^

Sănătate

ABIKS

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Indicaţii ABIKS

Abixa este destinat persoanelor care suferă de diferite forme de demență, inclusiv demența senilă de tip Alzheimer.

trusted-source

Formularul de eliberare

Abixa se eliberează sub formă de tablete cu bandă de separare pe ambele fețe, acoperită cu o cochilie, zece miligrame 28, nr. 56. Ingredientul activ este memantina.

trusted-source[1]

Farmacodinamica

Medicamentul Abix are un efect neuroprotector, antispastic și antiparkinsonic. Ingredientul activ al medicamentului este un antagonist de glutamat N - metil - D-aspartat - receptorii tocește neurotransmisiei glutamatergice și dezvoltarea fenomenelor neurodegenerative face efectul neuromodulator. Medicamentul are un efect pozitiv asupra psihoactivității, îmbunătățește memoria, concentrarea, corectează tulburările de mișcare.

 

trusted-source[2], [3]

Farmacocinetica

După ingerare, medicamentul este absorbit rapid și complet, concentrația maximă în sânge este atinsă în interval de două până la șase ore. Excreția are loc în două etape: T 1/2 este de patru până la nouă ore în prima fază și patruzeci și șaizeci și cinci de ore în a doua fază. Eliminat în principal de rinichi (șaptezeci și cinci la nouăzeci la sută). Cu funcționarea normală a rinichilor, nu există acumulare în organism.

trusted-source[4], [5]

Dozare și administrare

Modul de aplicare și doza medicamentului adult pentru adulți în faza inițială este de o jumătate de comprimat pe zi (cinci miligrame) dimineața timp de șapte zile. În săptămâna următoare este prescris un comprimat pe zi (zece miligrame) - o jumătate de comprimat de două ori pe zi. În cea de-a treia săptămână, medicamentul este administrat în doză de cincisprezece miligrame pe zi - un comprimat dimineața și o jumătate de comprimat după masa de prânz. În a patra săptămână, doza recomandată este de douăzeci de miligrame pe zi (de două ori pe tabletă). Pentru a minimiza apariția reacțiilor nedorite, doza este crescută cu cinci miligrame în șapte zile în primele trei săptămâni.

Consumul de alimente nu afectează efectul medicamentului. Pentru pacienții cu vârsta de peste șaizeci și cinci de ani, doza recomandată este de douăzeci de miligrame pe zi (de două ori într-o singură tabletă). Pentru pacienții cu funcție renală ușoară anormală, doza nu se modifică. În cazul tulburărilor renale de severitate moderată, doza zilnică este de zece miligrame. Nu sunt disponibile date privind utilizarea medicamentului de către pacienții cu insuficiență renală severă, precum și copii și adolescenți.

trusted-source[9]

Utilizați ABIKS în timpul sarcinii

Utilizarea abixa în timpul sarcinii nu este recomandată, cu excepția cazurilor de necesitate extremă. Experimentele efectuate pe animale sugerează că utilizarea medicamentului poate încetini creșterea intrauterină la niveluri de influență echivalente sau ușor mai mari decât la oameni. Posibil risc pentru oameni nu este stabilit.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea ABIX includ hipersensibilitate la memantină sau la orice componentă a medicamentului, insuficiență severă a funcției renale. Cu prudență este prescrisă pacienților care suferă de epilepsie, precum și pacienților care au avut cazuri de convulsii anterioare. Medicamentul este capabil să influențeze reacțiile umane, deci atunci când îl folosiți nu este recomandat să conduceți vehicule sau să lucrați cu echipament.

trusted-source[6], [7], [8]

Efecte secundare ABIKS

Reacții adverse posibile ale abix:

  • Senzație de anxietate;
  • Deteriorarea oricărui organ sau a unei părți a corpului;
  • Spălarea spontană a vezicii urinare;
  • diaree;
  • Tulburări de somn (insomnie);
  • Amețeli și dureri de cap;
  • halucinații;
  • Reținerea scaunului;
  • tuse;
  • Fall.

Supradozaj

Supradozajul medicamentului Abix poate duce la apariția halucinațiilor vizuale, la pierderea conștiinței, la dezvoltarea stuporului, precum și la apariția unor senzații de anxietate, psihoză, somnolență. În cazuri de supradozaj de medicamente, se efectuează o terapie simptomatică.

trusted-source[10]

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiuni ale abix cu alte medicamente: medicamentul abixa nu se utilizează simultan cu antagoniști ai N-metil-D-aspartatului. Administrarea concomitentă de abix cu agenți antispasmodici poate avea un efect asupra acțiunii memantinei, care la rândul ei poate determina necesitatea ajustării dozei. În cazul utilizării concomitente a abix cu medicamente care conțin hidroclorotiazidă, poate fi posibilă o scădere a concentrației sanguine.

trusted-source[11], [12], [13]

Conditii de depozitare

Pregătirea produsului Abix nu necesită condiții speciale de păstrare.

trusted-source

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului Abix este de patru ani.

trusted-source[14], [15]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "ABIKS" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.