Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Există o nouă metodă de restaurare a vederii
Ultima examinare: 02.07.2025
Biologii au reușit să introducă gena pentru substanța proteică fotosensibilă MCO1 în celulele nervoase retiniene ale rozătoarelor care și-au pierdut vederea.
Cercetătorii au introdus o genă într-un obiect viral și au introdus-o în organele vizuale ale șoarecilor care sufereau de retinită pigmentară. Noua substanță proteică nu a provocat un răspuns inflamator, iar rozătoarele au trecut cu succes testul vizual.
În timpul percepției imaginii vizibile ochiului, razele de lumină sunt focalizate în zona retinei, dotată cu fotoreceptori - binecunoscutele conuri și bastonașe. Receptorii conțin o proteină fotosensibilă, opsină, care reacționează la fluxul de fotoni și provoacă generarea intrareceptorului a unui impuls nervos. Impulsul este transmis celulelor nervoase bipolare ale retinei, după care este trimis la creier.
Însă o astfel de schemă nu funcționează întotdeauna: la pacienții cu retinită pigmentară (există aproximativ 1,5 milioane în lume), fotoreceptorii pierd capacitatea de a reacționa la lumină, ceea ce este asociat cu modificări ale genelor opsinelor fotosensibile. Această patologie ereditară provoacă un declin puternic al funcției vizuale, până la pierderea completă a vederii.
Terapia medicamentoasă pentru retinita pigmentară este complexă și nu implică restaurarea, ci doar conservarea capacității funcționale a receptorilor „supraviețuitori” rămași. De exemplu, preparatele de acetat de retinol sunt utilizate în mod activ. Vederea poate fi restabilită doar printr-o intervenție chirurgicală complexă și costisitoare. Cu toate acestea, metodele optogenetice au intrat recent în practică: specialiștii încorporează substanțe proteice fotosensibile direct în celulele nervoase retiniene, după care acestea încep să răspundă la fluxul luminos. Dar înainte de studiul actual, un răspuns din partea celulelor modificate genetic putea fi obținut doar după un efect de semnal puternic.
Oamenii de știință au introdus în celulele nervoase bipolare o substanță care reacționează la lumina zilei. A fost creat un fragment de ADN pentru a evidenția opsina, care a fost apoi introdus într-o particulă virală care își pierduse proprietățile patogene: scopul său era de a o livra și de a o împacheta într-o construcție genetică. Particula a fost injectată în ochiul unui rozător bolnav: fragmentul de ADN a fost integrat în neuronii retinei. Sub control microscopic, oamenii de știință au observat că genele au atins limita de activitate până în a 4-a săptămână, după care nivelul s-a stabilizat. Pentru a verifica calitatea vederii după procedură, rozătoarelor li s-a dat o sarcină: să găsească o insulă uscată și iluminată în apă, fiind în întuneric. Experimentul a demonstrat că vederea șoarecilor s-a îmbunătățit cu adevărat și semnificativ deja în a 4-a-8-a săptămână după manipulare.
Este foarte posibil ca terapia genică dezvoltată pentru retina rozătoarelor să fie adaptată pentru tratarea oamenilor după o serie de alte teste. Dacă se întâmplă acest lucru, nu va mai fi nevoie de intervenții chirurgicale costisitoare sau de conectarea de dispozitive speciale pentru amplificarea semnalului foto. Vor fi necesare doar una sau mai multe injecții cu substanță proteică.
Mai multe detalii despre studiu pot fi găsite în revista Gene Therapy și pe pagina Nature.