Abactal

Dacă vorbim într-un sens mai general și despre efectele sale asupra organismului, atunci „Abactal” are un efect antibacterian împotriva bolilor infecțioase:

• tractul urinar și rinichii,
• pentru prostatită, anexită și boli infecțioase similare ale pelvisului,
• tractul respirator și organele ORL și așa mai departe.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaţii Abactal

După cum am spus deja, „Abactal” este prescris de un medic. Fără permisiunea lui, este aproape imposibil să cumperi acest medicament.

Deci, în ce cazuri poate un medic să prescrie tratament cu acest medicament anume? Ca urmare a prezenței infecțiilor:

• în rinichi și tractul urinar,
• în organele pelvine,
• în tractul respirator și organele ORL, există, de asemenea, o formă severă de otită externă, sinuzită cronică și altele asemenea,
• în tractul gastrointestinal, inclusiv febra tifoidă, salmoneloza etc.,
• în ficat și căile biliare,
• în cavitatea abdominală, peritonită, abcese intraabdominale inclusiv,
• privind sistemul musculo-scheletic (articulații, oase, țesuturi conjunctive), în special osteomielită,
• în țesuturile moi cauzate de stafilococi sau bacterii rezistente la penicilină.

De asemenea, „Abactal” este eficient în boli infecțioase precum gonoreea, sepsisul, endocardita bacteriană, infecțiile meningeale. În plus, este o măsură preventivă ideală împotriva infecțiilor la persoanele cu imunodeficiență. Administrarea simultană cu alți agenți antimicrobieni este utilizată ca monoterapie.

Formularul de eliberare

„Abactal” este un comprimat oval acoperit cu o peliculă albă sau gălbuie. Comprimatul în sine are o diviziune orizontală sub formă de bandă, fiecare jumătate fiind convexă.

1 comprimat conține mesilat de pefloxacină dihidrat - 558,5 mg, pefloxacină - 400 mg.

Excipienții includ:

• 32 mg amidon de porumb,
• 79,5 mg lactoză monohidrat,
• 32 mg povidonă,
• 32 mg carboximetilamidon de sodiu,
• 27 mg talc,
• 2 mg dioxid de siliciu coloidal anhidru,
• 7 mg stearat de magneziu.

Carcasa tabletei este alcătuită din:

• 13,166 mg hipromeloză,
• 2,09 mg dioxid de titan,
• 854 mcg talc,
• 400 - 1,79 mg macrogol,
• 100 mcg ceară de carnauba.

„Abactal” se vinde într-un ambalaj de carton, care conține un blister cu comprimate (10 bucăți într-un blister). De asemenea, sunt incluse instrucțiunile.

În ceea ce privește „Abactal” sub formă de fiole, este o soluție transparentă de culoare galben deschis sau galbenă, destinată administrării intravenoase, unde o fiolă conține 1 ml de lichid, care include:

• 80 mg 400 mg - pefloxacină sub formă de mesilat,
• componente auxiliare:
  • acid ascorbic,
  • metabisulfit de sodiu,
  • edetat disodic,
  • alcool benzilic,
  • bicarbonat de sodiu,
  • apă distilată.

Ambalajul de carton conține paleți cu 10 fiole.

[ 3 ]

Farmacodinamica

„Abactal” este un membru al grupului fluorochinolonelor și este un agent antimicrobian sintetic. Are o proprietate bactericidă, posedând diverse acțiuni antibacteriene.

Pefloxacina, componenta principală a „Abactal”, îndeplinește funcția de suprimare a replicării ADN-ului, afectează ARN-ul și cursul biosintezei celulelor bacteriene. De asemenea, are un efect supresor asupra microbilor aerobi.

Dacă vorbim despre bacterii gram-negative, acestea sunt sensibile la medicament în orice stare, atât în repaus, cât și în faza de diviziune. În ceea ce privește bacteriile gram-pozitive, acestea sunt sensibile doar în procesul de diviziune.

„Abactal” este capabil să elimine următoarele tipuri de microbi din corpul uman:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Proteus indol pozitiv,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumococcus spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp. și multe altele.

[ 4 ]

Farmacocinetica

Aspiraţie

Pefloxacina, substanța activă a „Abactal”, după administrare orală, se elimină ușor din tractul gastrointestinal. Valoarea sa maximă este atinsă după 1 - 1,5 ore de la administrare. Biodisponibilitatea este de aproape 100%.

[ 5 ], [ 6 ]

Distribuție

Nivelul de asociere plasma-proteină este de 25-30%.

Pefloxacina pătrunde, de asemenea, cu viteză mare în organe, țesuturi și fluide corporale, inclusiv: valva mitrală, valvele aortice, mușchiul inimii, cavitatea abdominală, oasele, lichidul peritoneal, prostata, vezica biliară, sputa, salivă. Conținutul de pefloxacină din plasma sanguină este mai mic decât în fluidele și țesuturile menționate.

[ 7 ]

Metabolism și excreție

În ficat, „Abactal” este biotransformat. Dacă vorbim despre T1/2, atunci cifra este de aproximativ 10,5 ore. Cu condiția ca rinichii și ficatul să funcționeze normal, aproximativ jumătate din substanța administrată este excretată în urină în forma sa naturală și în decurs de 48 de ore sub formă de metaboliți. Aproximativ 20-30% din substanța activă este excretată în bilă.

„Abactal”, a cărui farmacocinetică în cazuri clinice speciale:

Dacă pacientul prezintă disfuncție renală, atunci T1/2 și concentrația sa plasmatică rămân neschimbate.

Dacă această întrebare se referă la ficat, atunci T1/2 crește, iar concentrația plasmatică scade, iar diferența numerică este foarte semnificativă.

Dozare și administrare

Și acum, despre cel mai important lucru, cum să folosești „Abactal”:

• doză zilnică medie de 800 mg,
• maxim - 1,2 g,
• Mod de administrare: 1 comprimat (400 mg) de 2 ori pe zi, la fiecare 12 ore.

Pentru a trata unele boli infecțioase asociate cu sistemul genitourinar, se recurge la următoarele proporții: dimineața sau seara, adică o dată pe zi - 400 mg de „Abactal”.

Gonoreea necomplicată, atât la bărbați, cât și la femei, se tratează în felul următor: o singură doză zilnică de 800 mg.

Insuficiența hepatică este eliminată cu următoarele doze: 400 mg în fiecare zi sau o dată la două zile. Depinde de recomandarea medicului.

Pentru a evita tulburările gastrointestinale, comprimatele trebuie luate în timpul meselor.

Sub formă de perfuzie, „Abactal” are următoarea doză: 400 mg la fiecare 12 ore, durata perfuziei este de 1 oră. Dar, inițial, conținutul fiolei, și anume 400 mg, este amestecat cu o soluție de dextroză sau glucoză 5% - 250 ml. Este strict interzisă amestecarea acestui medicament cu o soluție de clorură de sodiu, precum și cu acele soluții care conțin ioni de clor.

În scopuri preventive legate de complicațiile infecțioase în timpul intervențiilor chirurgicale, este prescrisă administrarea intravenoasă a amestecului, în care o singură doză este de la 400 mg la 800 mg cu o oră înainte de operație.

În ceea ce privește afecțiunile hepatice: administrare intravenoasă prin perfuzie - 8 mg/1 kg greutate corporală. Perfuzia durează în medie o oră.

Intervalul de perfuzie pentru pacienții cu icter este de o dată pe zi; pentru cei care suferă de ascită, o dată la 36 de ore; pentru cei cu atât icter, cât și ascită, o dată la două zile.

Persoanelor vârstnice, în special celor cu funcție renală afectată, li se recomandă reducerea dozei indiferent de forma medicamentului, adică atât prin administrare intravenoasă, cât și prin administrare orală.

[ 12 ]

Utilizați Abactal în timpul sarcinii

Un medicament antibacterian atât de puternic precum Abactal nu trebuie luat în timpul sarcinii sau alăptării.

Cert este că proprietățile acestui medicament pot avea cel mai imprevizibil impact asupra sănătății copilului, mai ales dacă țineți cont de efectele sale secundare sau luați în considerare cu atenție contraindicațiile.

Studiile au arătat că substanța activă a medicamentului, pefloxacina, are proprietăți toxice ale monofluorochinolonelor asupra țesutului cartilajului la femeile însărcinate.

Prin urmare, în această perioadă este mai bine să înlocuiți Abactal cu un alt medicament, iar mamele care alăptează ar trebui să oprească procesul de lactație.

Contraindicații

Așa cum s-a discutat mai sus, pefloxacina are un efect negativ asupra sarcinii și este contraindicată femeilor în timpul alăptării. Această categorie include și minorele cu sensibilitate crescută la chinolone.

În plus, Abactal nu este recomandat pentru utilizare la persoanele cu afecțiuni ale sistemului nervos central, inclusiv sindrom epileptic de origine necunoscută, insuficiență renală sau hepatică sau insuficiență hepatică acută.

„Abactal” trebuie administrat intravenos numai sub stricta supraveghere a unui medic, deoarece acțiunile sale pot provoca daune semnificative organismului.

[ 8 ]

Efecte secundare Abactal

Acum să analizăm efectele secundare care sunt posibile ca urmare a utilizării Abactal în oricare dintre formele sale farmacologice.

Deci, „Abactal” este capabil să producă următoarele efecte secundare:

A) din sistemul digestiv:

• scăderea poftei de mâncare sau pierderea completă a poftei de mâncare,
• dispepsie,
• greață, vărsături și diaree,
• creșterea activității enzimelor hepatice,
• niveluri crescute de bilirubină și fosfatază alcalină,
• rar, dar este posibilă colita pseudomembranoasă;

B) din sistemul nervos central:

• dureri de cap și amețeli,
• anxietate, iritabilitate, creșterea stării de spirit,
• insomnie, depresie,
• deficiențe de vedere,
• halucinații, confuzie, tremor,
• rar, dar convulsiile sunt posibile;

B) din sistemul urinar:

• hematurie,
• cristalurie,
• rare: nefrită interstițială;

C) din sistemul musculo-scheletic:

• artralgie,
• mialgie,
• tendinită,
• rar: ruptură a tendonului lui Ahile.

Printre altele, „Abactal” poate provoca o reacție locală - flebită. Sunt posibile și probleme dermatologice: mâncărime și erupții cutanate, inclusiv urticarie, roșeață a pielii. Nu este exclusă posibilitatea unor modificări tranzitorii ale fluxului sanguin periferic.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Supradozaj

Supradozajul cu "Abactal" poate provoca următoarele consecințe negative:

• greață, vărsături,
• agitație mentală, confuzie,
• situații severe: convulsii, pierderea conștienței.

Tratamentul implică lavaj gastric și utilizarea cărbunelui activ. În același timp, trebuie asigurat controlul medical, și anume, este necesar să se regleze alimentarea organismului cu o cantitate suficientă de lichide. Terapia simptomatică se efectuează dacă este necesar. Hemodializa nu este capabilă să elimine derivații de chinolonă din organism.

[ 13 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Dacă Abactal este utilizat simultan cu antiacide care conțin hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu, efectul pefloxacinei este întârziat. Prin urmare, perioada dintre administrarea medicamentelor trebuie să fie de cel puțin două ore.

Când Abactal este administrat concomitent cu ranitidină sau cimetidină, T1/2 al pefloxacinei crește.

„Abactal” și anticoagulantele indirecte pot spori efectul anticoagulantelor.

Ca urmare a administrării simultane cu fluorochinolone și ciclosporină, nu poate fi exclusă posibilitatea unei creșteri a nivelului de creatină și ciclosporină din sânge.

În combinație cu cloramfenicol sau tetracicline, acționează antagonist.

Componenta activă a „Abactal” - pefloxacina nu trebuie niciodată amestecată cu soluții care conțin ioni de clor, deoarece pot apărea precipitații.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Conditii de depozitare

Orice produs medical necesită condiții adecvate de depozitare. „Abactal” nu face excepție, prin urmare, există anumite instrucțiuni pentru acesta:

• Pentru depozitarea medicamentului este necesar un loc întunecat și uscat. Lumina și temperaturile ridicate pot încălzi medicamentul, ducând la pierderea proprietăților sale terapeutice. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25°C.
• medicamentul are o listă întreagă de contraindicații, inclusiv pentru persoanele sub 18 ani, ceea ce înseamnă că acțiunea „Abactal” poate avea un efect negativ asupra sănătății copilului. Prin urmare, accesul copiilor este absolut limitat,
• Din nou, din cauza prezenței contraindicațiilor, efectelor secundare și proceselor rezultate din administrarea simultană cu alte medicamente, „Abactal” trebuie păstrat în ambalaj împreună cu instrucțiunile.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul se eliberează în farmacii strict pe bază de rețetă, deoarece efectele sale nu sunt potrivite pentru toată lumea. Iar în caz de utilizare necorespunzătoare sau necunoaștere a posibilelor efecte secundare, contraindicații, producătorul „Abactal” nu este responsabil. Prin urmare, numai un medic poate determina și stabili metodele de utilizare și durata tratamentului.

Termen de valabilitate

Atunci când este păstrat corespunzător, „Abactal”, atât în fiole, cât și în comprimate, este valabil timp de 3 ani. În cazul unor condiții de depozitare necorespunzătoare pentru medicament, durata de valabilitate poate fi redusă semnificativ, pentru care producătorul nu este responsabil.

Înainte de a cumpăra un medicament, ar trebui să acordați atenție datei de fabricație, deoarece după 3 ani proprietățile sale medicinale vor fi epuizate.

Dacă aveți un medicament expirat, indiferent dacă este în fiole sau comprimate Abactal, ar trebui să îl aruncați. Nu degeaba producătorii indică datele pe ambalaj!

[ 17 ]