uneori apariția următoarelor efecte secundare:

• leziuni care afectează sistemul digestiv: pot apărea vărsături, greață sau diaree. Ocazional, se observă o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice;
• manifestări ale alergiei: se pot dezvolta mâncărime, urticarie, febră sau eozinofilie. Artralgia, angioedemul sau anafilaxia se observă sporadic;
• semne cauzate de influența chimioterapiei: dezvoltarea colitei pseudomembranoase, precum și a candidozei;
• tulburări ale funcției hematopoietice: ocazional se observă leucopenie vindecabilă, precum și trombocitopenie sau neutropenie;
• tulburări urinare: ocazional se dezvoltă insuficiență renală funcțională;
• simptome locale: poate apărea durere la locul injectării intramusculare.

[ 20 ], [ 21 ]

Supradozaj

În cazul injectării parenterale în doze mari, pot apărea dureri de cap, parestezii și amețeli. În caz de intoxicație cu medicamentul sau acumularea acestuia la o persoană cu insuficiență renală cronică, se pot dezvolta simptome neurotoxice. În astfel de situații, se observă creșterea disponibilității convulsive, vărsături, convulsii clonicotonice de natură generalizată, precum și tahicardie.

Dacă victima prezintă simptome toxice sau dacă există semne de supradozaj de droguri, excreția acestuia din organism poate fi accelerată prin hemodializă. Cu toate acestea, dializa peritoneală va fi ineficientă.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Combinația medicamentului cu diuretice de ansă determină blocarea excreției tubulare a cefazolinei (prin urmare, această combinație nu este recomandată pentru utilizare).

Ingredientul activ al Cefamezinei poate duce la dezvoltarea unui efect asemănător disulfiramului atunci când este combinat cu alcool etilic.

Probenecidul inhibă excreția cefazolinei.

[ 27 ], [ 28 ]

Conditii de depozitare

Cefamezina trebuie păstrată într-un loc întunecat, ferit de copiii mici. Limitele de temperatură sunt între 15-25°C.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Termen de valabilitate

Cefamezina trebuie păstrată într-un loc întunecat, ferit de copiii mici. Limitele de temperatură sunt între 15-25°C.

[ 32 ], [ 33 ]