^

Sănătate

Xumodar

, Editorul medical
Ultima examinare: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Humodar este un medicament hipoglicemic, este inclus în categoria insulinei.

Indicaţii Xumodara

Este utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului se realizează sub formă de suspensie injectabilă, în interiorul cartușelor cu un volum de 3 ml (corespunzând la 100 U / ml), 3 sau 5 bucăți în interiorul ambalajului.

Farmacodinamica

Medicamente cu insulină, similare în structură cu insulina umană. Medicamentul reduce nivelurile de glucoză din sânge. Ingredientele active ale medicamentului sunt o soluție neutră de insulină, precum și insulină NPH.

Farmacocinetica

Humodar are un debut rapid al expunerii la medicament și durata medie a acestuia. Efectul său se dezvoltă după 30-45 minute de la momentul aplicării, atingând maximul după 1-3 ore. Durata efectului terapeutic este de aproximativ 12-16 ore.

Durata influenței medicamentelor descrise mai sus este indicată aproximativ. Domeniul exact de aplicare depinde de mărimea dozei medicamentului, de starea pacientului și de caracteristicile sale individuale.

Dozare și administrare

Înainte de utilizarea inițială a medicamentului, este necesară verificarea clinică a toleranței pacientului - pentru aceasta este necesară injectarea unei substanțe prin metoda (30-45 de minute înainte de a mânca alimentele). Locul injecției trebuie schimbat cu fiecare injecție nouă.

Este strict interzisă introducerea medicamentului într-o manieră intravenoasă.

Înainte de a efectua procedura de injectare, este necesară ștergerea epidermei în zona de injectare. Apoi trebuie să introduceți acul la adâncimea dorită în interiorul țesutului subcutanat. Injectarea trebuie făcută cu atenție, având grijă să nu atingă venele. În același timp este imposibilă masarea locului de injectare.

Imediat după terminarea injecției, acul trebuie scos din seringă. Acest lucru va împiedica eliberarea de insulină, precum și va contribui la sterilitate.

Dozele și timpul pentru injecții sunt selectate de medicul curant pentru fiecare pacient separat, ținând cont de nevoile acestuia. În cazul servirii pentru adulți, necesarul zilnic de insulină se situează în intervalul 0,5-1,0 UI / kg.

Puteți face trecerea de la alte medicamente pentru insulină numai sub supraveghere medicală. Pacientul trebuie să respecte cu atenție toate instrucțiunile medicale (dieta, rația zilnică de insulină și activitatea fizică).

Utilizați Xumodara în timpul sarcinii

Insulina nu poate trece prin placentă, motiv pentru care medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii. Trebuie avut în vedere că nevoia de insulină este adesea redusă în primul trimestru și apoi a crescut semnificativ în al doilea și al treilea trimestru. Imediat după naștere, nevoia femeii de insulină este redusă dramatic, ceea ce crește riscul de hipoglicemie. Dar, pe viitor, acești indicatori ajung repede la nivelul obișnuit.

În timpul alăptării, poate fi necesar să se corecteze dieta sau o parte din insulină.

Contraindicații

Printre contraindicații se numără: intoleranța la elementele medicamentului și alergia de natură paragrupă (de exemplu, în legătură cu fenolul, sulfatul de protamină și m-crezolul). O contraindicație condiționată poate fi o formă severă de alergie (imediată) împotriva insulinei. În plus, este posibil să existe feedback trans-imunologic între insulina umană și animală.

Efecte secundare Xumodara

Tulburări ale proceselor metabolice.

Adesea, hipoglicemia se dezvoltă în legătură cu terapia cu insulină, care apare atunci când se folosește o parte excesiv de mare a medicamentului. În hipoglicemie, se observă o scădere a valorilor de glucoză la mai puțin de 40-50 mg / dl. Printre semnele de hipoglicemie - paloare a epidermei, sentimentul de iritabilitate, slăbiciune, anxietate, nervozitate, sau oboseală neobișnuită, transpirație rece, tremor, și, în plus, pierderea de orientare, a crescut de foame, probleme de concentrare, dureri de cap, creșterea frecvenței cardiace și tulburări vizuale tranzitorii. Hipoglicemia într-un grad sever poate duce la pierderea conștienței sau convulsii, precum și tulburări tranzitorii sau permanente ale funcțiilor cerebrale și, uneori, chiar o amenințare la adresa vieții.

Cu porțiuni inadecvate de insulină, este posibilă dezvoltarea unei forme diabetice de cetoacidoză sau hiperglicemie. Printre semnele de hiperglicemie se numără procesele urinare crescute, somnolența sau setea, greața, mucoasa uscată orală, uscăciunea și roșeața epidermei, pierderea apetitului și mirosul de acetonă în timpul respirației.

În primele săptămâni de terapie cu insulină, picioarele se pot umfla (se numește umflarea insulinei), care este asociată cu procesele de retenție a fluidului în organism; astfel de manifestări dispar pe cont propriu.

Manifestări imune.

Ocazional, utilizarea insulinei provoacă alergii, manifestată sub forma simptomelor locale - umflare, înroșire sau mâncărime la locul injectării. Simptomele alergiei care au o natură generalizată și se manifestă sub formă de greață, eroziune în membranele mucoase și, în plus față de această frig, se dezvoltă individual. Printre reacțiile generalizate severe - anafilaxie, însoțită de afectarea funcției cardiace și respiratorii, precum și cu angioedem. Asemenea simptome ar putea pune viața în pericol pentru pacient.

Utilizarea unică a insulinei poate duce la apariția de anticorpi împotriva acesteia. Prezenta lor poate determina necesitatea ajustării dozei pentru a evita apariția hipercalcemiei sau a hipoglicemiei.

La persoanele cu hipersensibilitate la insulină, este posibil să se reducă efectul asupra celulelor țesutului sensibil la substanță (dezvoltarea rezistenței la insulină). Această afecțiune este rezultatul hiperproducției de anticorpi împotriva insulinei sau a terminațiilor sale sau datorită hiperecreției hormonilor de contra-insulină. Atunci când se utilizează mai mult de 60 U de insulină pe zi, este necesar să se presupună prezența rezistenței la insulină și să se consulte medicul cu privire la modificarea dozei și a tipului de insulină și, în plus față de această conformitate cu dieta necesară.

Leziuni ale stratului subcutanat sau ale epidermei.

În stadiul inițial al terapiei cu insulină, pot apărea modificări ale aspectului epidermei la locul injectării, precum și o scurtă acumulare a fluidului în interiorul țesuturilor (puffiness tranzitorie) și roșeață deschisă. Aceste simptome dispar independent în timpul tratamentului.

Atunci când apare un eritem mare, pe fondul căruia apar bule și mâncărime, care se răspândesc rapid dincolo de limitele zonei de injectare și în plus față de alte simptome severe de intoleranță privind elementele medicamentului, trebuie să îl informați pe medic, deoarece uneori aceste manifestări pot pune viața în pericol. Medicul decide asupra unor măsuri suplimentare.

La locul injectării, hipertrofia sau atrofia țesuturilor adipoase se dezvoltă rar. Datorită schimbării constante a locurilor de introducere, astfel de semne pot fi slăbite sau evitate complet în timpul terapiei ulterioare.

Uneori, există complicații asociate cu deteriorarea inervației aparatului cutanat cu un ac dintr-o seringă și, în plus, eventual elementele chimice care sunt conținute în produsele de insulină sub formă de conservanți.

Încălcarea funcției vizuale.

În stadiul inițial al terapiei cu insulină, este posibilă apariția tulburărilor de refracție a ochiului. Simptome similare se dispar după 2-3 săptămâni.

Probleme neurologice.

Ocazional, se dezvoltă polineuropatia tratabilă.

Supradozaj

Intoxicație cu poate provoca astfel de factori: supradozaj absolut de insulina, schimbarea PM, vărsături, sărind peste consumul de alimente, diaree, activitate fizică și boli în care slăbește nevoia de obținere a insulinei (hipofuncție care afecteaza glanda pituitară, cortexul adrenal sau tiroida si boli de ficat sau rinichi ). De asemenea, acest lucru poate fi promovat prin schimbarea locului injectării (de exemplu, pielea pe coapse, stomac sau antebraț) sau interacțiunea insulinei cu alte medicamente care determină o scădere accentuată a valorilor glucozei din sânge.

Când apar simptome de hipoglicemie la un diabetic, puteți încerca să preveniți această afecțiune prin luarea de glucoză sau zahăr (recomandat sub formă de soluție) sau alimente bogate în carbohidrați sau zahăr. În acest scop, trebuie să aveți întotdeauna cel puțin 20 g de dextroză.

În cazul unor afecțiuni grave, declanșate de scăderea indicatorilor de glucoză din sânge, este necesară introducerea acestui element, efectuată de un medic, sau utilizarea glucagonului. Pacienții care sunt capabili după această procedură să-și reia activitatea de sine ar trebui să mănânce.

Dacă este imposibil să coborâți imediat indicele de glucoză, este necesară asistența medicală urgentă. În special, intoxicația este periculoasă pentru persoanele cu tulburări de flux sanguin cerebral și pentru cei care, pe lângă diabet, suferă de o boală coronariană de o natură pronunțată.

Interacțiuni cu alte medicamente

Cu utilizarea suplimentară a altor medicamente, efectele insulinei asupra nivelului de zahăr din sânge pot potența sau slăbi. Din acest motiv li se permite să se aplice numai cu permisiunea medicului.

Efect hipoglicemiant se poate dezvolta în combinație cu amfetamina insulină, clofibrat, α-blocant sau receptorilor p-adrenergici, anabolizante, IMAO, fosfamidă, și în afară de fenflyuramidom, metildopa, ciclofosfamidă, tetracicline și fluoxetină. Hinetidina, trofosfamida și triciclinele sunt, de asemenea, pe listă.

Reducerea eficacității insulinei poate apărea în cazul administrării combinate cu diazoxid sau clorprothixen, medicamente diuretice (saluretice), contracepție hormonală, izoniazid, heparină, niacină și, în plus, GCS, fenolftaleină sau carbonat de litiu. În plus, fenitoina, derivații fenotiazinici cu simpatomimetice, hormoni tiroidieni și triciclici sunt pe listă.

La om, în combinație cu insulina care primește salicilați și, în plus, clonidina sau reserpina, se pot dezvolta atât reducerea cât și potențarea efectului exercitat de insulină.

Atunci când consumați alcool, este posibil să apară o scădere periculoasă a valorilor glicemiei.

Conditii de depozitare

Humodar trebuie să fie ținut într-un loc închis de acces pentru copii mici. Nu înghețați medicamentul și ar trebui să împiedicați contactul direct al cartușului cu o substanță terapeutică cu un compartiment de depozitare la rece sau congelator. Temperatura - în intervalul 2-8 ° C. Un cartuș utilizat poate fi păstrat la temperatura camerei standard dacă este protejat de lumina soarelui și de căldură.

Termen de valabilitate

Humodar poate fi utilizat în 24 de luni de la data fabricării produsului farmaceutic.

Cerere pentru copii

Nu există suficiente informații privind utilizarea medicamentelor în pediatrie.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt medicamentele Aktrapid, Epaydra, activul insular, Humalog, penorful Novorapid, Humulin regulat, precum și Novorapid flekspen.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Xumodar" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.