Beckloforte

Beclofort este un medicament antiastmatic pentru administrare inhalatorie. Să luăm în considerare regulile de utilizare, contraindicațiile, dozajul etc.

Inhalatorul conține o substanță activă din grupul glucocorticosteroizilor, care sunt eficienți în astmul persistent de orice severitate. Are un mecanism de acțiune complex. Efectul antiinflamator se bazează pe stabilizarea membranelor biologice, iar reducerea permeabilității capilare explică proprietățile antiedematoase ale medicamentului. Are proprietăți antiproliferative pronunțate, inhibă proliferarea și sinteza fibroblastelor, precum și procesele sclerotice din arborele bronșic.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Indicaţii Beckloforte

Medicamentul este utilizat pentru tratamentul preventiv pe termen lung al astmului sever la adulți și copii, precum și la pacienții care necesită steroizi sistemici pentru controlul adecvat al simptomelor bolii. Indicațiile pentru utilizarea Beclofort se bazează pe efectul său antiinflamator eficient asupra plămânilor. Medicamentul este baza unui complex de terapie preventivă pentru astmul bronșic.

[ 6 ], [ 7 ]

Formularul de eliberare

Beclofort este disponibil sub formă de aerosol cu doză măsurată, pentru inhalare. O doză de aerosol conține 250 mcg de dipropionat de beclometazonă (micronizat) și 250 mcg de componente auxiliare: acid oleic, triclorfluorometan, diclordifluorometan. Un recipient este conceput pentru 200 de doze-injecții.

Farmacodinamica

Substanța activă a medicamentului este dipropionatul de beclometazonă, un analog al receptorilor glucocorticoizi. Farmacodinamica medicamentului este asociată cu hidroliza de către esteraze și formarea unui metabolit activ - beclometazonă-17-monopropionat, care are o activitate antiinflamatorie ridicată.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Farmacocinetica

Utilizarea inhalatorie a Beclofort este asociată cu absorbția sistemică a componentelor active prin plămâni. Farmacocinetica indică o absorbție orală nesemnificativă a unei singure doze care intră în tractul digestiv. În timpul absorbției componentelor active, dipropionatul de beclometazonă este transformat în metabolitul activ beclometazonă-17-monopropionat. Biodisponibilitatea este de 60%.

Medicamentul este eliminat rapid din circulația sistemică prin metabolizare. Volumul de distribuție este moderat, legarea de proteinele plasmatice este de 87%. Clearance-ul substanței active și al metabolitului său este de aproximativ 150 l/oră, timpul de înjumătățire este de 2,7 ore. 60% se excretă prin fecale, 12% prin urină sub formă de metaboliți liberi.

[ 13 ], [ 14 ]

Dozare și administrare

Medicamentul antiastmatic este destinat administrării prin inhalare. Metoda de administrare și dozajul de Beklofort sunt determinate de medicul curant, în funcție de vârsta pacientului, de caracteristicile organismului său și de evoluția bolii.

• Pentru adulți, copii și pacienți vârstnici, se prescrie 250 mcg de 3-4 ori pe zi. În cazurile severe ale bolii, doza poate fi crescută la 1500 mcg/zi. Odată ce efectul terapeutic este atins, doza trebuie redusă.
• Pentru pacienții care necesită doze mari de GCS inhalator, se prescriu 1000 mcg pe zi. Doza este ajustată în funcție de reacțiile individuale ale pacientului.

Pentru a obține efectul terapeutic optim, medicamentul trebuie utilizat în mod regulat. Pentru ca tratamentul să fie eficient, este foarte important să utilizați inhalatorul corect. Să luăm în considerare regulile de utilizare:

1. Scoateți capacul piesei bucale strângând marginile laterale.
2. Nu trebuie să existe obiecte străine în interiorul sau exteriorul inhalatorului sau în capacul acestuia.
3. Agitați bine sticla. Țineți-o astfel încât degetul mare să fie sub piesa bucală, restul degetelor ar trebui să țină baza recipientului.
4. Respirați adânc, puneți piesa bucală în gură, dar nu mușcați.
5. Inspirați pe gură și apăsați partea de sus a inhalatorului pentru a pulveriza medicamentul. Trebuie să respirați adânc și încet.
6. Țineți-vă respirația și scoateți inhalatorul din gură.
7. Dacă trebuie să mai faceți câteva injecții, așteptați 30-40 de secunde și repetați întreaga procedură.

Dacă în timpul inhalării pacientul are dificultăți în sincronizarea respirației cu dispozitivul, atunci merită să se utilizeze suplimentar un distanțier.

[ 19 ], [ 20 ]

Utilizați Beckloforte în timpul sarcinii

Posibilitatea utilizării Beklofort în timpul sarcinii este determinată de medicul curant. Este necesar să se ia în considerare nu numai beneficiul așteptat pentru mamă, ci și riscul potențial pentru făt. Componentele active ale medicamentului sunt excretate în cantități mici în laptele matern. Pe baza acestui fapt, utilizarea aerosolului în timpul alăptării este nedorită.

Contraindicații

Medicamentul antiastmatic este contraindicat pentru utilizare în caz de intoleranță individuală la componentele sale. Tratamentul astmului bronșic trebuie efectuat în etape. În timpul terapiei, starea pacientului trebuie monitorizată prin determinarea indicatorilor funcției respiratorii externe.

Dacă doza standard nu oprește atacurile astatice și necesită o creștere, aceasta indică o progresie a bolii. În acest caz, necesitatea administrării medicamentului trebuie reevaluată. Medicamentul este contraindicat pentru oprirea atacurilor acute de astm. Pentru a ameliora starea acută, este necesară utilizarea bronhodilatatoarelor inhalatorii cu acțiune rapidă. De asemenea, este contraindicată oprirea bruscă a tratamentului.

Beclofort este prescris cu precauție specială pacienților cu forme active și latente de tuberculoză pulmonară, cu leziuni fungice, bacteriene și virale ale tractului respirator. Restricția se aplică pacienților cu anomalii pulmonare (bronșiectazie și pneumoconioză), deoarece există riscul de a dezvolta o infecție fungică.

[ 15 ], [ 16 ]

Efecte secundare Beckloforte

Utilizarea incorectă a inhalatorului poate provoca simptome adverse în multe organe și sisteme. Reacțiile adverse ale Beclofort se manifestă prin următoarele reacții:

• Infecții și invazii – candidoză orală și faringiană. Agenții antifungici sunt utilizați pentru tratament, dar terapia pentru astm nu este întreruptă.
• Sistem imunitar – urticarie, eritem, erupții cutanate, angioedem facial, orofaringe, diverse reacții respiratorii și anafilactice.
• Sistem endocrin – sindromul Cushing, supresia suprarenală, glaucomul, cataracta, retardul de creștere la copii și adolescenți.
• Tulburări mintale – anxietate, tulburări de somn și comportament, hiperactivitate.
• Sistem respirator – iritații ale gâtului și răgușeală, bronhospasm paradoxal.

Dacă efectele secundare sunt severe, trebuie să solicitați asistență medicală și să ajustați doza.

[ 17 ], [ 18 ]

Supradozaj

Utilizarea unor doze mai mari decât cele recomandate poate provoca simptome de supradozaj. Aceasta se manifestă prin supresia temporară a cortexului suprarenal. Nu este necesară îngrijire de urgență, deoarece starea organismului se restabilește în câteva zile. Pentru a verifica acest lucru, puteți măsura nivelul de cortizol din plasma sanguină.

Interacțiuni cu alte medicamente

Beclofort poate fi utilizat în terapia combinată pentru astmul bronșic. Interacțiunea cu alte medicamente este posibilă numai la recomandarea medicului. Inhalatorul conține o cantitate mică de etanol, așa că atunci când este utilizat la pacienții cu hipersensibilitate la această substanță, pot exista reacții adverse atunci când este utilizat simultan cu Metronidazol sau Disulfiram.

[ 21 ], [ 22 ]

Conditii de depozitare

Conform condițiilor de depozitare, Beklofort trebuie păstrat într-un loc ferit de lumina soarelui și inaccesibil copiilor. Temperatura de depozitare recomandată nu este mai mare de 30°C. Imediat după utilizare, inhalatorul trebuie închis cu un capac. Când se utilizează un flacon răcit, efectul terapeutic al medicamentului este redus.

Înainte de prima utilizare și dacă există o întrerupere a tratamentului mai mare de 10 zile, capacul piesei bucale trebuie îndepărtat, apăsând pe laterale, agitați bine flaconul și efectuați o pulverizare de probă în aer. Acest lucru este necesar pentru a vă asigura că dispozitivul funcționează corect.

[ 23 ]

Termen de valabilitate

Beclofort trebuie utilizat în termen de 24 de luni de la data fabricației. Data de expirare este indicată pe recipient și pe ambalajul de carton al medicamentului. După această perioadă, flaconul trebuie aruncat. Recipientul nu trebuie spart, perforat sau ars, chiar dacă a fost deja utilizat complet.