Ozerlik

Ozerlik este un antibiotic fluorochinolonic cu spectru larg de activitate antibacteriană. Producător - Kusum Healthcare (India). Alte denumiri comerciale: Gatifloxacină, Gatimak, Gatibact, Gatispan, Bigaflon etc.

Indicaţii Ozerlik

Ozerlik este destinat tratamentului exacerbărilor bronșitei, pneumoniei, abcesului pulmonar, otitei cronice, sinuzitei; bolilor urologice cronice de etiologie bacteriană (cistită, uretită, pielonefrită); leziunilor infecțioase de diferite localizări, inclusiv sepsisului.

Medicamentul poate fi utilizat în caz de infecție și inflamație a corneei și a membranei mucoase a ochiului. Și, de asemenea, în caz de ineficacitate a medicamentelor împotriva tuberculozei pulmonare.

Formularul de eliberare

Formă de eliberare: comprimate de 200 și 400 mg.

Farmacodinamica

Substanța activă a Ozerlik - gatifloxacin-8-metoxifluorochinolonă - are efect bactericid împotriva unor agenți patogeni gram-negativi și gram-pozitivi precum Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, Haemophilias parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis și alții, inclusiv cei rezistenți la macrolide și antibiotice beta-lactamice.

Prin blocarea enzimei bacteriene ADN topoizomerază, substanța activă a acestui medicament previne replicarea ADN-ului și diviziunea microorganismelor, provocând moartea acestora.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmacocinetica

Ozerlik pătrunde în majoritatea țesuturilor și fluidelor biologice; biodisponibilitatea este de aproape 96%; concentrația maximă a medicamentului în sânge este observată în medie la 90 de minute după administrarea unei doze terapeutice; aproximativ 20% din substanța activă se leagă de proteinele plasmatice.

Medicamentul suferă biotransformare în ficat, 80% din gatifloxacină este excretată din organism prin rinichi (prin urină), timpul de înjumătățire plasmatică variind între 7 și 14-15 ore.

[ 3 ]

Dozare și administrare

Ozerlik trebuie administrat oral. Doza standard este de 400 mg o dată pe zi. Durata tratamentului este stabilită de medicul curant, în funcție de boala specifică și de starea pacientului.

[ 5 ]

Utilizați Ozerlik în timpul sarcinii

Utilizarea în timpul sarcinii, ca în cazul majorității medicamentelor din grupa fluorochinolonelor, este interzisă din cauza riscului ridicat de efecte teratogene asupra fătului.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea acestui medicament sunt hipersensibilitatea individuală la antibioticele fluorochinolone, diabetul zaharat, hipercalcemia, insuficiența hepatică severă, copilăria (sub 18 ani).

Efecte secundare Ozerlik

Cele mai frecvente reacții adverse ale Ozerlik includ: greață, vărsături, dureri abdominale, tulburări intestinale; dureri de cap, amețeli; umflarea feței și a membranelor mucoase; tulburări de vedere; insomnie sau somnolență crescută; creșterea tensiunii arteriale, bătăi neregulate ale inimii; crampe, dureri musculare și rupturi de tendoane; scăderea zahărului din sânge, insuficiență hepatică.

[ 4 ]

Supradozaj

Ozerlik se manifestă prin creșterea efectelor secundare, precum și prin prelungirea intervalului QT. Aceasta din urmă creează un risc de aritmie cardiacă care poate pune viața în pericol. În caz de supradozaj, se efectuează lavaj gastric și tratament simptomatic.

Interacțiuni cu alte medicamente

Din cauza experienței insuficiente privind utilizarea clinică a Ozerlik în combinație cu medicamente din alte grupuri farmacologice și a lipsei de studii privind interacțiunea acestora, producătorii nu recomandă prescrierea simultană a Ozerlik cu antagoniști ai receptorilor histaminei H2, medicamente antiaritmice, antidepresive triciclice și medicamente hipoglicemiante administrate oral.

[ 6 ]

Conditii de depozitare

Condiții de depozitare: la loc ferit de lumină, la temperatura camerei.

Termen de valabilitate

Termen de valabilitate: 24 de luni.