Rabelock

Rabelok este un medicament cu proprietăți antiulceroase. Să luăm în considerare indicațiile pentru utilizarea sa, dozajul, posibilele efecte secundare și alte proprietăți medicinale.

Denumire internațională – Rabeprazol, fabricat în India de Cadila Pharmaceuticals Ltd. Grupa farmacoterapeutică a medicamentului – inhibitori ai pompei de protoni. Medicamentul acționează asupra sistemului digestiv și este utilizat pentru tratarea bolilor dependente de acid.

Agentul antiulceros este un inhibitor al H ⁺ -K ⁺ -ATP-azei. Mecanismul de acțiune se bazează pe inhibarea enzimelor din celulele gastrice parietale. Aceasta blochează etapa finală a formării acidului clorhidric. Efectul este dependent de doză și implică inhibarea secreției de acid clorhidric (stimulată și bazală).

Rabelok este un medicament antiulceros eficient, disponibil numai pe bază de rețetă. Înainte de a lua medicamentul, este necesară consultarea unui medic și examinarea organelor digestive.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaţii Rabelock

Rabelok este un tratament și prevenție (în faza acută) a ulcerului duodenal și gastric. Medicamentul este eficient în refluxul gastroesofagian și bolile gastrointestinale asociate cu Helicobacter pylori (în combinație cu antibiotice).

Înainte de utilizare, este necesar să se efectueze un examen medical și să se excludă posibilele leziuni oncologice ale stomacului și organelor digestive. Acest lucru se datorează faptului că utilizarea medicamentului poate masca simptomele patologice, ceea ce va întârzia semnificativ diagnosticul corect și va complica tratamentul ulterior. Dacă comprimatele sunt luate de pacienți cu insuficiență hepatică sau renală, doza nu se ajustează. Dar în cazul unor afecțiuni severe, medicamentul se administrează numai sub supraveghere medicală.

[ 3 ]

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate enterice. Comprimatele conțin 10 și 20 mg de substanță activă. Fiecare ambalaj conține 1 blister a câte 10 capsule.

Pe lângă comprimate, există liofilizat Rabelok pentru soluție perfuzabilă de 20 mg în flaconul nr. 1. Această formă este prescrisă pacienților care nu pot lua medicamentul pe cale orală.

[ 4 ], [ 5 ]

Farmacodinamica

Farmacodinamica Rabelok reprezintă informații despre mecanismul de acțiune al componentelor active ale medicamentului. Substanța activă este un inhibitor al pompei de protoni și inhibă activitatea enzimei H+K+-ATPazei. Aceasta are loc în celulele gastrice parietale și oprește formarea acidului clorhidric în ultima etapă. Acest efect este dependent de doză, deoarece, indiferent de iritant, implică inhibarea secreției de acid clorhidric.

Prin intermediul unei legături covalente, rabeprazolul se leagă de pompa de protoni din celulele parietale, provocând o scădere ireversibilă a secreției de acid clorhidric. Adică, cinetica componentei active din plasma sanguină nu afectează efectul antisecretor, dar crește activitatea biologică și timpul de înjumătățire (20-24 ore).

[ 6 ], [ 7 ]

Farmacocinetica

Farmacocinetica Rabelok reprezintă procesele care au loc cu componentele medicamentului după administrare. Substanța activă este absorbită rapid din tractul gastrointestinal. Dacă se administrează o doză de 20 mg, concentrația maximă este atinsă în 3-4 ore, modificările concentrației depind de doză și sunt liniare. Biodisponibilitatea este de 52% și nu crește odată cu administrări repetate. Momentul administrării și aportul de alimente nu afectează procesul de absorbție.

Legarea de proteinele plasmatice este de 97% și se metabolizează în ficat. Aproximativ 90% se excretă în urină sub formă de metaboliți (acid carboxilic, conjugat de acid mercaptopuric), restul de 10% se excretă în fecale. Dacă Rabelok este administrat de pacienții vârstnici, excreția de rabeprazol este încetinită.

[ 8 ]

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozajul sunt selectate de medic, individual pentru fiecare pacient. O doză unică este considerată a fi de 10-20 mg de rabeprazol. Durata și frecvența utilizării depind de regimul de tratament și de indicațiile de utilizare.

• Pentru ulcerul peptic al stomacului și boala ulceroasă, se administrează 20 mg de 1-2 ori pe zi timp de 2-8 săptămâni.
• Pentru dispepsie non-ulceroasă – 40 mg o dată pe zi sau 20 mg de două ori pe zi timp de 2-4 săptămâni.
• Pentru tratamentul sindromului Zollinger-Ellison, se prescriu 20-60 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 120 mg pe zi, durata tratamentului fiind de 2-8 săptămâni.
• Gastrita cronică în stadiul acut se tratează prin administrarea a 40 mg pe zi, durata tratamentului fiind de 2-4 săptămâni.
• Dacă comprimatele sunt utilizate pentru eradicarea H. pylori, regimul optim de tratament este determinat de medicul curant. De regulă, pacienților li se prescriu 20 mg de două ori pe zi, în combinație cu alte antibiotice.

[ 10 ], [ 11 ]

Utilizați Rabelock în timpul sarcinii

Utilizarea Rabelok în timpul sarcinii este contraindicată. Conform studiilor experimentale, rabeprazolul penetrează bariera placentară în cantități mici. Dar acest lucru nu provoacă tulburări de fertilitate și defecte de dezvoltare fetală. Substanța se excretă în laptele matern, așa că atunci când se utilizează, este necesară oprirea procesului de lactație.

Medicamentul nu este prescris copiilor, deoarece până în prezent nu există experiență privind utilizarea sa la acest grup de pacienți.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Rabelok se bazează pe mecanismul de acțiune al componentelor sale active în raport cu toate organele și sistemele corpului pacientului. Tabletele și perfuziile nu sunt utilizate în astfel de cazuri:

• Sarcina și alăptarea
• Intoleranță individuală la componentele medicamentului
• Hipersensibilitate la benzimidazoli substituiți
• Boli oncologice ale organelor digestive și ale tractului gastrointestinal.

Efecte secundare Rabelock

Reacțiile adverse ale Rabelok sunt posibile dacă nu se respectă doza recomandată sau dacă se depășește perioada de tratament. Rabelok este bine tolerat, efectele secundare sunt ușoare sau moderate, dar reversibile. Cel mai adesea, pacienții se plâng de dureri de cap, greață și diaree. Să luăm în considerare efectele secundare din toate organele și sistemele corpului:

• Sistem digestiv – dureri abdominale, vărsături, balonare, greață, eructații. În cazuri izolate, pot apărea constipație, uscăciunea gurii, gastrită, stomatită și creșterea activității transaminazelor hepatice.
• Sistem nervos central și periferic – dureri de cap și amețeli, insomnie, nervozitate, somnolență. În cazuri rare, sunt posibile tulburări de vedere și gust, depresie.

• Sistemul respirator – tuse, rinită, faringită.

Pe lângă simptomele descrise mai sus, sunt posibile reacții alergice (erupție cutanată și mâncărime), dureri de spate și piept, crampe musculare la nivelul gambei, frisoane, febră, infecții ale tractului urinar și transpirație crescută.

[ 9 ]

Supradozaj

Supradozajul apare atunci când nu sunt respectate recomandările privind indicațiile de utilizare și dozajul.

Simptome:

• Transpirație crescută
• Ameţeală
• Dureri de cap
• Somnolenţă
• Gură uscată
• Greaţă
• Vomă

Pentru a elimina simptomele menționate mai sus, se efectuează un tratament simptomatic de susținere. Dacă supradozajul este sever, atunci trebuie să întrerupeți administrarea de Rabelok și să solicitați asistență medicală pentru ajustarea dozei sau să selectați un medicament analog mai sigur.

[ 12 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Rabelok cu alte medicamente este posibilă printr-o abordare complexă a tratamentului. Să luăm în considerare cele mai frecvente reacții ale rabeprazolului la interacțiunea cu diverse medicamente:

• Când se utilizează împreună cu digoxină, se observă o concentrație crescută a acesteia în plasma sanguină, prin urmare, este necesară ajustarea dozei.
• Ketoconazolul reduce biodisponibilitatea rabeprazolului.
• Nu se observă interacțiuni la utilizarea concomitentă cu antiacide.
• Când se administrează concomitent atazanavir, ritonavir, omeprazol sau lansoprazol, există o scădere a expunerii la atazanavir, dar absorbția rămâne normală.

Substanța activă asigură o inhibare pe termen lung și pronunțată a secreției de acid gastric. Medicamentul interacționează în mod normal cu medicamente a căror absorbție depinde direct de pH-ul conținutului stomacal.

[ 13 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare pentru Rabelok corespund regulilor de depozitare a altor medicamente sub formă de comprimate. Rabelok trebuie păstrat într-un loc uscat, la îndemâna copiilor și ferit de lumina soarelui. Temperatura trebuie să fie în limita a 25 °C.

Dacă Rabelok este utilizat ca soluție perfuzabilă, soluția preparată poate fi păstrată cel mult 4 ore la temperatura camerei și cel mult 24 de ore dacă este păstrată la frigider. Dacă culoarea sau mirosul se schimbă, medicamentul trebuie aruncat și nu trebuie administrat.

[ 14 ]

Termen de valabilitate

Data de expirare este de 24 de luni de la data fabricației, care este înscrisă pe o parte a ambalajului medicamentului. După expirare, administrarea medicamentului este interzisă, deoarece sunt posibile efecte secundare necontrolate.