Zopicon

Zopicona are activitate sedativă și hipnotică.

Indicaţii Zopicona

Se utilizează pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al insomniei, în timpul căreia există probleme cu adormirea și treziri frecvente noaptea (sau prea devreme).

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete, 10 bucăți per blister. O cutie conține 1 sau 2 plicuri de medicament.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmacodinamica

Zopicon este un medicament hipnotic cu acțiune rapidă. Face parte din grupul de substanțe psihotrope, derivați de ciclopirolonă. Acestea din urmă diferă ca structură de cele mai noi medicamente hipnotice, dar sunt similare ca efect medicinal cu benzodiazepinele. Efectul hipnotic este asigurat de capacitatea specifică de a sintetiza benzodiazepine cu terminațiile cerebrale, rezultând o încetinire a activității funcționale a celulelor SNC.

Medicamentul nu este sintetizat cu terminații benzodiazepnice periferice și este, de asemenea, slab sintetizat cu terminații GABA și serotonină, terminații α1, α2 adrenergice și receptori dopaminergici.

Medicamentul reduce perioada necesară adormirii, prelungește timpul de somn și reduce numărul de treziri nocturne. După administrarea medicamentului, somnul apare destul de repede (deși are o structură normală de etape și durată; perioada etapei REM nu este redusă). Datorită absenței efectelor secundare, asigură o capacitate de muncă stabilă pe parcursul zilei.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmacocinetica

Zopicon se absoarbe bine și rapid. Biodisponibilitatea este de 75%. La utilizarea unei singure doze (7,5 mg), valorile Cmax plasmatice de 60 ng/ml sunt determinate în mai puțin de 120 de minute. La utilizarea repetată a 7,5 mg pe o perioadă de 14 zile, această valoare atinge o medie de 5 ore (3,8-6,5 ore). Sinteza proteinelor intraplasmatice este destul de scăzută (45%, cu valori plasmatice de 25-100 ng/ml).

Aproximativ 4-5% din medicament este înregistrat în urină în stare nemodificată. Principalii produși metabolici (derivatul de N-oxid (12%), care are o activitate medicinală slabă, precum și o componentă inactivă N-desmetil (16%)) sunt excretați prin rinichi. Peste 90% din porția utilizată a medicamentului este excretată complet din organism pe o perioadă de 5 zile: prin urină (75%) și fecale (16%).

La persoanele în vârstă, valorile biodisponibilității medicamentului cresc până la 94%, la fel ca și timpul de înjumătățire plasmatică (aproximativ 7 ore); nu se produce acumularea medicamentului după utilizări repetate.

La persoanele cu probleme hepatice, timpul de înjumătățire plasmatică este semnificativ crescut (11,9 ore), iar perioada de atingere a Cmax plasmatică este extinsă la 3,5 ore.

Medicamentul poate trece în laptele matern (nivelurile sale acolo sunt egale cu 50% din doza substanței administrată de femeie).

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dozare și administrare

Zopicon se utilizează numai cu prescripție medicală. Comprimatele trebuie administrate oral, seara.

Un adult trebuie să ia 1 comprimat (7,5 mg) înainte de culcare. Adesea, ciclul de tratament durează 7-10 zile la rând. La recomandarea medicului, cura poate fi prelungită la 2-3 săptămâni, dar trebuie efectuată sub supraveghere medicală atentă.

Persoanele în vârstă sau persoanele cu abilități intelectuale slabe ar trebui să ia inițial 3,75 mg din substanță. Ulterior, ținând cont de toleranța medicamentului și de eficacitatea acestuia, doza poate fi crescută la 7,5 mg.

Persoanele cu probleme hepatice sau insuficiență respiratorie cronică trebuie să utilizeze 3,75 mg de medicament. Dacă este necesar, în anumite situații, doza poate fi crescută la 7,5 mg.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Utilizați Zopicona în timpul sarcinii

Nu utilizați în timpul alăptării sau al sarcinii.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• intoleranță severă asociată cu medicamentul sau componentele acestuia;
• tulburări respiratorii severe;
• apnee în somn;
• prezența în istoricul medical al pacientului a unor reacții paradoxale la sedative și băuturi alcoolice.

[ 12 ], [ 13 ]

Efecte secundare Zopicona

Când este utilizat în dozele necesare, medicamentul este tolerat fără complicații și, în cazul terapiei pe termen scurt, nu afectează memoria, funcțiile respiratorii sau alte funcții ale organismului; de obicei, nu provoacă dependență, sindrom de sevraj sau dependență de natură fizică sau mentală. Uneori pot apărea următoarele reacții adverse:

• Tulburări ale SNC: slăbiciune sau somnolență, coșmaruri, amețeli, nervozitate sau euforie, tulburarea conștienței și tulburări de coordonare. În plus, pot apărea amnezie anterogradă sau alte tulburări de memorie, scăderea libidoului, dispoziție depresivă, scăderea tensiunii arteriale și tendință la agresivitate. Pot apărea și tremor, parestezii, spasme musculare și tulburări de vorbire. Dacă se observă o tulburare severă de coordonare motorie sau amețeli, aceasta înseamnă că pacientul are un supradozaj sau intoleranță la medicament;
• disfuncție a sistemului cardiovascular: creșterea ritmului cardiac;
• probleme cu activitatea digestivă: vărsături, gură uscată cu gust amar, constipație, congestie a limbii, simptome de dispepsie, precum și creșterea sau scăderea poftei de mâncare;
• tulburări respiratorii: dispnee;
• simptome legate de epidermă: apariția de pete sau roșeață, hiperhidroză. Roșeața poate fi o manifestare a hipersensibilității la medicament - dacă apare o astfel de problemă, utilizarea trebuie întreruptă;
• Altele: dureri de cap, frisoane, pierdere în greutate, vedere încețoșată și senzație de greutate în picioare.

Supradozaj

Administrarea medicamentului într-o doză de 0,37 g poate provoca somn prelungit și tulburarea conștienței, precum și o stare de comă cu depresie sau dispariția completă a reflexelor.

Sunt prescrise proceduri simptomatice. În intoxicația acută, se efectuează lavaj gastric imediat, injectare intravenoasă de fluide și suport respirator cu ajutorul unui dispozitiv. Flumazenilul acționează ca antidot la medicament.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul potențează efectul deprimant asupra sistemului nervos central cauzat de băuturile alcoolice și efectul sedativ al medicamentelor psihotrope și anticonvulsivantelor.

Medicamentele care inhibă enzimele hepatice individuale (eritrocină cu cimetidină) pot potența proprietățile Zopicon.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Conditii de depozitare

Zopicon trebuie păstrat într-un loc întunecat și uscat, ferit de copii. Indicatorii de temperatură sunt în intervalul 15-25°C.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Termen de valabilitate

Zopicon poate fi utilizat în termen de 3 ani de la data fabricației agentului terapeutic.

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Aplicație pentru copii

Nu trebuie prescris copiilor (sub 18 ani).

[ 35 ], [ 36 ]

Analogi

Analogii medicamentului sunt Rofen, Zolsana, Sanval și Andante cu Nitrest, precum și Gipnogen, Selofen, Piklon cu Zopiclonă și Dobroson cu Normason. Lista include și Healthy Sleep, Sonovan, Ivadal și Sonnat cu Somnol.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]