Oamenii de știință au reușit să curețe celulele de HIV

Geneticienii au descoperit că celulele infectate cu virusul imunodeficienței pot fi eliminate de componente „suplimentare”, în special HIV. Noile tehnologii permit eliminarea genelor virale din celulele imune, în timp ce riscul dezvoltării secundare a virusului este practic absent.

Un grup de cercetători condus de Kamel Khalili a anunțat în urmă cu câțiva ani o tehnologie care permite detectarea genomurilor virale încorporate în celule. La acea vreme, oamenii de știință au reușit să demonstreze clar eficacitatea noului sistem, numit CRISPR/Cas9 – genomurile virale au o diferență caracteristică, prin care sistemul le recunoaște în celulă și le distruge. Acum, specialiștii au folosit din nou tehnologia CRISPR/Cas9 pentru a distruge virusul imunodeficienței din celule și au dovedit că este posibilă eliminarea completă a virusului din celulă, în plus, tehnologia blochează integrarea repetată a HIV în cromozomii celulelor imune.

Oamenii de știință au lucrat cu celule care sunt cel mai adesea afectate de virusul imunodeficienței - limfocite T, în genomul cărora existau sute de copii ale virusului imunodeficienței modificat. În plus, pentru a urmări mai bine rezultatele lucrării, experții au înlocuit una dintre genele HIV cu o proteină fluorescentă, ceea ce a dus la producerea de molecule luminoase după activarea virusului în celulă. Introducerea genelor Cas9 nu a afectat activitatea vitală a virusului, dar eliminarea virusului imunodeficienței din genomul limfocitelor T a avut loc în timpul exprimării ghidurilor ARN. În timpul cercetării, oamenii de știință au descoperit că inițial existau 4 incluziuni legate de HIV în celulă, dar toate au fost distruse folosind noul sistem al grupului Khaleel. Specialiștii au descoperit, de asemenea, că exprimarea continuă a genelor Cas9 și a ghidurilor ARN previne reintroducerea HIV în ADN-ul celulei.

Cercetătorii înșiși au remarcat că munca lor va ajuta la dezvoltarea de noi metode de tratare a HIV-ului, care se vor baza pe îndepărtarea ADN-ului viral din celulele imune; oamenii de știință recunosc, de asemenea, că o astfel de metodă de tratament va face posibilă eliminarea completă a bolii.

În prezent, virusul imunodeficienței rămâne principala problemă într-o serie de țări, iar tratamentul de astăzi se bazează pe terapia antiretrovirală, care doar oprește dezvoltarea virusului și ajută la prelungirea vieții pacienților timp de câteva decenii, însă un astfel de tratament nu permite distrugerea completă a virusului din organism. Virusul imunodeficienței se distinge prin faptul că este capabil să se integreze rapid în genomul celulelor umane, unde se „așeză” și provoacă recidive. Astăzi, toate speranțele sunt îndreptate către ingineria genetică, iar experții speră că noile metode vor permite eliminarea definitivă a HIV.

Sistemul CRISPR/Cas9 a fost dezvoltat pe baza apărării antivirale a celulelor și este capabil să recunoască secțiunile „inutile” de ADN și să elimine tot ce este inutil din celulă fără a o deteriora.

Acum, specialiștii au efectuat doar prima etapă de testare, iar sistemul CRISPR/Cas9 și-a dovedit eficacitatea. Grupul de cercetare intenționează să studieze principiul noului sistem pentru a înțelege dacă este eficient doar în stadiul inițial sau în toate stadiile bolii.

[ 1 ], [ 2 ]