Zaditen

Indicaţii Zaditen

Simplul fapt că aparține medicamentelor antialergice care ajută la stabilizarea membranelor celulare indică domeniul medical în care este utilizat acest medicament.

Indicațiile pentru utilizarea Zaditen sunt următoarele:

• Prevenirea și tratamentul bolilor alergice de diverse origini.
• Măsuri preventive pentru prevenirea exacerbării simptomelor în astmul bronșic.
• Tratamentul formelor cronice și severe de urticarie.
• Dermatita atopică este o boală alergică cronică a pielii care apare la persoanele predispuse genetic la atopie. Adesea are o evoluție recurentă.
• Conjunctivită alergică.
• Rinita de etiologie alergică.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Formularul de eliberare

Farmacologia modernă este gata să ofere cumpărătorului său o gamă destul de bună de produse. Forma de eliberare, prezentată de Zaditen, compoziția sa și doza unică sunt oarecum diferite.

Picături pentru ochi

Per 1 ml. Substanța principală este fumarat de ketotifen cu o doză de 0,345 mg și substanțe auxiliare: glicerină (sau glicerol), clorură de benzalconiu, apă pentru injecții și soluție de hidroxid de sodiu.

Un pachet conține un flacon de medicament.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Comprimate Zaditen

O unitate de medicament conține 1 mg din principala substanță activă ketotifen, care este prezentată aici sub formă de fumarat de hidrogen. Pe lângă acesta, există și alte substanțe însoțitoare.

Ambalajul conține un tub cu 30 de comprimate.

Sirop Zaditen

Această formă de eliberare a fost dezvoltată special pentru pacienții mici. 5 ml de medicament conțin 1 mg de ketotifen în aceeași formă în care este prezentat sub formă de comprimate.

Siropul se găsește la farmacie într-un flacon de 100 ml.

Farmacodinamica

Zaditen este un medicament antialergic. Prin urmare, farmacodinamica Zaditen este asociată cu membranele mastocitelor, procese în care tind să aibă o stare stabilă, constantă. Zaditen reduce cantitatea de elemente biologic active eliberate din celule, cum ar fi leucotrienele, limfokinele, histaminele și alți mediatori.

Medicamentul acoperă destul de bine receptorii histaminici H1, reduce rata reacțiilor precum fosfodiesteraza, inhibă sensibilitatea reactivă a eozinofilelor, previne acumularea și depunerea acestora în tractul respirator uman cauzată de activarea alergenilor sau a trombocitelor. Zaditen stimulează o creștere a indicelui cAMP în celule, suprimă activitatea sistemului nervos central, nu duce la dezvoltarea de reacții spasmodice în bronhii. Eficacitatea administrării clinice a medicamentului se manifestă în șase până la opt săptămâni.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Farmacocinetica

Modelele cinematice inerente cursului proceselor biologice și chimice din corpul uman reprezintă farmacocinetica Zaditen.

Procesul de absorbție. Datorită metabolismului relativ bun, absorbția biologică a medicamentului este de 50%. Conținutul maxim de Zaditen în plasma sanguină va fi atins la două până la patru ore după administrarea medicamentului.

Metabolismul și eliminarea medicamentului. Substanța de bază a medicamentului (ketotifen-N-glucuronidă) are o activitate practic zero. Nu au fost identificate caracteristici specifice ale metabolismului componentei active a medicamentului la copii, acesta având loc exact în același mod ca la adulți, însă rata de purificare a țesuturilor biologice ale organismului (clearance) la copii este semnificativ mai mare. Pe baza acestui fapt, doza pentru copiii cu vârsta peste trei ani este aceeași ca și pentru adulți.

Aproximativ 1% din Zaditen este excretat prin rinichi prin urină practic neschimbat pe parcursul a două zile, iar 60-70% din acest medicament sunt metaboliți glucuronizi.

Administrarea de alimente nu are niciun efect asupra farmacocineticii Zaditen.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozajul medicamentului Zaditen depind în mare măsură de categoria de vârstă a pacienților, precum și de forma de administrare a medicamentului.

Dacă medicamentul este prescris sub formă de picături, acesta se aplică conjunctival, adică prin instilare în sacul conjunctival. Pacienților cu vârsta peste 65 de ani și copiilor care au deja trei ani li se administrează o picătură de două ori pe zi. Adulților sub 65 de ani li se administrează două picături de două ori pe zi.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între șase luni și trei ani, dacă este necesar din punct de vedere medical, Zaditen este prescris sub formă de sirop. Metoda de administrare și dozajul sunt reduse la cifrele prescrise la o rată de 0,25 ml (0,05 mg) per kilogram din greutatea copilului. De exemplu, dacă copilul cântărește 10 kg, atunci medicamentul trebuie utilizat într-o doză de 2,5 ml. Luați siropul de două ori pe zi (dimineața și seara).

Copiilor cu vârsta peste trei ani li se prescrie sirop într-o doză de 5 ml (conform recipientului dozator) de două ori pe zi.

Comprimatele Zaditen sunt prescrise unui pacient adult într-o doză de 1-2 mg de medicament de două ori pe zi, doza zilnică maximă fiind de 4 mg. Pentru copii, ca și în cazul formei de sirop, doza este calculată la 0,05 mg pe kilogram din greutatea bebelușului.

Durata tratamentului se stabilește ținând cont de severitatea bolii și de starea pacientului, dar nu trebuie să depășească șase săptămâni.

[ 23 ], [ 24 ]

Utilizați Zaditen în timpul sarcinii

Nu au existat monitorizări clinice sau de laborator sau studii care să sugereze utilizarea Zaditen în timpul sarcinii. În acest sens, producătorul nu recomandă prescrierea și utilizarea medicamentului în cauză în timpul sarcinii și alăptării până când impactul negativ al Zaditen asupra fătului sau sănătății nou-născutului nu este confirmat sau infirmat.

Contraindicații

Până în prezent, nu au fost identificate contraindicații pentru utilizarea Zaditen. Cu excepția cazului în care astfel de contraindicații includ hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului. De asemenea, merită să fie prescris cu prudență copiilor sub trei ani. În acest caz, medicul curant trebuie să cântărească toate avantajele și dezavantajele și să decidă utilizarea medicamentului numai dacă beneficiul potențial al utilizării medicamentului depășește riscul posibilelor consecințe.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Efecte secundare Zaditen

Trebuie reținut de la început că efectele secundare ale Zaditen pot apărea sau nu. Frecvența unor astfel de manifestări nu este mare și este de doar 1%, dar nu trebuie ignorată. Cu toate acestea, în timpul administrării acestui medicament, pot apărea următoarele fenomene neplăcute.

• Pot apărea erupții cutanate.
• Apariția durerilor de cap și a amețelilor.
• Dezvoltarea urticariei.
• Manifestarea și progresia eczemelor.
• Pacientul devine letargic și somnoros în mod constant. În acest caz, merită să renunți la conducerea unei mașini sau la lucrul cu unelte și mecanisme.
• Scăderea tonusului general al corpului, reacții lente.
• Iritabilitate. Acest lucru este valabil mai ales pentru pacienții tineri.
• Cavitatea bucală simte o lipsă de umiditate – apare uscăciunea.
• Greață, mai rar vărsături.
• Când se utilizează Zaditen sub formă de picături, pot apărea senzații neplăcute în ochi: arsură, mâncărime în zona pleoapelor, se pot manifesta ca mici incluziuni de eroziune corneană. O astfel de patologie apare în până la două procente din cazuri.
• Pot apărea simptome de ochi uscați și fotofobie.
• În cazuri destul de rare, efectele secundare ale Zaditen pot include hemoragii subconjunctivale.
• Conjunctivită și edem. Aceste manifestări sunt observate în mai puțin de unu la sută din cazuri.
• Exacerbarea bolilor de stomac, constipație.
• Cistită și disurie.
• Trombocitopenie.
• Creșterea poftei de mâncare și, ca urmare, creșterea în greutate a pacientului.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Supradozaj

În timpul analizării cazurilor de administrare a medicamentului Zaditen, nu s-a detectat nicio supradoză. Chiar și administrarea de ketotifen, substanța activă principală a medicamentului, în doze mai mari de 20 mg zilnic, nu a dus la manifestarea unor simptome negative grave.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu au existat studii privind interacțiunea Zaditen cu alte medicamente, deci nu există date oficiale. Dar nu uitați că medicamentul conține clorură de benzalconiu, care poate pătrunde în materialul lentilelor de contact moi. Pe baza acestui fapt, înainte de a utiliza picăturile Zaditen, trebuie să scoateți lentilele și numai după un timp (cel puțin 15 minute) acestea pot fi puse din nou. Dacă există mai multe medicamente care trebuie introduse în sacul conjunctival, atunci între utilizările lor este necesar să se mențină o pauză de cel puțin cinci minute.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare pentru Zaditen nu sunt diferite de cele ale multor alte medicamente. Temperatura camerei în care este depozitat acest medicament nu trebuie să depășească 25 °C. Zona de depozitare trebuie să fie inaccesibilă copiilor.

[ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Termen de valabilitate

Data de expirare a medicamentului este în mod obligatoriu indicată pe ambalaj și este de 24 de luni (sau doi ani). Dacă termenul de valabilitate al Zaditen a expirat, medicamentul nu trebuie utilizat. După ce medicamentul a fost deschis și a început să fie utilizat, prin îndepărtarea sigiliului de pe flacon, data de expirare este redusă brusc și este de doar o lună.

[ 37 ]