^

Sănătate

Zăpăcit

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Alactin este utilizat pentru a încetini procesul de lactație fiziologică.

Ingredientul activ al medicamentului este derivatul de ergoline, legat de alcaloidul ergot asociat, și care prezintă activitate puternică și prelungită de scădere a prolactinei (intensitatea depinde de dimensiunea porțiunii). Indicii de sânge ai prolactinei după administrarea medicamentului scad după 3 ore (în medie), iar efectul durează 14-20 de zile. Astfel, pentru a opri eliberarea laptelui, este suficient să se utilizeze de 1 ori utilizarea Alaktin.

trusted-source

Indicaţii Alaktina

Se utilizează în tratamentul combinat al adenomului hipofizar cu eliberarea de prolactină pe fondul acesteia, precum și a hiperprolactinemiei.

Poate fi prescris pentru prevenirea sau suprimarea proceselor de lactație fiziologică, care începe după naștere (în legătură cu recomandările medicale).

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentelor se efectuează în tablete, de 2 sau 8 bucăți în ambalaj.

Farmacodinamica

Datorită introducerii medicamentului în cazul hiperprolactinemiei, valorile sanguine ale prolactinei se stabilizează (pentru a se obține anumiți indicatori ai cabergolinei). În același timp, medicamentul nu afectează procesele de secreție ale altor hormoni hipofizari.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Farmacocinetica

La administrarea orală, medicamentul este complet absorbit în interiorul tractului gastro-intestinal. Consumul de alimente nu afectează absorbția cabergolinei. Nivelul C max al sângelui este înregistrat după 3 ore.

Cu proteine sintetizate la un nivel moderat. Atunci când se formează biotransformarea mai multe elemente metabolice, dar numai carboxergolina are activitate medicinală.

Termenul de excreție este destul de lung și la persoanele cu hiperprolactinemie este de 80-110 ore. Excretați împreună cu fecalele și urina.

trusted-source[5], [6], [7]

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală cu alimente.

Inhibarea lactației postpartum.

Este necesar să se folosească o pilulă cu 1 flacon a medicamentului pentru prima zi după naștere. Dimensiunea dozei terapeutice este de 1 mg de substanță medicamentoasă. Pentru a suprima o lactație deja existentă, este necesar să se utilizeze 0,25 mg de medicament la intervale de 12 ore pentru o perioadă de 2 zile (mărimea porției totale este maxim 1 mg).

Terapia pentru hiperprolactinemie.

Utilizarea Alaktin trebuie să fie de 1-2 ori pe săptămână. Terapia începe cu utilizarea de doze mai mici de medicamente - 0,25 sau 0,5 mg pe săptămână. În conformitate cu indicațiile, doza poate fi crescută treptat cu 0,5 mg pe săptămână, cu un interval de o lună, înainte de dezvoltarea expunerii la medicament.

Dimensiunea dozei terapeutice standard este de 1 mg pe săptămână, cu posibile fluctuații în intervalul de 0,25-2 mg. În timpul zilei, puteți utiliza un medicament de maximum 3 mg. Dacă este necesar, dozajul săptămânal poate fi împărțit în mai multe utilizări. De obicei, separarea porțiunii săptămânale apare atunci când se utilizează o doză mai mare de 1 mg.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21]

Utilizați Alaktina în timpul sarcinii

Nu au fost efectuate teste adecvate cu control adecvat al utilizării cabergolinei la femeile gravide. Testele care au implicat animale au arătat că nu există efect teratogen, dar există informații despre apariția embriotoxicității și fertilității afectate, care sunt asociate cu parametrii farmacodinamici.

Există dovezi privind apariția unor tulburări de dezvoltare congenitală puternică sau a unor avorturi spontane după administrarea de cabergoline la femeile gravide. Cel mai adesea, de la malformații neonatale au fost observate afecțiuni musculoscheletale și anomalii de natură cardiopulmonară. Nu există informații despre tulburările perinatale și dezvoltarea ulterioară a copiilor după efectele intrauterine ale cabergolinei asupra acestora.

Este necesar să se verifice absența sarcinii înainte de începerea tratamentului și să se controleze posibilitatea producerii acesteia cel puțin o lună după terminarea tratamentului. Când se produce concepția în timpul tratamentului, cursul trebuie anulat după diagnosticarea sarcinii - pentru a limita efectul substanței asupra fătului.

După întreruperea tratamentului cu Alaktin, este necesară utilizarea contraceptivelor timp de cel puțin o lună.

Deoarece cabergoline inhibă procesul de lactație, atunci când nu este prescrisă alăptarea medicamentului.

Cabergoline sau componentele sale metabolice au fost excretate cu lapte în timpul testării la șobolani. Nu există date privind excreția în laptele matern uman, dar se recomandă refuzarea alăptării dacă doza de lactație nu apare după utilizarea cabergolinei.

trusted-source[8]

Contraindicații

Printre contraindicatiile:

  • intoleranță severă asociată cu alcaloizi de ergot;
  • probleme cu ficatul;
  • preeclampsie sau eclampsie;
  • creșterea tensiunii arteriale după naștere;
  • valvulopatia cardiacă;
  • prezența în istoria psihozei, dezvoltată după naștere.

trusted-source[9], [10], [11], [12], [13]

Efecte secundare Alaktina

Principalele evenimente adverse:

  • amețeli, depresie, somnolență, dureri de cap, oboseală, pierderea conștienței, valvulopatia naturii cardiace și parestezii;
  • scăderea tensiunii arteriale, sângerări nazale, tahicardie, durere în zona sternului;
  • constipație, greață și dureri de stomac;
  • hiperemia facială și convulsiile care afectează mușchii gastrocnemius.

trusted-source[14], [15], [16]

Supradozaj

Utilizarea Alactin în porții mari poate provoca greață, halucinații, tulburări gastrice, scăderea tensiunii arteriale, psihoză și vărsături.

trusted-source[22]

Interacțiuni cu alte medicamente

Este interzisă combinarea medicamentului cu alte medicamente, printre care se numără alcaloizii de ergot.

Alactin nu poate fi combinat cu antagoniști ai dopaminei (printre care, butropenonă, metoclopramidă cu tioxantină și fenotiazină), precum și cu macrolide (eritromicină).

trusted-source[23], [24]

Conditii de depozitare

Alactinul trebuie menținut la o temperatură de cel mult 25 ° C.

trusted-source[25]

Termen de valabilitate

Alactin poate fi utilizat într-un termen de 3 ani de la data fabricării substanței medicamentoase.

Cerere pentru copii

Nu există informații privind eficacitatea și siguranța administrării de medicamente persoanelor care nu au împlinit vârsta de 16 ani.

trusted-source[26]

Analogi

Analogii medicamentelor sunt medicamentele Dostinex, Norprolak cu Bromkriptina-KV, precum și Bromocriptine-Richter.

trusted-source[27]

Opinii

Alaktin primește recenzii foarte bune de la majoritatea femeilor.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Zăpăcit" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.