Zanitro

Corporația indiană Mark Bioscience Ltd. a introdus pe piața farmaceutică un medicament pentru tratamentul infecțiilor cu protozoare – Ornidazol (aceasta este denumirea sa internațională). Un excelent medicament antibacterian, care poate fi achiziționat din farmaciile noastre sub numele de Zanitro.

Infecție. Probabil reprezintă cel mai mare procent de boli. În opinia mea, nu există o singură persoană pe Pământ care să nu fi suferit de o boală infecțioasă cel puțin o dată în viață. Flora patogenă ne „enervează” în mod special, iar medicamentul Zanitro este conceput să combată acest lucru - un agent antibacterian eficient. Trebuie doar să vă amintiți o regulă importantă - toate medicamentele trebuie prescrise de un medic. Doar un specialist poate diagnostica corect și poate selecta un tratament adecvat. Nu vă automedicați - vă poate costa sănătatea și poate chiar viața.

Indicaţii Zanitro

Biochimia în sine, prin concentrarea sa, ne permite să determinăm zona care limitează indicațiile pentru utilizarea Zanitro.

• Giardioza este o patologie a organelor digestive cauzată de protozoare parazitare (giardia) și care afectează cel mai adesea intestinul subțire și ficatul.
• Dizenteria amebiană (amebiaza intestinală) este o boală a tractului gastrointestinal cauzată de amiba dizenterică. Stadiul acut, sever al bolii.
• Toate tipurile extraintestinale de amebiază.
• Abces hepatic.
• Infecții sistemice anaerobe:

• Meningita este o inflamație a arahnoidei și a piei mater din creier și măduva spinării.
• Sepsis postpartum (o boală infecțioasă acută cauzată de pătrunderea microorganismelor piogene (toxine) în sânge și țesuturi).
• Peritonită (inflamația peritoneului).
• Septicemie (otrăvirea sângelui).
• Avortul septic este cea mai gravă complicație care poate apărea în timpul întreruperii sarcinii.
• Infecții introduse în canalul plăgii în timpul sau după intervenția chirurgicală.
• Endometrită (un proces inflamator care apare în membrana mucoasă a endometrului uterin).

• Administrarea preventivă a medicamentului Zanitro permite prevenirea dezvoltării infecțiilor de origine anaerobă. Acest lucru este relevant în special în așa-numita „intervenție chirurgicală purulentă”, unde probabilitatea de infecție este destul de mare (de exemplu, operațiile la nivelul colonului și rectului, precum și intervențiile ginecologice).

Formularul de eliberare

Medicamentul prezentat, cu substanța activă ornidazol, este produs de compania farmaceutică indiană Mark Bioscience Ltd. sub formă de soluție, care se administrează prin pipetă. Aceasta este singura formă de eliberare a acestui medicament.

Farmacodinamica

Principiul de acțiune al medicamentului se bazează pe mecanismul substanței sale active, ornidazolul. Farmacodinamica Zanitro se manifestă prin distrugerea rețelei structurale de ADN a bacteriilor anaerobe, care sunt capabile să reacționeze sensibil la acesta. Ornidazolul este activ împotriva unor microorganisme precum Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., tulpini de Eubacterium spp.

Ornidazolul este introdus destul de ușor în celula florei patogene și perturbă structura ADN-ului acesteia, blocând procesul de autoreproducere (replicare).

Farmacocinetica

Substanța activă ornidazol pătrunde ușor și rapid atât în țesuturile celulare dense, cât și în lichidul cefalorahidian, laptele matern și bila. Filtrele hematoencefalice și placentare nu reprezintă un obstacol în acest sens. Farmacocinetica Zanitro este astfel încât conținutul maxim al medicamentului în plasma sanguină a pacientului (de obicei 18-26 mcg/ml) este menținut cu următoarea schemă de dozare: doza inițială de 15 mg per kilogram din greutatea pacientului, administrarea ulterioară (la fiecare șase ore) implică reducerea dozei la 7,5 mg per kilogram din greutatea pacientului.

Metabolismul medicamentului Zanitro depinde în mare măsură de patologie, de severitatea manifestării acesteia, precum și de caracteristicile specifice ale organismului pacientului. Conform observațiilor, aproximativ 30-60% din medicamentul administrat este metabolizat în corpul uman.

Datorită farmacocineticii active a Zanitro, ornidazolul este excretat din organismul uman în principal prin rinichi, prin urină. Acesta reprezintă aproximativ 60-80% din cantitatea totală administrată de medicament. Aproximativ 20% din acesta este eliminat neschimbat. Aproximativ 6-15% din Zanitro este excretat prin intestine, prin fecale.

Dozare și administrare

Dacă medicul a prescris Zanitro în timpul tratamentului, metoda de aplicare și dozele sunt prescrise, împărțite pe categorii de vârstă și grupe de bacterii care au cauzat boala infecțioasă. Soluția în sine este injectată în vena pacientului destul de lent, timp de 15-30 de minute.

În cazul diagnosticării dizenteriei de origine amoebică, observată într-o formă destul de severă, sau în orice altă formă de amoebiază de localizare extraintestinală, la adulți și adolescenți care au împlinit deja doisprezece ani, doza inițială este administrată în cantitate de 500-1000 mg. În timpul celei de-a doua injecții și a celor ulterioare, doza este ușor redusă la 500 mg. Se administrează picurat la intervale de doisprezece ore. Durata tratamentului este de trei până la șase zile.

Pentru copiii sub 12 ani, doza zilnică este împărțită în două picături. Componenta cantitativă este calculată la 20-30 mg pe kilogram din greutatea copilului.

Dacă se diferențiază infecția anaerobă, pentru prima categorie de vârstă (peste doisprezece ani), doza inițială a medicamentului este prescrisă între 500 și 1000 mg de Zanitro. Apoi, perfuzia se efectuează cu o pauză de jumătate de zi la o doză de 500 mg sau o dată pe zi (respectând această perioadă), la o perfuzie de 1 g de medicament. Durata tratamentului este de cinci până la zece zile. Când starea de sănătate a pacientului se stabilizează, este mai bine să se schimbe forma de administrare și să se treacă la comprimate (o singură bucată (doză de 500 mg) la fiecare 12 ore), în care substanța activă este ornidazolul.

Pentru copiii sub doisprezece ani, dar cu o greutate mai mare de șase kilograme, doza zilnică este împărțită în două pipete. Componenta cantitativă este calculată la 20 mg pe kilogram din greutatea corporală a copilului. Durata tratamentului este de la cinci la zece zile.

Pentru a lua măsuri preventive împotriva infecțiilor anaerobe atunci când se planifică o intervenție chirurgicală, este necesar să se administreze 500 până la 1000 mg de Zanitro cu 30 de minute înainte de operație (doza este stabilită de medic pe baza indicațiilor clinice). Dacă au fost diagnosticate mai multe infecții împreună, substanța activă ornidazol se administrează în combinație cu alte medicamente, în timp ce acestea trebuie administrate strict separat, la intervale de timp.

[ 1 ]

Utilizați Zanitro în timpul sarcinii

Studiile efectuate și monitorizarea clinică au arătat că utilizarea Zanitro în timpul sarcinii și alăptării este nesigură. În special, nu se recomandă utilizarea acestui medicament în primul trimestru de sarcină. Dacă există o necesitate medicală de a-l introduce în procesul de tratament în timpul celui de-al doilea sau al treilea trimestru de sarcină, atunci Zanitro trebuie administrat numai conform prescripției medicului și sub supravegherea constantă a acestuia.

Datorită ușurinței cu care ornidazolul pătrunde în toate structurile tisulare, inclusiv în laptele matern, acest medicament nu trebuie administrat în timpul alăptării. Cu toate acestea, în caz de indicații absolute, este recomandabil să întrerupeți alăptarea pe durata administrării medicamentului.

Medicii nu recomandă utilizarea Zanitro în tratamentul infecțiilor sistemice anaerobe la copiii cu o greutate mai mică de șase kilograme.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Zanitro sunt minore și se bazează pe următoarele motive:

• Hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.
• Ateroscleroză multiplă.
• Boli ale sistemului nervos central de origine organică.
• Alcoolismul cronic.
• Epilepsia este un proces inflamator cronic care apare în cortexul cerebral uman, ale cărui principale simptome sunt crizele epileptice care apar rar și brusc și durează o perioadă scurtă de timp.
• Tulburări ale sistemului circulator.

Efecte secundare Zanitro

În timpul procesului de administrare a medicamentului cu substanța activă ornidazol, un anumit procent de pacienți au prezentat efecte secundare ale Zanitro, care s-au redus la următoarele simptome:

• Umflare și o ușoară acoperire a limbii.
• Gust neplăcut în gură.
• Testele funcției hepatice efectuate arată modificările care au apărut.
• Dispepsie (tulburări ale sistemului digestiv, greață).
• Apariția de greutate și manifestări dureroase în regiunea epigastrică.
• Oboseală rapidă.
• Ataxia este o lipsă de coordonare a mișcărilor voluntare în absența slăbiciunii musculare.
• Somnolenţă.
• Amețeli și dureri de cap.
• Neuropatia este rezultatul deteriorării nervilor sistemului nervos periferic.
• Convulsii și tremor.
• Pierderea scurtă a conștienței.
• Mâncărime și erupție cutanată.
• Formă ușoară de leucopenie (scăderea numărului de leucocite din sângele periferic).
• Tulburări în funcționarea sistemului cardiovascular.

Supradozaj

Înainte de a începe să luați orice medicament, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile care sunt atașate în mod necesar medicamentului. Administrarea unei cantități de Zanitro mai mare decât doza justificată clinic poate duce la consecințe nedorite - așa-numita supradoză medicamentoasă. În manifestările sale, aceasta dă astfel de simptome.

• Pot apărea dureri de cap și amețeli.
• Pierderea scurtă a conștienței.
• Apar tremurături și convulsii.
• Cu un stomac slab, sunt posibile tulburări dispeptice.

Tratamentul se efectuează pur simptomatic, deoarece în prezent nu există un antidot specific pentru supradozajul cu ornidazol.

Dacă urmați un tratament cu Zanitro, nu trebuie să conduceți o mașină sau să efectuați activități care necesită concentrare ridicată și reacție rapidă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Este necesar să se ia orice medicament cu mare atenție în protocolul de tratament cu monoterapie, dar este mult mai dificil în cazul tratamentului complex cu administrarea a două sau mai multe medicamente în același timp. Interacțiunea Zanitro cu alte medicamente nu a fost studiată atât de amănunțit, iar rezultatele monitorizării sunt destul de puține.

De exemplu, se știe că administrarea de anticoagulante indirecte împreună cu ornidazol îmbunătățește farmacodinamica primelor, ceea ce necesită o modificare a componentei cantitative a ambelor medicamente. Zanitro are un efect pozitiv asupra bromurii de vecuroniu, sporind și prelungind efectul său biochimic în timp.

Medicamentul în cauză nu trebuie amestecat cu alte soluții injectabile.

[ 2 ], [ 3 ]

Conditii de depozitare

Medicamentul în cauză trebuie păstrat într-un loc inaccesibil copiilor și adolescenților. Nu trebuie congelat și, în același timp, temperatura camerei nu trebuie să depășească 25 ^o C. Condițiile de depozitare pentru Zanitro nu sunt complicate, dar pentru a nu pierde eficiența ridicată a medicamentului, acestea trebuie respectate.

Termen de valabilitate

Doi ani este data de expirare a medicamentului. Urmați cu atenție data înscrisă pe ambalaj. Dacă data de expirare a Zanitro a expirat, nu se recomandă utilizarea ulterioară a acestuia.