Agiflux

Adjiflux este un medicament cu acțiune combinată. Să luăm în considerare caracteristicile utilizării sale, contraindicațiile, dozajul și alte reguli ale instrucțiunilor.

Medicamentul este prescris pacienților cu diverse afecțiuni gastrointestinale. Efectul terapeutic se datorează componentelor incluse în compoziția sa. Medicamentul are proprietăți antiacide (neutralizarea acidului gastric), adsorbante (absorbția diferitelor substanțe din gaze și lichide de către stratul superficial al tractului gastrointestinal), învelitoare, coleretice și carminative.

Indicaţii Agiflux

Tratamentul bolilor gastrointestinale este un proces lung care implică nu numai terapia medicamentoasă, ci și o dietă specială și schimbări ale stilului de viață. Medicamentele sunt selectate în funcție de severitatea bolii și de caracteristicile individuale ale organismului pacientului.

Să luăm în considerare indicațiile pentru utilizarea Adjiflux:

• Gastrită (acută, hiperacidă)
• Duodenită acută
• Leziuni ulcerative ale duodenului și stomacului
• Eroziuni ale membranei mucoase a tractului gastrointestinal superior
• Pancreatita acută și fazele sale de exacerbare
• Ulcere simptomatice
• Esofagită de reflux
• Hiperfosfatemie
• Herniile hiatale
• Arsuri la stomac
• Gastralgie
• Dispepsie putrefactivă sau fermentativă
• Hiperfosfatemie

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Formularul de eliberare

Adjiflux este disponibil sub formă de tablete, precum și sub formă de gel și suspensie. Un comprimat masticabil conține: 400 mg de hidroxid de aluminiu gel uscat și 400 mg de hidroxid de magneziu. Componentele auxiliare sunt: zaharoză, povidonă, soluție de sorbitol, zaharină sodică, dioxid de siliciu coloidal, ulei de mentă, stearat de magneziu.

Comprimatele sunt albe, rotunde, plate, cu gust dulce. Într-un ambalaj de carton există două blistere a câte 10 comprimate.

Farmacodinamica

Mecanismul de acțiune al medicamentului se bazează pe eficacitatea componentelor din compoziția sa. Farmacodinamica hidroxidului de magneziu indică efectul său laxativ, algedratul având proprietăți absorbante, învelitoare și antiacide.

Medicamentul neutralizează HCl liber în tractul gastrointestinal, reducând activitatea sucului gastric. Leagă acizii biliari care intră în stomac din cauza refluxului din duoden și inactivează pepsina. Are un efect protector asupra tractului gastrointestinal, accelerează motilitatea tuturor secțiunilor sale. Nu provoacă alcaloză și hipersecreție secundară de HCl.

Farmacocinetica

Adjiflux are o absorbție scăzută. Efectul terapeutic apare în 15-30 de minute după aplicare. Farmacocinetica medicamentului nu a fost studiată în detaliu.

Dozare și administrare

Pentru tratamentul eficient al diferitelor patologii gastrointestinale, metoda de administrare și dozele de Adzhiflux sunt selectate de medicul curant. De regulă, pacienților li se prescriu 2-3 comprimate la 1-2 ore după mese sau înainte de culcare. În caz de ulcer peptic, comprimatele se iau cu 30 de minute înainte de mese. Dacă este necesar, o singură doză poate fi crescută la 3-4 comprimate pe zi. După obținerea efectului terapeutic dorit, este indicată terapia de întreținere - 1-2 comprimate pe zi timp de 2-3 luni.

Pentru a crește eficacitatea medicamentului, se recomandă mestecarea sau dizolvarea capsulelor până la dizolvarea completă. Înainte de a utiliza suspensia sau gelul, flaconul cu medicamentul trebuie agitat bine, adică omogenizat.

[ 2 ]

Utilizați Agiflux în timpul sarcinii

Posibilitatea utilizării Adjiflux în timpul sarcinii este determinată de medicul curant, concentrându-se pe starea organismului femeii și posibilele riscuri pentru făt. Se utilizează cu precauție deosebită în timpul alăptării, deoarece componentele active pot pătrunde în laptele matern.

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat pentru utilizare în caz de intoleranță individuală la componentele sale, boala Alzheimer, hipofosfatemie, insuficiență renală cronică și sarcină. Este prescris cu precauție specială pacienților sub 12 ani și în timpul alăptării.

Efecte secundare Agiflux

Utilizarea incorectă a medicamentului poate provoca reacții adverse. Adjiflux provoacă cel mai adesea atacuri de greață și vărsături, constipație, modificări ale senzațiilor gustative. Utilizarea pe termen lung a unor doze mari este periculoasă din cauza dezvoltării hipofosfatemiei, hipercalciuriei, osteoporozei, osteomalaciei, hipocalcemiei, encefalopatiei și disfuncției renale.

Dacă comprimatele sunt prescrise pacienților cu insuficiență renală, există riscul de scădere a tensiunii arteriale, creșterea setei și uscăciunea gurii, hiporeflexie.

[ 1 ]

Supradozaj

Utilizarea unor doze crescute ale medicamentului poate provoca reacții adverse la supradozaj. Pacienții prezintă următoarele simptome: slăbiciune musculară, oboseală crescută, scăderea reflexelor tendinoase, osteoporoză, dureri abdominale și obstrucție intestinală, encefalopatie, aritmie cardiacă, reacții alergice cutanate.

Tratamentul este simptomatic și este necesară oprirea utilizării ulterioare a medicamentului și solicitarea de asistență medicală.

Interacțiuni cu alte medicamente

Adjiflux poate provoca reacții adverse la interacțiunea cu alte medicamente. Pentru a preveni acest lucru, toate combinațiile de medicamente trebuie controlate de medicul curant. Comprimatele încetinesc și reduc nivelul de absorbție a digoxinei, indometacinului, fenitoinei, blocantelor receptorilor histaminici H2, antibioticelor tetraciclinice, coagulantelor indirecte, beta-blocantelor. Când este utilizat cu anticolinergice M, golirea gastrică încetinește, iar efectul Adjiflux este amplificat și prelungit.

[ 3 ], [ 4 ]

Conditii de depozitare

Conform condițiilor de depozitare, comprimatele trebuie păstrate într-un loc uscat, ferit de lumina soarelui și a nu se lăsa la îndemâna copiilor. Temperatura de depozitare recomandată nu este mai mare de 25 °C. Nerespectarea condițiilor de depozitare duce la deteriorarea prematură a medicamentului.

Termen de valabilitate

Adjiflux este aprobat pentru utilizare timp de 60 de luni de la data fabricației. Data de expirare este indicată pe ambalajul medicamentului. După expirare, medicamentul este contraindicat pentru utilizare în scopuri medicale și trebuie eliminat.