Beconase

Beconase este un produs farmaceutic utilizat pentru alergii sezoniere. Să analizăm caracteristicile medicamentului și regulile de utilizare a acestuia.

Medicamentul este un glucocorticosteroid topic sub formă intranazală. Are proprietăți antialergice, antiinflamatorii și antiedematoase. Suprimarea inflamației este asociată cu efectul asupra celulelor prin inhibarea receptorilor din ADN responsabili de modificarea genelor țintă care reglează sinteza moleculelor proteice din procesul inflamator.

Componentele active blochează formarea leucotrienelor și inhibă sinteza genelor care reglează: COX, fosfolipaza A2, EDN1 în procesul alergic. Efectul antialergic se bazează pe suprimarea sensibilității receptorilor la substanțe biologic active și iritanți mecanici care afectează hiperreactivitatea nazală nespecifică, restabilește simțul olfactiv.

Indicaţii Beconase

Spray-ul intranazal este utilizat pentru tratarea și prevenirea polinozei. Este prescris pentru rinita alergică și rinita vasomotorie. Indicațiile pentru utilizarea Bekonase sunt legate de mecanismul de acțiune al componentelor sale. Este eficient în terapia complexă a bolilor infecțioase și inflamatorii ale căilor nazale și sinusurilor paranazale.

Cu precauție specială se prescrie în combinație cu steroizi sistemici, deoarece există riscul de disfuncție adrenală. Utilizarea medicamentului după intervenții chirurgicale recente în cavitatea nazală, leziuni sau ulcere ale mucoasei nazale este posibilă sub supraveghere medicală adecvată.

În ciuda faptului că Beconase ameliorează simptomele rinitei alergice sezoniere, cazurile deosebit de severe asociate cu un număr crescut de alergeni necesită tratament suplimentar. Terapia suplimentară este necesară și pentru simptomele patologice ale organelor vizuale.

[ 1 ], [ 2 ]

Formularul de eliberare

Medicamentul hormonal este disponibil sub formă de spray nazal. Ingredientul său activ este dipropionatul de beclometazonă. Fiecare doză conține 50 mcg din această substanță. Medicamentul este disponibil în flacoane cu 100 și 180 de doze. Flacoanele sunt din polipropilenă, cu dispozitiv de dozare, adaptor nazal și capac.

Farmacodinamica

Medicamentul este destinat utilizării locale. Farmacodinamica sa indică un puternic efect antiinflamator și vasoconstrictor. Componentul activ, dipropionatul de beclometazonă, este un analog al corticosteroizilor (GCS). În procesul de metabolizare, acesta este transformat într-un metabolit activ, beclometazonă-17-monopropionat, cu un efect antiinflamator local ridicat. Utilizarea regulată previne simptomele alergice.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmacocinetica

După administrare, se absoarbe rapid din mucoasa nazală. Farmacocinetica indică faptul că aproximativ 5% din doza inhalată intră în circulația sistemică și suferă o biotransformare completă în timpul primei treceri prin ficat.

Biodisponibilitatea este scăzută. Absorbția minimă reduce riscul de reacții adverse în cazul utilizării pe termen lung a Beconase. Timpul de înjumătățire este de 12-15 ore, aproximativ 15% este eliminat prin rinichi, 35-75% este excretat în fecale sub formă de metaboliți inactivi.

[ 5 ], [ 6 ]

Dozare și administrare

Medicamentul este destinat utilizării intranazale. Metoda de administrare și dozele de Beconase depind de severitatea simptomelor alergice și de caracteristicile individuale ale organismului pacientului. Prin urmare, înainte de utilizare, este mai bine să consultați medicul.

Pentru tratamentul copiilor cu vârsta peste 6 ani și al adulților, se recomandă o doză (3-4 instilații) pe zi în fiecare nară. Doza maximă este de două doze-injecții pe zi (400 mcg). Un efect terapeutic persistent se observă la 5-7 zile după prima utilizare.

[ 9 ]

Utilizați Beconase în timpul sarcinii

Spray-ul intranazal are o activitate locală pronunțată și efecte sistemice minime. Utilizarea Beconase în timpul sarcinii este posibilă cu o probabilitate mare de beneficiu pentru mamă. Utilizarea spray-ului în timpul alăptării este, de asemenea, permisă, deoarece acumularea componentelor active în laptele matern este minimă.

Contraindicații

Beconase are o serie de contraindicații pentru utilizare, să le luăm în considerare:

• Intoleranță la componentele produsului
• Vârsta pacienților din copilărie
• Atacuri severe de astm bronșic
• Candidoză
• Tuberculoză

Utilizarea spray-ului în prezența contraindicațiilor este periculoasă, deoarece poate provoca reacții necontrolate din partea multor organe și sisteme.

Efecte secundare Beconase

Spray-ul antialergic poate provoca reacții adverse. Beconase provoacă astfel de reacții:

• Din partea sistemului imunitar: erupție cutanată, urticarie, mâncărime, dificultăți de respirație, bronhospasm, umflare, reacții anafilactice.
• Din partea organelor vizuale: cataractă, creșterea presiunii intraoculare, glaucom.
• Din partea sistemului nervos: sensibilitate gustativă alterată, prezența unui gust sau miros neplăcut.
• Din partea sistemului respirator: iritații, uscăciune a nasului și gâtului, sângerări nazale, tuse, dispnee, în cazuri rare, se observă perforarea septului nazal.

Utilizarea pe termen lung sau utilizarea în doze mari poate provoca candidoză, osteoporoză și scăderea funcției cortexului suprarenal.

[ 7 ], [ 8 ]

Supradozaj

Dozele crescute de Beconase determină supresia reversibilă a sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal. Supradozajul necesită îngrijiri de urgență. Nu există un antidot specific, așa că trebuie să consultați un medic și să ajustați dozele terapeutice ale medicamentului. Restabilirea funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal are loc în decurs de 36-48 de ore.

[ 10 ], [ 11 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Componentele active ale spray-ului își pot spori efectul atunci când sunt utilizate împreună cu alți glucocorticosteroizi sau receptori b-adrenergici. Pentru a preveni reacțiile adverse nedorite, orice interacțiune cu alte medicamente trebuie monitorizată de medicul curant.

Conditii de depozitare

Conform condițiilor de depozitare, produsul farmaceutic trebuie ținut departe de copii, ferit de lumina soarelui și de umiditate. Flaconul medicamentului trebuie manipulat cu o atenție deosebită, nu trebuie deteriorat. Temperatura de depozitare recomandată nu trebuie să depășească 30 °C.

[ 12 ], [ 13 ]

Termen de valabilitate

Beconase trebuie utilizat în termen de 36 de luni de la data fabricației. Termenul de valabilitate al unui spray deschis este de 28 de zile. După această dată, medicamentul trebuie eliminat. Acest lucru se datorează riscului de apariție a reacțiilor adverse și pierderii eficacității sale medicinale.