
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Radedorm 5
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 03.07.2025

Radedorm 5 este un medicament utilizat în tratamentul și prevenirea tulburărilor de somn. Să luăm în considerare caracteristicile medicamentului, indicațiile pentru utilizarea acestuia, posibilele efecte secundare și efectul terapeutic.
Medicamentul aparține grupei farmacologice de somnifere care combat tulburările de somn și de trezire de diverse origini. Medicamentul ajută la gestionarea dificultăților de adormire, a trezirilor nocturne și a patologiilor sistemului nervos care provoacă tulburarea.
Radedorm 5 este un somnifer eficient utilizat pentru tratarea și prevenirea problemelor de somn și ale sistemului nervos. Astăzi, există mai multe medicamente analoge cu un principiu de acțiune similar. Aceste medicamente includ: Nitrazepam, Nitrosan, Eunoktin. Medicamentele sunt disponibile numai pe bază de rețetă.
Clasificarea ATC
Ingrediente active
Grupa farmacologică
Efect farmacologic
Indicaţii Radedorm 5
Radedorm 5 se bazează pe eficacitatea ingredientelor sale active și pe efectul acestora asupra organismului. Comprimatele sunt utilizate pentru tratamentul și prevenirea tulburărilor de somn. Acestea pot fi utilizate ca parte a terapiei combinate pentru encefalopatia însoțită de convulsii mioclonice epileptice.
Medicamentul este prescris pentru tratamentul și prevenirea spasmelor infantile sau a convulsiilor Salaam cu înclinare rapidă a capului la copii, adică la copii cu vârsta cuprinsă între 4 luni și 1-2 ani. Este eficient în terapia complexă a nevrozelor, alcoolismului cronic, psihopatiei, premedicației, leziunilor organice ale sistemului nervos central și psihozelor endogene.
Formularul de eliberare
Somniferul este disponibil sub formă de comprimate filmate pentru administrare orală. Fiecare blister conține 10 comprimate, câte un blister per pachet. Această formă simplifică procesul de administrare, deoarece pacientul are posibilitatea de a calcula doza și cantitatea necesară pentru tratament.
Un comprimat conține 5 mg de substanță activă - nitrazepam. Substanțele suplimentare sunt: stearat de magneziu, celuloză microcristalină, lactoză și amidon de sodiu. Sedativul este un derivat de benzodiazepină și este disponibil pe bază de rețetă.
[ 3 ]
Farmacodinamica
Farmacodinamica Radedorm 5 indică faptul că medicamentul are efecte anticonvulsivante, miorelaxante centrale și ansiolitice. Substanța activă sporește efectul inhibitor al mediatorului inhibiției pre- și postsinaptice în toate părțile sistemului nervos central asupra transmiterii impulsurilor. Administrarea medicamentului promovează stimularea receptorilor benzodiazepinici, care sunt situați în centrul alosteric GABA, responsabili de activitatea formațiunii reticulare a trunchiului cerebral și a neuronilor măduvei spinării. Aceasta reduce excitabilitatea sistemului limbic, a hipotalamusului și a talamusului, adică a structurilor subcorticale ale creierului, și inhibă, de asemenea, reflexele spinale polisinaptice.
- Efectul hipnotic apare datorită suprimării celulelor formațiunii reticulare a creierului. Aceasta reduce impactul iritanților (emoționali, motori, vegetativi) care perturbă procesul de adormire. Durata și profunzimea somnului cresc, trezirea devenind fiziologică.
- Efectul anticonvulsivant se datorează creșterii inhibiției presinaptice. Suprimarea activității epileptogene se observă fără a afecta centrul de excitație. Efectul începe la 30-40 de minute după administrare și durează 6-8 ore. Este posibilă o inhibare minoră a funcțiilor musculare și a nervilor motori.
- Efectul anxiolitic se datorează impactului asupra complexelor amigdaliene ale sistemului limbic și provoacă o scădere a tensiunii emoționale, a stresului, a anxietății și a îngrijorării. Efectul sedativ reduce simptomele de origine nevrotică, adică anxietatea și frica.
Farmacocinetica
Farmacocinetica Radedorm 5 constă în absorbția, distribuția și excreția medicamentului. Nitrazepamul se absoarbe rapid, concentrația maximă în plasma sanguină fiind atinsă la 30-120 de minute după administrare. Administrarea simultană de alimente și comprimate reduce concentrația maximă cu 30%. În acest caz, faza de distribuție variază de la 2 la 3,5 ore. Legarea de proteinele din sânge este de 85%.
Timpul de înjumătățire este de până la 30 de ore, eliminarea hepatică este lentă. Aproximativ 1% din medicament este excretat neschimbat în urină. Utilizarea zilnică a medicamentului pe o perioadă lungă de timp duce la acumularea de nitrazepam. Biodisponibilitatea după administrare orală este de 55-98%.
Dozare și administrare
Metoda de administrare și dozajul sunt specificate de medicul curant, individual pentru fiecare pacient. Comprimatele se administrează oral cu 30-40 de minute înainte de culcare. Adulților li se prescriu 5-10 mg, pacienților vârstnici 2,5-5 mg. Medicamentul poate fi prescris și copiilor. Pacienților sub un an li se prescriu 1,25-2 mg, între 1 și 6 ani 2,5-5 mg și între 6 și 14 ani 5 mg înainte de culcare.
Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 20 mg pentru adulți și 5 mg pentru copii. Dacă pacientul are contraindicații sau reacții adverse la administrarea somniferului, atunci doza trebuie revizuită, iar medicul trebuie să o monitorizeze.
Utilizați Radedorm 5 în timpul sarcinii
Utilizarea Radedorm 5 în timpul sarcinii este contraindicată. Substanța activă trece prin barierele placentară și hematoencefalică, deci nu este recomandată pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării. Când este utilizat în primul trimestru, sunt posibile efecte teratogene, insuficiență respiratorie și suprimarea reflexului de supt la nou-născuți.
Utilizarea comprimatelor în timpul sarcinii este permisă în cazurile în care beneficiul pentru mamă este semnificativ mai important decât riscul potențial pentru făt. În timpul tratamentului, este necesară oprirea alăptării și monitorizarea medicului curant.
Contraindicații
Radedorm 5 depinde complet de caracteristicile individuale ale organismului pacientului. Tabletele nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la componentele lor. Intoxicația acută cu alcool, intoxicația medicamentoasă, dependența de droguri, coma, șocul, miastenia, epilepsia temporală, glaucomul cu unghi închis reprezintă o interdicție privind utilizarea medicamentului.
Comprimatele nu sunt prescrise pacienților cu depresie severă, tulburări de înghițire, insuficiență respiratorie acută, hipercapnie. Se utilizează cu precauție în cazul insuficienței renale și hepatice, bolilor cerebrale organice, psihozei și ataxiei cerebrale sau spinale.
[ 4 ]
Efecte secundare Radedorm 5
Reacțiile adverse ale Radedorm 5 apar atunci când nu sunt respectate indicațiile pentru utilizarea somniferului.
- Sistem nervos: somnolență, oboseală crescută, dureri de cap și amețeli. Posibilă încetinire a reacțiilor mentale și motorii, dispoziție depresivă, stare depresivă, tremor al membrelor. În cazuri rare, apar reacții paradoxale, de exemplu izbucniri agresive, tendințe suicidare, insomnie, iritabilitate și anxietate.
- Sistem urogenital: retenție urinară și incontinență, creșterea sau scăderea libidoului, reacții alergice, insuficiență renală.
- Organe hematopoietice: hipertermie, leucopenie, anemie, trombocitopenie.
- Sistem digestiv: greață, vărsături, disfuncție hepatică (activitate crescută a transaminazelor), icter, xerostomie și salivație crescută.
Pe lângă efectele secundare descrise mai sus, dependența apare în cazul utilizării prelungite, adică dependența de droguri. Rareori - tulburări respiratorii și de vedere, pierdere în greutate, hipertensiune arterială. Întreruperea administrării sau reducerea bruscă a dozei provoacă sindromul de sevraj. În acest caz, pacienții se plâng de iritabilitate crescută, dureri de cap, spasme musculare, greață, vărsături, tremor al membrelor și alte simptome.
Supradozaj
Supradozajul se manifestă prin somnolență, confuzie, scăderea reflexelor și a reacțiilor la stimuli dureroși. O doză crescută poate provoca somn profund, tulburări de vedere, dificultăți de respirație și dificultăți de respirație. În cazuri rare, sunt posibile comă respiratorie, scăderea tensiunii arteriale și suprimarea funcției cardiace.
Supradozajul se tratează prin lavaj gastric. În plus, se recomandă administrarea unui absorbant, de exemplu, cărbune activ, și efectuarea diurezei forțate. Dacă efectele adverse persistă timp de mai multe zile, se efectuează terapie simptomatică, adică monitorizarea tensiunii arteriale și menținerea respirației. În cazuri deosebit de dificile, se utilizează un antidot - flumazenil, dar numai în spital. Hemodializa nu se efectuează, deoarece este ineficientă.
Interacțiuni cu alte medicamente
Interacțiunea Radedorm 5 cu alte medicamente este posibilă în baza unor indicații medicale adecvate. Medicamentul reduce eficacitatea levodopei dacă este prescrisă pacienților cu parkinsonism. Utilizarea împreună cu medicamente psihoactive și narcotice, anestezice, sedative și antihistaminice le sporește efectul. Medicamentul sporește și prelungește efectul contraceptivelor orale care conțin estrogen și al cimetidinei.
În cazul utilizării concomitente cu inhibitori ai oxidării microsomale, riscul de efecte secundare toxice crește semnificativ. Substanța activă își pierde eficacitatea atunci când interacționează cu inductori ai enzimelor microsomale hepatice. Administrarea de analgezice narcotice duce la dependență de droguri și crește efectul euforic. În cazul utilizării concomitente cu medicamente antihipertensive, scăderea tensiunii arteriale crește, așadar este necesară supravegherea medicală.
Conditii de depozitare
Condițiile de depozitare pentru Radedorm 5 sunt specificate în instrucțiunile produsului farmaceutic. Somniferul trebuie păstrat într-un loc ferit de lumina soarelui și la îndemâna copiilor. Temperatura nu trebuie să depășească 25 °C.
Dacă regulile de mai sus nu sunt respectate, medicamentul își pierde proprietățile medicinale și este interzisă utilizarea. Tabletele trebuie păstrate numai în ambalajul original.
Producători populare
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Radedorm 5" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.