Pastile pentru bronșită

Bronșita este o inflamație acută sau cronică a membranei mucoase a arborelui bronșic de origine bacteriană sau virală. Boala se dezvoltă în tractul respirator inferior. De obicei, este o complicație după gripă sau infecție virală respiratorie acută. Există o clasificare a bronșitei în funcție de tipul de proces inflamator din bronhii:

• Catar (creșterea formării de exudat în bronhii);
• Mucopurulent (hiperproducție de exudat în arborele bronșic);
• Purulent (apariția exudatului purulent);
• Fibrinos (prezența sputei vâscoase și dificil de separat, ceea ce duce la blocarea lumenului bronhiilor și obstrucția bronșică);
• Hemoragic (din cauza unor hemoragii minore la nivelul mucoasei bronșice, este posibilă prezența sângelui în spută).

Simptome principale: tuse persistentă severă (seacă sau cu exudat), creșterea temperaturii corporale până la 39 ^° C.

Diagnosticul diferențial se face față de tuberculoză sau pneumonie pe baza tabloului clinic, a examenului fizic și a metodelor instrumentale de cercetare (radiografie toracică).

În tratarea bronșitei, ținând cont de severitatea bolii, se utilizează forme de injecție și tablete ale medicamentelor.

Există un număr foarte mare de denumiri de comprimate pentru bronșită (Erespal, Kafetin, Codelac, Stoptussin, Ambrobene, Amizon, Ceftriaxone, Spiramycin, Amikacin, ACC, Mucaltin și multe altele). Toate sunt împărțite în antitusive, expectorante, mucolitice, combinate. Fiecare subgrup de medicamente are, de asemenea, propria clasificare. Este foarte dificil să se decidă asupra alegerii medicamentului necesar.

Tablete de tuse pentru bronșită

Paxeladin, Glaucine, Libexin, Tusuprex, Erespal etc. Efectul acestor tablete asupra organismului nu este același - unele afectează direct centrul tusei, altele slăbesc sau întrerup impulsurile care merg către creier din mucoasa bronșică afectată.

În bronșita obstructivă acută de origine infecțioasă, se utilizează agenți antiinflamatori, care rup principalele verigi patogenetice din lanțul de dezvoltare a modificărilor inflamatorii la nivelul tractului respirator. Un astfel de medicament este Erespal.

Erespal

Farmacodinamică: ingredientul activ este fenspirida. Are efect antiinflamator și ameliorează spasmele. Ameliorează umflarea și reduce intensitatea iritației în arborele bronșic, suprimă secreția excesului de mucus.

Farmacocinetică. Fenspirida atinge valori maxime în fluxul sanguin sistemic în decurs de 6 ore. Produșii metabolici sunt excretați de rinichi prin urină în decurs de 12 ore.

Utilizare în timpul sarcinii. Nu se recomandă utilizarea în timpul gestației. Tratamentul cu Erespal nu este o indicație pentru întreruperea sarcinii.

Contraindicații:

• hipersensibilitate la ingredientele componente;
• copii sub 18 ani;
• timpul de gestație;
• perioada de alăptare.

Reacții adverse. În ceea ce privește tractul gastrointestinal – disconfort în regiunea epigastrică, gastralgie, diaree, atacuri de vărsături; în ceea ce privește sistemul nervos central – slăbiciune generală, letargie, vertij; în ceea ce privește sistemul cardiovascular – creșterea ritmului cardiac; simptome generale – scăderea tensiunii arteriale, slăbiciune, oboseală; manifestări alergice – erupție eritematoasă, urticarie, senzație de arsură, angioedem. Toate reacțiile adverse dispar la reducerea dozei sau la întreruperea administrării medicamentului.

Mod de administrare și dozaj. 80 mg (1 comprimat) de 2 sau 3 ori pe zi. Doza maximă 240 mg/zi. Durata tratamentului este stabilită de medic.

Supradozaj. Depășirea dozei zilnice maxime nu crește eficacitatea medicamentului. Depășirea accidentală a dozei terapeutice maxime necesită asistență medicală imediată dacă apar următoarele simptome - tahiaritmie, greață, vărsături, apatie sau agitație severă. Măsuri terapeutice: lavaj gastric, monitorizarea dinamicii ECG și asigurarea funcțiilor vitale ale organismului.

Interacțiunea cu antihistaminice, sedative și medicamente care conțin analgezice duce la o creștere a efectului hipnotic. Consumul de alcool este strict interzis.

Condiții de depozitare: Se recomandă depozitarea într-un loc uscat, întunecat, inaccesibil copiilor, la o temperatură sub 15 ^° C.

Termenul de valabilitate, conform instrucțiunilor, este de 36 de luni.

Tablete de tuse pentru bronșită

În caz de bronșită, este necesară suprimarea excitabilității centrului tusei, precum și ajutarea organismului să facă față inflamației, scăderea temperaturii. În această situație, tabletele antitusive pentru bronșită vor veni în ajutor - Caffetin, Codelac, Glaucine, Paxeladin, Stopussin, Ambrobene și altele.

[ 1 ]

Cafeină

Farmacodinamică. Medicamentul este combinat, acțiunea sa fiind determinată de ingrediente. Substanțe active:

• Paracetamol (analgezic și antipiretic din grupa anilidelor) – efect analgezic, antiinflamator, antipiretic.
• Cafeina (alcaloid purinic) – are un efect stimulant asupra sistemului nervos central, reduce oboseala, sporește efectul analgezicelor, crește tensiunea arterială și crește ritmul cardiac.
• Codeina (alcaloid din opiu) – suprimă excitabilitatea centrului tusei, are efect analgezic.
• Propifenazona (un analgezic și antipiretic din grupa pirazolonelor) are efect antipiretic și analgezic.

Farmacocinetică. Toate ingredientele active ale medicamentului sunt bine absorbite în tractul gastrointestinal. Concentrația maximă de paracetamol în fluxul sanguin este atinsă în 2,5-2 ore; cafeină - în 0,4-1,4 ore; codeină - 2-4 ore. Propifenazonă - 30 min. Descompusă de ficat. Paracetamolul este excretat prin rinichi sub formă de conjugați (sulfiți și glucuronide). Cafeina este excretată prin rinichi. 3-metilmorfina și 1,5-dimetil-2-fenil-4-propan-2-lpirazol-3-ona sunt excretate prin rinichi și bilă.

Mod de administrare și dozaj: doza recomandată pentru adulți este de 1 comprimat, de 3-4 ori pe zi, în caz de durere intensă se pot administra 2 comprimate simultan. Doza zilnică maximă nu depășește 6 comprimate.

Pentru copii cu vârsta peste 7 ani: ¼ – ½ comprimat de 1 până la 4 ori pe zi. Tratamentul standard nu depășește 5 zile.

Durata tratamentului și doza medicamentului sunt ajustate de către medic, în funcție de diagnostic, ținând cont de efectele secundare.

Supradozaj. Fiecare dintre componentele active ale medicamentului poate provoca simptome specifice în caz de supradozaj.

• Paracetamol – pierderea poftei de mâncare, piele palidă și mucoase vizibile, durere în epigastru. Procesele metabolice sunt perturbate, apare un efect hepatotoxic.
• Cafeină – anxietate, dureri de cap, tremor al mâinilor, tahiaritmie, creșterea tensiunii arteriale.
• Codeină - transpirații reci și umede, confuzie, scăderea tensiunii arteriale, vertij, scăderea frecvenței respiratorii, hipotermie, creșterea anxietății, convulsii.

Tratamentul supradozajului depinde de simptome și se efectuează într-o clinică sub supravegherea unui medic. De obicei, se utilizează lavaj gastric. Enterosorbentele și terapia vizează eliminarea simptomelor specifice. Simptomele asociate cu supradozajul cu codeină se administrează cu un antagonist - naloxonă.

Interacțiune cu alte medicamente. Paracetamol: utilizarea concomitentă cu barbiturice, hipnotice, anticonvulsivante, antidepresive, rifalenicină, etanol, fenibutazonă nu este recomandată din cauza riscului ridicat de complicații sub formă de reacții hepatotoxice. Odată cu utilizarea concomitentă de anticoagulante indirecte și paracetamol, crește riscul de prelungire a timpului de hemostază. Utilizarea metoclopramidei crește semnificativ activitatea de absorbție a paracetamolului.

Codeină - sporește proprietățile sedative ale deprimantelor SNC, relaxantelor musculare, etanolului, analgezicelor. Suprimă eficacitatea metoclopramidei.

Cafeină - utilizarea concomitentă cu beta-blocante poate duce la suprimarea reciprocă a eficacității medicamentelor. Inhibitori de monoaminooxidază în combinație cu cafeină. Există posibilitatea provocării aritmiei și a creșterii persistente a tensiunii arteriale. Scăderea clearance-ului xantinelor (teofilină) duce la efecte hepatotoxice suplimentare. Utilizarea concomitentă a alcaloizilor purinici cu medicamente narcotice și hipnotice reduce semnificativ proprietățile sedative ale medicamentelor.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Codelac Broncho

Codelac este un medicament combinat. Ingrediente active: codeină (alcaloid din opiu), bicarbonat de sodiu (sodă), plantă de termopsis, rădăcină de lemn dulce.

• Codeina este un derivat alcaloid al opiumului. Efectul antitusiv se bazează pe suprimarea centrilor respiratori și ai tusei. Blochează tusea neproductivă. În doza terapeutică admisă, nu este periculoasă, nu provoacă dependență sau dependență.
• Soda - facilitează eliminarea sputei prin reducerea vâscozității acesteia, ceea ce stimulează o activitate mai activă a epiteliului ciliat al bronhiilor. Schimbă mediul acid al mucusului bronșic în alcalin.
• Planta Thermopsis – crește nivelul secreției glandelor arborelui bronșic, activează activitatea epiteliului ciliat care acoperă bronhiile. Stimulează centrele respiratorii și de vărsături.
• Rădăcină de lemn dulce – conține flavonoide cu efecte antiinflamatorii, regenerante, antispastice. Efecte expectorante și imunostimulatoare. Inhibă creșterea microorganismelor patogene (stafilococi, micobacterii etc.).

Farmacocinetică. Absorbție bună și completă prin tractul gastrointestinal. Concentrația maximă în plasma sanguină se observă după 30-60 de minute. Se elimină prin rinichi după 6-9 ore.

Mod de administrare. Adulți – 1 comprimat de două sau trei ori pe zi. Doză maximă unică de 3-metilmorfină – 50 mg. Doza zilnică maximă de medicament – 200 mg. Tratamentul standard durează de obicei 3-5 zile.

Supradozaj. Depășirea dozelor prescrise de medic duce la o supradoză de codeină: vărsături, somnolență, scăderea funcției unghiului sinusal, mâncărimi ale pielii, respirație lentă, atonie intestinală și a vezicii urinare.

Se prescriu lavaj gastric și utilizarea de sorbenți. Se efectuează terapie simptomatică pentru a corecta funcționarea normală a organelor și sistemelor.

Interacțiune cu alte medicamente. Este interzisă utilizarea Codellac împreună cu medicamente care deprimă sistemul nervos central (hipnotice, sedative, analgezice centrale, tranchilizante, antibiotice). Medicamentul este incompatibil cu medicamentele care conțin alcool și antihistaminicele. Utilizarea medicamentelor cardiotonice în combinație cu Codellac duce la o creștere a concentrațiilor plasmatice ale acestora. Administrarea simultană de astringente și medicamente învelitoare, enterosorbente cu Codellac slăbește semnificativ efectul ingredientelor sale active. Utilizarea simultană a expectorantelor și mucoliticelor cu Codellac contrazice obiectivele terapeutice ale fiecărui medicament.

Glaucină

Glaucina este un alcaloid obținut din partea supraterană a plantei erbacee Glaucium flavum (mac galben). Are un efect antitusiv central. Are un ușor efect vasodilatator, ducând la hipotensiune arterială. Se deosebește de codeină prin faptul că nu provoacă supresia centrului respirator și nu inhibă motilitatea intestinală. Utilizarea pe termen lung a medicamentului nu provoacă dependență și adicție.

Farmacocinetică. Medicamentul este bine absorbit în tractul gastrointestinal. Efectul apare după 30 de minute și durează 8 ore. Cea mai mare parte este metabolizată de ficat. Metaboliții sunt excretați neschimbați prin rinichi.

Utilizare în timpul sarcinii. Nu se recomandă utilizarea în timpul gestației.

Administrare și dozaj: adulți – 40-50 mg – de 2-3 ori pe zi; pentru a suprima accesele de tuse nocturnă – 80 mg noaptea; doza zilnică maximă 200 mg; copii – de la 4 ani: 10-30 mg – de 2-3 ori pe zi. Medicamentul se administrează de două sau trei ori pe zi. Glaucina se administrează după mese.

Supradozaj. Medicamentul se administrează conform schemei prescrise de medic. Nu există cazuri de supradozaj cu Glaucine. Dacă pacientul ia un număr mare de comprimate simultan, atunci în această situație este necesară spălarea stomacului. Deteriorarea stării necesită îngrijiri medicale de urgență într-un spital.

Interacțiune cu alte medicamente. Nu s-a observat nicio incompatibilitate. Există un efect pozitiv și o acțiune antitusivă sporită dacă Glaucine este utilizată împreună cu efedrină și ulei de busuioc.

Paxeladin

Paxeladin este un medicament antitusiv, antihistaminic și non-opiaceu. Substanța activă de bază (citrat de osxeladină) este obținută sintetic. Ingredientul activ nu are efect hipnotic și nu deprimă centrul respirator în doze terapeutice. Paxeladin reduce intensitatea tusei seci și obsesive, normalizează frecvența respiratorie. Nu provoacă dependență de droguri.

Farmacocinetică. Se absoarbe bine din tractul gastrointestinal în fluxul sanguin. În fluxul sanguin sistemic, concentrația maximă se observă după 1-6 ore (în funcție de forma de eliberare). Concentrațiile terapeutice și efectul antitusiv persistă în plasmă timp de 4 ore.

Mod de administrare. Luați comprimatele întregi și indiferent de dietă. Dozaj: copii cu vârsta cuprinsă între 15 și 18 ani – 10 mg de 3-4 ori pe zi; adulți – 20 mg de 3-4 ori pe zi. Tratamentul standard este de 3 zile, dar durata terapiei cu Paxeladină este stabilită individual de către medic.

Supradozaj. Provoacă somnolență, simptome dispeptice și scăderea tensiunii arteriale. Tratamentul implică administrarea de cărbune activ și laxative saline într-un spital.

Interacțiune cu alte medicamente. Paxeladina nu este recomandată pentru utilizare împreună cu mucolitice și expectorante.

StopTusin

Farmacodinamică. Stoptusin este un medicament combinat, a cărui compoziție combinată are efect mucolitic și expectorant. Ingredientele active de bază sunt citratul de butamirat și guaifenesinul. Citratul de butamirat are un efect anestezic local asupra receptorilor sensibili din membrana mucoasă a arborelui bronșic. Aceasta explică efectul de suprimare a tusei. Guaifenesinul promovează secreția glandelor arborelui bronșic. Mucusul se lichefiază, cantitatea sa crește. Epiteliul ciliat promovează mai activ eliminarea secreției din bronhii. Tusea devine mai productivă.

Farmacocinetică. Medicamentul este bine absorbit la nivel gastro-intestinal. Citratul de butamirat se leagă de proteinele plasmatice în proporție de 94%. Este metabolizat de ficat. Metaboliții formați în timpul transformării medicamentului au efect antitusiv. Este excretat din organism în principal prin rinichi și într-o mică măsură prin intestine. Timpul de înjumătățire este de 6 ore.

Guaifenesinul administrat oral intră ușor și rapid în fluxul sanguin din sistemul digestiv. O cantitate mică se leagă de proteinele plasmatice. Rinichii elimină produșii metabolismului. Timpul de înjumătățire este de 60 de minute.

Mod de administrare. Stoptusin se administrează după mese, fără mestecare, cu o cantitate suficientă de lichid. Medicamentul se administrează la intervale de 4-6 ore.

Doza de comprimate Stoptussin depinde direct de greutatea corporală a pacientului, dar, în ciuda acestui fapt, este prescrisă de 3 ori pe zi pentru toate grupele de vârstă. Excepție face grupul de pacienți cu greutatea de până la 50 kg (de 4 ori pe zi). Pentru copiii peste 12 ani și adulți, se recomandă următoarele doze pentru o singură doză: până la 50 kg - jumătate de comprimat; 50-70 kg - 1 comprimat; 70-90 kg - 1,5 comprimate; peste 90 kg - 2 comprimate.

Supradozaj. Ingestia accidentală a unei cantități mari de medicament duce la efecte toxice ale guaifenesinei - greață, vărsături, slăbiciune, scăderea tensiunii arteriale, amețeli, letargie, somnolență. Acțiunile terapeutice sunt următoarele: lavaj gastric, administrarea de enterosorbente și terapie care vizează eliminarea complexului simptomatic. Nu există un antidot specific pentru guaifenesină.

Interacțiune cu alte medicamente. Substanța activă guaifenesin sporește efectele analgezice ale paracetamolului, aspirinei, anestezicelor care afectează sistemul nervos central. Efectul psiholepticelor și somniferelor atunci când sunt administrate simultan cu Stoptusin este semnificativ sporit.

La efectuarea testelor de urină utilizând metoda fotometrică cu hidroxinitrozonă-ftalină, pot apărea reacții fals pozitive. Evitați conducerea vehiculelor din cauza efectelor secundare ale Stoptusin - somnolență, amețeli. Nu utilizați simultan cu expectorante din cauza posibilului bronhospasm, stagnării sputei, infecției acesteia și dezvoltării pneumoniei.

Ambroben

Principalul ingredient activ al Ambrobene este clorhidratul de ambroxol. Acesta crește secreția glandelor arborelui bronșic și activează eliberarea de surfactant în alveolele pulmonare, ceea ce contribuie semnificativ la creșterea proprietăților reologice ale sputei, permițând îmbunătățirea expectorației. Efectul mucusului asupra epiteliului ciliat al bronhiilor contribuie la activarea efectului secretomotor.

Efectul începe în decurs de o jumătate de oră de la administrare și durează 6-12 ore.

Farmacocinetică. Se absoarbe în tractul gastrointestinal. Cea mai mare cantitate din plasma sanguină apare în 1-3 ore. Se metabolizează în ficat. Rinichii excretă metaboliții. Depășește cu ușurință bariera placentară, are capacitatea de a pătrunde în laptele matern și lichidul cefalorahidian. Funcția renală afectată duce la o excreție mai lentă a substanței. Perioada de excreție finală a metaboliților solubili în apă este de 22 de ore.

Mod de administrare și dozaj: copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, 0,5 comprimate (15 mg) de 2-3 ori pe zi. Timp de 2-3 zile, se prescrie 1 comprimat (30 mg) de trei ori pe zi. Dacă doza este insuficientă și terapia cu ambroxol este ineficientă, doza poate fi crescută la 4 comprimate/zi și împărțită în două prize. După 3 zile, doza este limitată la 1 comprimat de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este stabilită de medic. Comprimatele nu se mestecă. Se înghit după mese și se bea mult lichid.

Supradozaj. Nu s-au înregistrat intoxicații severe cauzate de otrăvirea cu ambroxol în cantități mari. Se observă următoarele: agitație neurologică, atacuri de greață și vărsături, scăderea tensiunii arteriale, hipersalivație. Tratamentul în caz de supradozaj trebuie efectuat în cel mult 1-2 ore prin lavaj gastric și administrare de enterosorbente. Ulterior, terapia simptomatică se efectuează într-o instituție medicală.

Interacțiune cu alte medicamente. Nu se utilizează simultan cu medicamente care suprimă centrul tusei din cauza riscului de stagnare și infectare suplimentară a mucusului. Crește concentrația de ambroxol în secrețiile bronșice, sporind eficacitatea măsurilor terapeutice. Nu afectează capacitatea de concentrare și de a conduce vehicule.

Tabletele de tuse pentru bronșită au contraindicații și efecte secundare.

Contraindicații pentru administrarea de comprimate antitusive pentru bronșită. În acest grup de medicamente, principalele contraindicații sunt: hipersensibilitate la componentele comprimatelor; ulcer gastric și/sau ulcer duodenal; sarcină până la 28 de săptămâni; perioadă de alăptare, sindrom de pregătire convulsivă, boli cu funcție motorie și cinetică afectată a bronhiilor, volume mari de mucus secretat. Vârsta copilăriei, de la care este permisă utilizarea comprimatelor pentru bronșită, variază de la 6 la 18 ani, în funcție de medicament. Siropul este furnizat copiilor.

Reacții adverse. Alergia se manifestă sub formă de urticarie, exantem, mâncărime, dispnee, edem Quincke, șoc anafilactic. În ceea ce privește tractul gastrointestinal - greață, uscăciunea membranelor mucoase ale gurii. În cazuri rare, pot apărea febră, slăbiciune, cefalee, diaree, rinoree. Afectează rezultatele controlului antidoping.

Utilizarea comprimatelor descrise mai sus în timpul sarcinii nu este recomandată, în special în primul trimestru (până la 28 de săptămâni). Nu există date privind posibilele efecte teratogene asupra fătului. În trimestrele al doilea și al treilea, utilizarea anumitor comprimate este rațională dacă beneficiul pentru organismul mamei depășește pericolul potențial pentru făt.

Condiții de depozitare pentru comprimatele de tuse pentru bronșită. Nu sunt necesare condiții specifice. A se păstra preparatele într-un loc uscat și întunecat, cu o temperatură a aerului de 15-25 °C.

Termenul de valabilitate este de la 1 la 5 ani. Depinde de componentele incluse în preparate. După data de expirare indicată pe ambalajul original din fabrică, precum și pe blister, utilizarea preparatului este periculoasă.

Tablete antivirale pentru bronșită

Bronșita, împreună cu flora bacteriană, poate fi cauzată de diverși virusuri. Virușii din tractul respirator superior pătrund în bronhii odată cu fluxul de aer. Se fixează acolo și se înmulțesc activ, deteriorând membrana mucoasă. Din această cauză, sistemul de apărare al organismului devine mai vulnerabil. Principala cale de transmitere a bronșitei virale este contactul, pe calea aerului. Bronșita are întotdeauna un debut viral și apoi, din cauza terapiei necorespunzătoare sau în absența unui răspuns imun pozitiv la pacient, devine bacteriană. În această etapă, utilizarea comprimatelor antivirale este rațională.

[ 5 ]

Amiksin

Ingredient activ – Tiloronum. Amiksin este un medicament antiviral. Are un efect stimulant asupra celulelor stem din măduva osoasă, sporește producția de anticorpi și crește rezistența sistemului imunitar.

Farmacocinetică. Absorbit la nivel intestinal. Nu este supus biotransformării. Excretat prin intestin, o mică parte este eliminată prin rinichi. Perioada de generare maximă de interferon este de 4-24 ore. Timpul de înjumătățire apare în 2 zile.

Utilizarea în timpul sarcinii. Nu există experiență privind utilizarea Amiksin în timpul gestației, deci nu se recomandă utilizarea în această perioadă.

Mod de utilizare și dozaj. Administrați oral după mese. Cursul tratamentului cu Amiksin și programul de administrare a Amiksin sunt stabilite de medic.

Terapia pentru bronșită, infecții virale respiratorii acute și gripă: adulți - 125 mg în primele 2 zile de tratament; apoi 125 mg o dată la două zile; cură - 750 mg. În scop preventiv (infecții virale respiratorii acute, gripă): adulți - 125 mg o dată pe săptămână timp de 1,5 luni.

Pentru tratamentul formelor necomplicate de gripă, infecțiilor virale respiratorii acute la copiii cu vârsta peste 7 ani, conform instrucțiunilor - 60 mg o dată pe zi în prima zi și apoi o dată la două zile până în a 4-a zi de la începerea tratamentului. Cura este de 180 mg. Pentru bronșita virală rezultată din complicațiile unor forme de gripă, infecții virale respiratorii acute, se prescriu 60 mg o dată pe zi în prima zi și apoi o dată la două zile până în a 6-a zi de la debutul bolii. Doza pentru curs este de 240 mg.

Interacțiune cu alte medicamente. Bună compatibilitate cu antibioticele și medicamentele utilizate în terapia tradițională a bolilor de origine virală sau bacteriană.

Arbidol

Substanța activă este arbidolul. Medicamentul are efect antiviral, imunostimulator și imunomodulator. Substanța activă acționează în mod specific asupra virusurilor, activând imunitatea umorală și celulară. Arbidolul pătrunde ușor în celule și în spațiul intercelular. Influențează creșterea producției de interferon.

Farmacocinetică. Se absoarbe ușor în tractul gastrointestinal, se distribuie în toate organele, sistemele și țesuturile corpului. Cmax este atinsă în 60-90 de minute. Metabolizat de ficat. Excretat prin intestine, o mică parte prin rinichi. Timpul de excreție este de 17-21 de ore.

Mod de administrare și dozaj. Comprimatele Abridol se administrează oral cu o cantitate suficientă de apă înainte de mese (1-0,5 ore). Crește semnificativ rezistența organismului la infecțiile virale.

Terapie terapeutică. Infecții virale respiratorii acute necomplicate sau gripă - o singură doză este: copii 3-6 ani - 50 mg, copii 6-12 ani - 100 mg. Copii peste 12 ani și adulți - 200 mg. Se aplică la intervale de 6 ore timp de 5 zile.

Gripă sau infecție virală respiratorie acută cu complicații. Copii 3-6 ani – 50 mg, copii 6-12 ani – 100 mg, copii peste 12 ani și adulți – 200 mg.

În scopuri profilactice în timpul răspândirii gripei, bolilor respiratorii, pentru a preveni efectele nocive ale bronșitei cronice - copii 2-6 ani - 50 mg; 6-12 ani - 100 mg; copii de la 12 ani și adulți - 200 mg de două ori pe săptămână timp de 3 săptămâni.

[ 6 ]

Rimantadină

Amină triciclică. Substanța activă este rimantadina. Are activitate împotriva multor tipuri de virusuri. În stadiile inițiale, blochează replicarea virusului și contracarează apariția de noi virioni. Se utilizează atât în scop profilactic, cât și pentru tratamentul inițial al gripei la adulți și copii (de la 7 ani).

Farmacocinetică. Se absoarbe în tractul gastrointestinal. Se leagă de proteinele plasmatice. Este metabolizat de ficat. Cea mai mare parte a metaboliților transformați este excretată prin rinichi.

Mod de administrare și dozaj. În funcție de indicații, vârstă, dozaj și regim de tratament sunt prescrise individual.

Interacțiune. Administrarea de medicamente care conțin acid acetilsalicilic sau paracetamol reduce concentrația de rimantadină. Cimetidina - scade clearance-ul rimantadinei.

Amizon

Analgezic non-narcotic, medicament antiviral. Ingredientul activ este amizona, care este un produs al acidului para-piridincarboxilic.

Inhibă acțiunea virusurilor gripale. Întărește rezistența organismului la infecțiile virale, are efecte antiinflamatorii, antipiretice și analgezice.

Farmacocinetică. Prin tractul gastrointestinal, intră în fluxul sanguin sistemic, atingând valorile sale maxime în 2-2,5 ore. Metabolizat de ficat. Excretat în urină.

Se utilizează pentru prevenirea și tratamentul gripei, infecțiilor respiratorii virale, ca componentă a terapiei complexe pentru pneumonia virală, virală-bacteriană și amigdalită.

Administrat oral după mese. Doza unică maximă este de 1 g, pe parcursul zilei - 2 g. Pentru tratamentul gripei și al infecțiilor virale respiratorii acute, 0,25-0,5 g de 2-4 ori pe zi (5-7 zile). Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, 0,12 g de 2-3 ori pe zi (5-7 zile).

Pentru a preveni gripa:

• adulți – 0,25 g pe zi (3-5 zile), apoi – 0,25 g o dată la 2-3 zile (2-3 săptămâni);
• copii 6-12 ani – 0,125 g o dată la două zile (2-3 săptămâni);
• adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 16 ani – 0,25 g o dată la două zile (2-3 săptămâni).

Interacțiune cu alte medicamente. Atunci când este utilizat simultan cu medicamente antibacteriene, amizonul le sporește efectul. Este prescris în paralel cu medicamente care conțin acid ascorbic, precum și cu interferon recombinant.

Contraindicații. Medicamentele sunt bine tolerate. Excepțiile sunt pacienții cu patologii hepatice și renale, cu hipersensibilitate individuală la ingredientele comprimatelor, copilăria (de la 3 la 7 ani). Nu se recomandă administrarea în timpul sarcinii și alăptării.

Efecte secundare ale comprimatelor antivirale pentru bronșită. Manifestările alergice sunt practic absente și dispar odată cu întreruperea administrării comprimatelor. Acestea nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Condiții de depozitare pentru comprimatele pentru bronșită. Medicamentele descrise mai sus se păstrează în mod obișnuit (într-un loc întunecat și uscat, cu o temperatură a aerului de cel mult 25 °C).

Termenul de valabilitate variază de la 2 la 3 ani.

[ 7 ]

Antibiotice pentru bronșită în comprimate

Pentru a accelera efectul terapeutic în perioada de exacerbare a bronșitei cronice, este indicată terapia cu antibiotice. Recomandarea medicamentului depinde de tipul de agent patogen.

În cazul unei evoluții lungi a bolii bronșice, în faza acută a bronșitei purulente se prescriu antibiotice și medicamente combinate. Terapia antibiotică se efectuează în cure de 7 până la 10 zile. În cazul unei perioade lungi de exacerbare, durata tratamentului este crescută la 0,5 luni.

Lista medicamentelor sub formă de comprimate utilizate pentru tratarea bronșitei:

• Amoxiclav.
• Ceftriaxonă.
• Spiramicină.
• Sumamed.
• Ciprofloxacină.
• Amikacină.
• Gentamicină.

[ 8 ], [ 9 ]

Tablete expectorante pentru bronșită

O tuse umedă este însoțită de flegmă, de care cel mai bine este să scapi. Acest tip de tuse se va opri când toată flegma a dispărut.

Următoarele comprimate expectorante sunt utilizate în tratamentul tusei productive pentru bronșită:

• ACC (acetilcisteină).
• Bromhexidină.
• Aromatizat.
• Mucaltin.

[ 10 ], [ 11 ]

Tablete pentru bronșită obstructivă

Bronșita obstructivă este o boală a arborelui bronșic cauzată de procese inflamatorii. În această situație, flegma se acumulează și nu găsește ieșire. Pacienții sunt nevoiți să tușească constant.

Există forme acute și cronice ale bolii. Bronșita obstructivă acută este tipică copilăriei. Principalele cauze sunt: infecții virale respiratorii acute, gripă; adeno- și rinovirusuri; infecție cu VSR.

Bronșita cronică afectează populația adultă a planetei, mai des persoanele în vârstă. Cauze: fumatul, patologia ereditară-genetică, condițiile de mediu nefavorabile, munca în industrii periculoase (prelucrarea metalelor, mine de cărbune etc.).

Tratamentul bronșitei obstructive are ca scop ameliorarea spasmului bronșic, reducerea vâscozității și eliminarea sputei.

Tablete pentru bronșită obstructivă:

• Bronhodilatatoare - anticolinergice; xantine; agoniști beta-adrenergici.
• Medicamente care conțin hormoni (prednisolon);
• Subțietoare de spută – ambroxol; acetilcisteină; bromhexină.

În tratamentul bronșitei obstructive, sunt indicate antibiotice din grupul fluorochinolonelor; macrolide; aminopeniciline, dacă se observă o infecție bacteriană.

Pentru tratamentul cu succes al bronșitei obstructive cronice, pacientul trebuie să își schimbe stilul de viață.

Tablete eficiente pentru bronșită

Alegerea comprimatelor eficiente utilizate pentru tratamentul bronșitei depinde de natura tusei. Tusea poate fi productivă sau neproductivă, apărând ca simptom al unei alte boli.

Identificarea și tratarea cauzei tusei este cheia unei recuperări rapide și reușite.

Terapia pentru diferite tipuri de tuse are propriile caracteristici. În tratarea tusei seacă se utilizează medicamente care ajută la oprirea reflexului de tuse. Aceste medicamente sunt interzise în tratarea tusei umede, care poate provoca obstrucție bronșică.

Pentru a selecta comprimate eficiente pentru bronșită, este esențial să consultați un medic.

[ 12 ]