Humodar

Humodar este un medicament hipoglicemiant, aparține categoriei de insulină.

Indicaţii Humodara

Se utilizează pentru tratamentul diabetului zaharat.

Formularul de eliberare

Medicamentul se eliberează sub formă de suspensie injectabilă, în cartușe cu un volum de 3 ml (corespunzător la 100 U/ml), 3 sau 5 bucăți per ambalaj.

Farmacodinamica

Un medicament pe bază de insulină similar ca structură cu insulina umană. Medicamentul reduce nivelul glucozei din sânge. Componentele active ale medicamentului sunt o soluție neutră de insulină și insulină NPH.

Farmacocinetica

Humodar are un debut rapid al acțiunii medicinale și o durată medie. Efectul său se dezvoltă după 30-45 de minute de la momentul aplicării, atingând maximul după 1-3 ore. Durata efectului terapeutic este de aproximativ 12-16 ore.

Durata efectului medicamentului descrisă mai sus este aproximativă. Limitele sale exacte depind de mărimea dozei de medicament, de starea pacientului și de caracteristicile sale individuale.

Dozare și administrare

Înainte de utilizarea inițială a medicamentului, este necesară verificarea clinică a toleranței pacientului - pentru aceasta, este necesară administrarea substanței subcutanat (cu 30-45 de minute înainte de masă). Locurile de injectare trebuie schimbate la fiecare injecție nouă.

Este strict interzisă administrarea medicamentului intravenos.

Înainte de procedura de injectare, este necesar să ștergeți epiderma din zona de injectare. Apoi, trebuie să introduceți acul în țesutul subcutanat la adâncimea necesară. Injecția trebuie efectuată cu atenție, având grijă să nu atingeți vena. În acest caz, nu puteți masa zona de injectare.

Imediat după finalizarea injecției, scoateți acul din seringă. Acest lucru va preveni scurgerea insulinei și va favoriza, de asemenea, sterilitatea.

Doza și momentul administrării injecțiilor sunt selectate individual de medicul curant pentru fiecare pacient, ținând cont de nevoile acestuia. În cazul selectării unei porții pentru adulți, necesarul zilnic de insulină este cuprins între 0,5-1,0 UI/kg.

Trecerea de la alte insule poate fi efectuată numai sub supraveghere medicală. Pacientul trebuie să respecte cu atenție toate instrucțiunile medicale (dietă, doză zilnică de insulină și activitate fizică).

Utilizați Humodara în timpul sarcinii

Insulina nu poate trece prin placentă, motiv pentru care medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii. Este necesar să se țină cont de faptul că nevoia de insulină scade adesea în primul trimestru de sarcină, apoi crește semnificativ în al doilea și al treilea. Imediat după naștere, nevoia de insulină a unei femei scade brusc, ceea ce crește riscul de hipoglicemie. Dar mai târziu, acești indicatori revin rapid la nivelul lor normal.

În timpul alăptării, poate fi necesară ajustarea dietei sau a dozei de insulină.

Contraindicații

Contraindicațiile includ intoleranța la componentele medicamentului și alergia la paragrupuri (de exemplu, la fenol, sulfat de protamină și m-crezol). O contraindicație condiționată poate fi o formă severă de alergie (imediată) la insulină. În plus, se poate observa o reacție imunologică încrucișată între insulina umană și cea animală.

Efecte secundare Humodara

Tulburări metabolice.

Hipoglicemia, care apare atunci când se administrează o doză excesiv de mare din acest medicament, se dezvoltă adesea în legătură cu terapia cu insulină. Hipoglicemia este o scădere a nivelului de glucoză la un nivel mai mic de 40-50 mg/dl. Semnele hipoglicemiei includ piele palidă, senzație de iritabilitate, slăbiciune, anxietate, nervozitate sau oboseală neobișnuită, transpirații reci, tremor, precum și dezorientare, creșterea senzației de foame, probleme de concentrare, dureri de cap, creșterea ritmului cardiac și tulburări de vedere tranzitorii. Hipoglicemia severă poate provoca pierderea conștienței sau convulsii, precum și afectarea tranzitorie sau permanentă a funcției cerebrale și, uneori, chiar o amenințare la adresa vieții.

În cazul administrării unor doze inadecvate de insulină, se poate dezvolta cetoacidoză diabetică sau hiperglicemie. Semnele hiperglicemiei includ creșterea frecvenței urinării, senzație de somnolență sau sete, greață, uscăciunea gurii, epiderma uscată și înroșită, pierderea poftei de mâncare și apariția mirosului de acetonă la respirație.

Ocazional, în primele săptămâni de insulinoterapie, picioarele se pot umfla (aceasta se numește edem insulinic), care este asociat cu procesele de retenție a lichidelor în organism; astfel de simptome dispar de la sine.

Manifestări imune.

Ocazional, utilizarea insulinei provoacă o alergie, care se manifestă sub forma unor simptome locale - umflare, roșeață sau mâncărime la locul injectării. Ocazional, apar semne de alergie generalizate, care se manifestă sub formă de greață, eroziune a membranelor mucoase și, de asemenea, frisoane. Printre reacțiile generalizate severe se numără anafilaxia, însoțită de o încălcare a funcției cardiace și respiratorii, precum și edemul Quincke. Astfel de simptome pot pune viața în pericol pentru pacient.

Administrarea unică de insulină poate duce la dezvoltarea de anticorpi împotriva acesteia. Prezența acestora poate necesita ajustări ale dozei pentru a evita hiper- sau hipoglicemia.

Persoanele cu hipersensibilitate la insulină pot experimenta o scădere a efectului acesteia asupra celulelor țesuturilor sensibile la substanță (dezvoltarea rezistenței la insulină). Această tulburare apare ca urmare a hiperproducției de anticorpi împotriva insulinei sau a terminațiilor acesteia sau ca urmare a hipersecreției de hormoni contrainsulinici. Când se utilizează mai mult de 60 de unități de insulină pe zi, este necesar să se presupună prezența rezistenței la insulină și să se consulte un medic cu privire la modificarea dozei și a tipului de insulină, precum și la respectarea dietei necesare.

Leziuni ale stratului subcutanat sau ale epidermei.

În stadiul inițial al terapiei cu insulină, pot fi observate modificări ale aspectului epidermei la locul injectării, precum și o acumulare pe termen scurt de lichid în interiorul țesuturilor (umflare tranzitorie) și o ușoară roșeață. Aceste simptome dispar de la sine în timpul terapiei.

Dacă apare un eritem extins, pe fondul căruia apar vezicule și mâncărime, care se răspândesc rapid dincolo de zona de injectare și, pe lângă alte simptome severe de intoleranță la elementele medicamentului, este necesar să se informeze medicul despre acest lucru, deoarece uneori astfel de manifestări pot pune viața în pericol. Medicul decide măsurile suplimentare.

Ocazional, la locul injectării se dezvoltă hipertrofie sau atrofie a țesutului adipos. Prin schimbarea constantă a locurilor de injectare, astfel de semne pot fi reduse sau evitate complet în timpul terapiei ulterioare.

Uneori, apar complicații din cauza deteriorării aparatului de inervație a pielii de către acul seringii și, în plus, posibil, a elementelor chimice conținute în produsele de insulină sub formă de conservanți.

Deficiență de vedere.

În stadiul inițial al terapiei cu insulină, se pot dezvolta tulburări de refracție oculară. Astfel de simptome dispar de la sine după 2-3 săptămâni.

Probleme de natură neurologică.

Ocazional, se dezvoltă polineuropatie vindecabilă.

Supradozaj

Intoxicația poate fi cauzată de următorii factori: supradozaj absolut cu insulină, schimbarea medicamentelor, vărsături, omiterea meselor, diaree, activitate fizică și boli care reduc nevoia de insulină (hipofuncție care afectează glanda pituitară, cortexul suprarenal sau glanda tiroidă, precum și patologii hepatice sau renale). Aceasta poate fi facilitată și de o modificare a locului de injectare (de exemplu, pielea de pe coapsă, abdomen sau antebraț) sau de interacțiunea insulinei cu alte medicamente care determină o scădere bruscă a nivelului de glucoză din sânge.

Dacă o persoană diabetică prezintă simptome de hipoglicemie, poate încerca să prevină această afecțiune prin administrarea de glucoză sau zahăr (recomandat sub formă de soluție) sau alimente cu un conținut ridicat de carbohidrați sau zahăr. În acest scop, este necesar să aibă întotdeauna la ea cel puțin 20 g de dextroză.

În afecțiuni severe cauzate de scăderea nivelului de glucoză din sânge, este necesară administrarea intravenoasă a acestui element de către un medic sau utilizarea glucagonului. Pacienții care își pot relua activitatea independentă după această procedură ar trebui să mănânce.

Dacă este imposibil să se scadă imediat nivelul de glucoză, este necesar să se apeleze la asistență medicală de urgență. Intoxicația este deosebit de periculoasă pentru persoanele cu tulburări de flux sanguin cerebral și pentru cei care, pe lângă diabet, au și boli coronariene severe.

Interacțiuni cu alte medicamente

Atunci când sunt utilizate în combinație cu alte medicamente, efectul insulinei asupra nivelului de zahăr din sânge poate fi potențat sau slăbit. Din acest motiv, acestea trebuie utilizate numai cu permisiunea medicului.

Un efect hipoglicemic se poate dezvolta în cazul unei combinații de insulină cu amfetamină, clofibrat, blocante ale receptorilor α-adrenergici sau β-adrenergici, anabolizante, IMAO, fosfamidă, precum și fenfluramidă, metildopa, ciclofosfamidă, tetraciclină și fluoxetină. Lista include, de asemenea, chinetidina, trofosfamida și tritocalina.

Eficiența insulinei poate scădea în cazul administrării concomitente cu diazoxid sau clorprotixen, medicamente diuretice (saluretice), contracepție hormonală, izoniazidă, heparină, niacină, precum și corticosteroizi (GCS), fenolftaleină sau carbonat de litiu. În plus, lista include fenitoină, derivați de fenotiazină cu simpatomimetice, hormoni tiroidieni și, de asemenea, triciclice.

La persoanele care primesc salicilați în combinație cu insulină, precum și clonidină sau rezerpină, se poate dezvolta atât o scădere, cât și o potențare a efectului insulinei.

Consumul de alcool poate provoca niveluri periculos de scăzute ale glicemiei.

Conditii de depozitare

Humodar trebuie păstrat într-un loc inaccesibil copiilor mici. Medicamentul nu trebuie congelat și trebuie evitat contactul direct al cartușului cu substanța terapeutică în unitatea de depozitare la rece sau în compartimentul congelator. Temperatura – între 2-8°C. Cartușul utilizat poate fi păstrat la temperatura camerei standard dacă este protejat de lumina soarelui și de căldură.

Termen de valabilitate

Humodar poate fi utilizat în termen de 24 de luni de la data fabricației produsului farmaceutic.

Aplicație pentru copii

Nu există suficiente informații privind utilizarea medicamentelor în pediatrie.

Analogi

Analogii medicamentului sunt Actrapid, Epaydra, Insular active, Humalog, Novorapid penfil, Humulin regular și Novorapid flexpen.