Pausogest

Pauzogest este un medicament monofazic utilizat în terapia de substituție hormonală (THS). Medicamentul include un complex din următoarele elemente - progestogen cu estrogen. Datorită acțiunii medicamentului, deficitul de hormoni sexuali feminini care se dezvoltă în timpul postmenopauzei este compensat. Medicamentul conține componente precum acetat de noretisteronă și 17b-estradiol; trebuie administrat fără întrerupere.

În doze mici, progestativul provoacă și menține atrofia endometrială. Nu apare menstruația în timpul utilizării medicamentului.

Indicaţii Pausogesta

Se utilizează în cazul sindromului de deficit de estrogen în timpul menopauzei.

Medicamentul este utilizat pentru a preveni tulburările metabolice comune, inclusiv osteoporoza, care se dezvoltă în postmenopauză dacă există un risc ridicat de fracturi osoase (de exemplu, în cazul greutății scăzute, menopauzei precoce, deficitului de calciu, antecedentelor familiale de osteoporoză severă, precum și fumatului sau alcoolismului, tulburărilor de mișcare severe și administrării de corticosteroizi).

Pe lângă osteoporoză, medicamentul este prescris pentru a preveni alte tulburări metabolice generale care apar în postmenopauză (inclusiv modificări care afectează membranele mucoase și epiderma, atrofie cutanată, tulburări cosmetice etc.).

Formularul de eliberare

Componenta medicinală se eliberează în tablete - 28 de bucăți în interiorul unei plăci celulare. Într-un pachet - 1 sau 3 plăci.

Farmacodinamica

Estradiolul exercită un efect terapeutic prin terminații estrogenice specifice. Structura receptorului steroidian este sintetizată cu ADN-ul celular și apoi induce legarea unor proteine specifice. Substanța afectează, de asemenea, procesele metabolice - de exemplu, reduce nivelul colesterolului LDL și, în plus, crește nivelul trigliceridelor și al colesterolului HDL din serul sanguin.

Acetatul de noretisteronă este un progestativ care acționează și prin terminații. Acesta afectează activitatea reproductivă a organismului feminin (aceasta include modificări ale structurii endometrului). Această componentă afectează procesele metabolismului lipidic.

Utilizarea unei combinații a componentelor de mai sus duce la o scădere a valorilor LDL și colesterolului, în timp ce valorile trigliceridelor serice și HDL rămân aceleași.

Farmacocinetica

Estradiolul microcristalin se absoarbe bine și cu o rată mare. Valorile plasmatice Cmax sunt observate după 4-6 ore de la momentul aplicării, fiind de 90-100 pg/ml. În același timp, nivelul plasmatic de echilibru este de 70-100 pg/ml.

Timpul de înjumătățire este de aproximativ 14-16 ore. Peste 90% din substanță este implicată în sinteza proteinelor intraplasmatice. Mai întâi, estradiolul este oxidat pentru a forma estronă, apoi transformat în estriol. Aceste procese au loc în interiorul ficatului.

Estradiolul, împreună cu componentele sale metabolice, este excretat în principal prin rinichi (90-95%), dar și sub formă de glucuronidă sau sulfat conjugat, fără bioactivitate. Restul (aproximativ 5-10%) este excretat neschimbat în fecale.

Acetatul de noretisteronă este, de asemenea, absorbit cu viteză mare și transformat în elementul noretisteronă, după care suferă procese metabolice și este excretat sub formă de conjugați sulfat și glucuronidă. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 3-6 ore.

Dozare și administrare

Medicația trebuie utilizată continuu - de obicei 1 comprimat pe zi. Un astfel de tratament trebuie prescris cel puțin după 1 an de la debutul menopauzei.

[ 2 ]

Utilizați Pausogesta în timpul sarcinii

Femeilor însărcinate (sau dacă există suspiciunea că a apărut o sarcină), precum și în timpul alăptării, nu trebuie să li se prescrie Pauzogest.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• neoplasm malign diagnosticat în glandele mamare, prezența acestuia în anamneză sau suspiciunea acestuia;
• neoplasm diagnosticat de tip dependent de estrogen (de exemplu, cancer endometrial) sau suspiciunea prezenței acestuia;
• faze cronice sau acute ale bolilor hepatice sau antecedente de patologie după care valorile funcției hepatice nu au revenit la normal;
• icter enzimatic sau sindrom Rotor;
• a suferit anterior sau se află în prezent în faza acută de TVP a membrelor inferioare, precum și patologii tromboembolice;
• sângerări din organele genitale de origine necunoscută;
• stadii severe ale bolilor din sistemul cardiovascular sau de natură cerebrovasculară;
• intoleranță severă la oricare dintre componentele medicamentului;
• porfirie sau hemoglobinopatii.

Efecte secundare Pausogesta

În primele luni de utilizare, pot apărea spotting sau sângerări intermenstruale pe termen scurt și, în plus, sensibilitatea sânilor poate crește temporar. Greața, durerile de cap și umflăturile pot apărea mai rar.

Utilizarea unui progestativ cu estrogen provoacă ocazional amețeli, migrene, alopecie, manifestări epidermice (de exemplu, cloasmă, care poate persista după întreruperea administrării medicamentului) și probleme cu utilizarea lentilelor de contact.

[ 1 ]

Supradozaj

Intoxicația poate duce la vărsături și greață.

Medicamentul nu are antidot; se iau măsuri simptomatice.

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea concomitentă cu inductori ai enzimelor hepatice duce la potențarea proceselor metabolice ale estrogenului și la slăbirea eficacității terapeutice a Pauzogest.

Dezvoltarea interacțiunilor medicamentoase a fost identificată la combinarea medicamentelor cu fenitoină, carbamazepină, precum și cu rifampicină și barbiturice.

[ 3 ], [ 4 ]

Conditii de depozitare

Pauzogest trebuie păstrat la temperaturi cuprinse între 15 și 30°C.

Termen de valabilitate

Pauzogest poate fi utilizat timp de 36 de luni de la data vânzării medicamentului.

Analogi

Analogii medicamentului sunt substanțele Evian și Cliogest cu Triaclim.