Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Sebivo

Expert medical al articolului

Internist, specialist în boli infecțioase
, Editorul medical
Ultima examinare: 03.07.2025

Sebivo este un medicament antiviral. Să luăm în considerare principalele indicații pentru utilizarea sa, proprietățile farmacoterapeutice, dozajul, efectele secundare.

Medicamentul este activ împotriva virusului hepatitei B. Această boală virală se caracterizează prin deteriorarea țesutului hepatic și un proces inflamator pronunțat. Boala este transmisă de microorganisme dăunătoare de la persoană la persoană. Hepatita B are o evoluție acută, care, cu un tratament adecvat, se termină cu vindecare. În caz contrar, patologia devine cronică și poate provoca deces.

Clasificarea ATC

J05AF11 Телбивудин

Ingrediente active

Телбивудин

Grupa farmacologică

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Efect farmacologic

Противовирусные препараты

Indicaţii Sebivo

Principalele indicații pentru utilizarea Sebivo sunt tratamentul hepatitei cronice B. Medicamentul este prescris pacienților adulți cu replicare virală confirmată și un proces inflamator activ în ficat.

trusted-source[ 1 ]

Formularul de eliberare

Sebivo este disponibil sub formă de comprimate. Comprimatele sunt acoperite cu un înveliș enteric, sunt albe și ovale. Fiecare capsulă conține 600 mg de ingredient activ - telbivudină. Excipienții sunt: celuloză microcristalină, povidonă, carboximetilamidon de sodiu, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru. Medicamentul este disponibil în cutii de carton a câte 14 bucăți într-un blister.

trusted-source[ 2 ]

Farmacodinamica

Substanța activă a Sebivo este telbivudina. Farmacodinamica medicamentului se bazează pe activitatea acestei componente împotriva agentului infecțios. Telbivudina este un analog sintetic al nucleozidei timidine. Acționează asupra ADN polimerazei virusului hepatitei B. Este fosforilată activ de kinazele celulare, atingând o formă trifosfat activă cu un timp de înjumătățire intracelular de aproximativ 14 ore.

trusted-source[ 3 ], [ 4 ]

Farmacocinetica

Procesul de absorbție, distribuție, metabolism și excreție este farmacocinetic. După administrarea unei doze unice de telbivudină de 600 mg, se observă absorbția completă. Concentrația maximă în plasma sanguină este atinsă la două ore după administrare. Concentrația constantă în serul sanguin se dezvoltă în decurs de 5-7 zile de la utilizarea regulată a comprimatelor. Absorbția și acțiunea sistemică nu depind de aportul alimentar. Legarea de proteinele plasmatice este scăzută. Distribuția la nivel de țesuturi și organe este egală.

După atingerea concentrației maxime, începe timpul de înjumătățire plasmatică, care durează 40-49 de ore. Telbivudina se excretă nemodificată în urină. Aproximativ 42% dintr-o singură doză se excretă în decurs de 7 zile.

trusted-source[ 5 ]

Dozare și administrare

Pentru tratamentul și prevenirea hepatitei cronice B, se recomandă utilizarea a 600 mg de Sebivo. Metoda de administrare și dozele depind de severitatea procesului patologic, prin urmare, acestea sunt prescrise de medicul curant, pentru fiecare pacient în parte. Dacă medicamentul este prescris pacienților care efectuează hemodializă, atunci comprimatele se administrează după procedură. Cursul tratamentului depinde de rezultatele terapiei în primele zile de la implementarea acesteia.

trusted-source[ 11 ], [ 12 ]

Utilizați Sebivo în timpul sarcinii

Nu există date clinice privind siguranța Sebivo în timpul sarcinii. Medicamentul poate fi utilizat numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă este mai mare decât riscurile potențiale pentru făt. De asemenea, medicamentul nu este recomandat în timpul alăptării.

Contraindicații

Sebivo are următoarele contraindicații pentru utilizare:

  • Pacienții au sub 18 ani.
  • Sarcina și alăptarea.
  • Intoleranță individuală la componentele produsului.

Medicamentul este prescris cu precauție specială pacienților cu insuficiență renală și hepatică, după transplant hepatic și persoanelor cu vârsta peste 65 de ani.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

Efecte secundare Sebivo

Dacă Sebivo nu este utilizat corect, pot apărea diverse reacții adverse. Reacțiile adverse se manifestă cel mai adesea prin următoarele simptome:

  • Dureri de cap și amețeli.
  • Parestezie.
  • Tuse și insuficiență respiratorie.
  • Greață, dureri abdominale, tulburări intestinale.
  • Reacții alergice cutanate.
  • Spasme musculare și dureri în partea laterală.
  • Oboseală crescută.

La unii pacienți, după întreruperea administrării medicamentului, s-au observat cazuri severe de exacerbare a hepatitei B.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Supradozaj

Utilizarea unor doze crescute de telbivudină poate provoca simptome de supradozaj. Acestea se manifestă prin efecte secundare mai pronunțate. Pentru tratament, sunt indicate întreruperea tratamentului și terapia simptomatică de susținere.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Foarte des, pentru tratarea hepatitei cronice B se utilizează un complex de medicamente diferite. Interacțiunile cu alte medicamente trebuie strict controlate. Sebivo este excretat în principal prin rinichi, așa că atunci când este administrat concomitent cu medicamente care afectează funcția renală, concentrația de telbivudină poate crește.

Proprietățile farmacocinetice ale medicamentului nu se modifică atunci când este utilizat concomitent cu Lamivudină, Dipivoxil, Peginterferon-alfa 2a sau Ciclosporină. Sebivo nu este recomandat pentru utilizare concomitentă cu Interferon alfa. În monoterapie cu analogi nucleozidici/nucleotidici ai medicamentului sau în asociere cu agenți antiretrovirali, se poate dezvolta hepatomegalie severă cu steatoză sau acidoză lactică.

trusted-source[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Conditii de depozitare

Conform condițiilor de depozitare, comprimatele trebuie păstrate într-un loc ferit de lumina soarelui, umiditate și la îndemâna copiilor. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 30°C. Nerespectarea acestor recomandări duce la deteriorarea prematură a medicamentului.

Termen de valabilitate

Sebivo poate fi utilizat timp de 36 de luni de la data fabricației. Data de expirare este înscrisă pe ambalajul de carton al medicamentului și pe blisterul cu comprimate. După această perioadă, nu se recomandă administrarea comprimatelor.

Producători populare

Новартис Фарма АГ, Швейцария


Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Sebivo" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Portalul iLive nu oferă consultanță medicală, diagnosticare sau tratament.
Informațiile publicate pe portal sunt doar de referință și nu ar trebui utilizate fără consultarea unui specialist.
Citiți cu atenție regulile și politicile ale site-ului. De asemenea, puteți să contactați-ne!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Toate drepturile rezervate.