Tagista

Ingredient activ - Betahistinum (betahistina)

Producător: Makiz Pharma, Rusia

Acțiunea farmacologică are ca scop îmbunătățirea microcirculației.

Indicaţii Tagista

Poate fi prescris de medic în caz de: „țiuituri” în urechi; labirintită; pierdere persistentă a auzului; ateroscleroză a vaselor cerebrale; insuficiență vertebrobazilară; encefalopatie traumatică; inflamație a nervului vestibular; amețeli după neurochirurgie.

Comprimatele au formă cilindrică plată. Culoarea este crem sau albă, cu o linie transversală pentru o divizare ușoară.

• 10 buc. – într-un blister (3, 5), care este păstrat într-o cutie de carton.
• 30 buc. - în blistere (1, 2, 3), care sunt depozitate într-un ambalaj de carton.
• 30 buc. – într-un borcan de plastic (1), care se pune într-o pungă de carton.

[ 1 ]

Formularul de eliberare

Fiecare comprimat poate conține o cantitate diferită de diclorhidrat de betahistină: 8; 16 sau 24 mg. Tagista se eliberează pe bază de rețetă.

Analogi:

• Stugeron
• Cinarizină

Farmacodinamica

Betahistina este un analog structural al histaminei endogene. Este un antagonist puternic al receptorilor histaminici H3. Inițial, se credea că acțiunea betahistinei este responsabilă de stimularea receptorilor H1 din vasele de sânge ale urechii interne și de dilatarea locală și creșterea permeabilității acestor vase. Cu toate acestea, efectul asupra receptorilor H1 a fost nesemnificativ. După legarea la receptorul H3, aceasta elimină efectul inhibitor al histaminei și crește eliberarea de neurotransmițători. Cantitatea de histamină eliberată crește și stimulează receptorii H1, în urma dilatării vaselor de sânge ale urechii interne.

În plus, betahistina crește nivelurile de neurotransmițători precum serotonina din creier, care la rândul său inhibă nucleul vestibular, prevenind astfel vertijul (tulburări vestibulare și amețeli).

Betahistina crește permeabilitatea epiteliului pulmonar și are un efect inotrop pozitiv.

[ 2 ], [ 3 ]

Farmacocinetica

Substanța activă este absorbită rapid pe întreaga lungime a tractului gastrointestinal și practic nu se leagă de proteinele plasmatice. După o sută optzeci de minute, se atinge cea mai mare concentrație a medicamentului în sânge. Tagista este excretată din organism prin urină în decurs de 24 de ore.

[ 4 ]

Dozare și administrare

Medicamentul Tagista este prescris pe cale orală și administrat cu alimente.

Comprimatele se administrează după cum urmează: betahistină 8 mg - de trei ori pe zi, 1-2 comprimate; 16 mg - de trei ori pe zi, de trei ori pe zi și 24 mg - 1 comprimat de două ori pe zi.

În general, îmbunătățirea este deja vizibilă în stadiul inițial al tratamentului. Un efect terapeutic stabil se obține până la sfârșitul celei de-a doua săptămâni de terapie. Acesta poate crește pe parcursul a câteva luni. Durata tratamentului este determinată individual de medic, dar cursul standard al terapiei durează destul de mult.

[ 7 ]

Utilizați Tagista în timpul sarcinii

Nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul alăptării și sarcinii. Nu se știe dacă se poate acumula în laptele matern. Limita de vârstă este, de asemenea, sub 18 ani din cauza lipsei de date privind utilizarea sigură și eficientă.

Contraindicații

• intoleranță individuală la diclorhidratul de betahistină sau la substanțe de umplutură;
• boli ale duodenului și stomacului;
• probleme ereditare rare cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază, malabsorbție de glucoză-galactoză, deoarece medicamentul conține lactoză);
• probleme respiratorii (atacuri de astm);
• neoplasme maligne ale glandelor suprarenale (inclusiv feocromocitom).

[ 5 ]

Efecte secundare Tagista

Printre efectele negative ale medicamentului, cele mai frecvente asupra sistemului digestiv sunt atacurile de greață, vărsături; manifestări alergice - mâncărime a pielii, urticarie, erupții cutanate, în plus, există cazuri de dezvoltare a edemului Quincke, dureri de cap, creșterea ritmului cardiac. Dacă apare somnolență, este necesar să se abțină de la conducerea oricărui vehicul.

Aceste simptome dispar de obicei atunci când medicamentul este administrat cu alimente sau doza este redusă. Dacă apare oricare dintre reacțiile adverse enumerate, trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră.

[ 6 ]

Supradozaj

În caz de supradozaj cu Tagist, sunt posibile greață și vărsături, pot apărea convulsii. Trebuie efectuată o terapie simptomatică, inclusiv lavaj gastric și administrare de cărbune activ. În caz de supradozaj, este necesar să se contacteze imediat un medic pentru a ajusta regimul de tratament.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu există informații privind incompatibilitatea sau interacțiunea cu alte medicamente.

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Conditii de depozitare

• Depozitarea trebuie efectuată în ambalajul original pentru a fi protejat de lumina soarelui și umiditate;
• Temperatura optimă de depozitare nu trebuie să depășească 30 °C.
• Nu se recomandă utilizarea medicamentului după data de expirare înscrisă pe ambalaj;
• Nu se recomandă aruncarea acestuia în canalizare sau la gunoiul menajer.
• A nu se lăsa la îndemâna copiilor

Termen de valabilitate

A se păstra timp de 36 de luni (trei ani). Data fabricației și data de expirare sunt înscrise pe ambalaj.