
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Okumed
Expert medical al articolului
Ultima examinare: 03.07.2025

Okumed este un medicament antiglaucomat, aparține categoriei beta-blocante.
Clasificarea ATC
Ingrediente active
Grupa farmacologică
Efect farmacologic
Indicaţii Okumeda
Afișat pentru:
- creșterea nivelului presiunii intraoculare (așa-numita hipertensiune oftalmică);
- glaucom cu unghi deschis;
- formă secundară de glaucom;
- ca medicament adjuvant pentru reducerea presiunii intraoculare care se dezvoltă pe fondul glaucomului cu unghi închis (în combinație cu medicamente miotice);
- formă congenitală de glaucom (dacă alte metode medicamentoase au fost insuficiente).
Formularul de eliberare
Disponibil sub formă de soluție/picături oftalmice într-un flacon cu pipetă de 5 sau 10 ml (soluție 0,25%). Un ambalaj conține 1 flacon. Disponibil și într-un flacon de sticlă de 5 ml (soluție 0,5%). Un ambalaj separat conține 1 flacon complet cu pipetă.
Farmacodinamica
Substanța activă timolol este un blocant al receptorilor β-adrenergici neselectiv. Nu are efecte de stabilizare a membranei interne sau simpatomimetice.
După aplicarea locală a picăturilor, soluția reduce presiunea intraoculară crescută (precum și cea care este la un nivel normal) - acest lucru se datorează scăderii cantității de lichid intraocular produs.
Ingredientul activ nu afectează acomodarea vizuală sau dimensiunea pupilei.
Medicamentul începe să acționeze la 20 de minute după procedura de instilare. Rata maximă de reducere a presiunii intraoculare se observă după 1-2 ore și apoi durează aproximativ 24 de ore.
Dozare și administrare
Pentru copiii cu vârsta peste 10 ani, precum și pentru adulți, este necesară instilarea unei soluții (0,25%) în cantitate de 1 picătură în fiecare ochi, de două ori pe zi. Dacă această doză nu dă rezultat, utilizați o soluție de 0,5%, tot în cantitate de 1 picătură, de două ori pe zi.
După stabilizarea presiunii intraoculare, este necesară instilarea picăturilor în ochi în regim de întreținere - 1 picătură o dată pe zi (soluție 0,25%).
Pentru copiii sub 10 ani – 1 picătură de două ori pe zi (soluție 0,25%).
Cursul terapiei cu soluția Okumed durează adesea destul de mult timp. Modificarea dozei sau întreruperea tratamentului este posibilă numai cu prescripția medicului curant.
[ 1 ]
Utilizați Okumeda în timpul sarcinii
Nu există suficiente date privind utilizarea medicamentului la femeile însărcinate sau în timpul alăptării, dar s-a constatat că substanța timolol poate pătrunde în placentă și poate intra în laptele matern.
Utilizarea picăturilor în timpul sarcinii este permisă în cazurile în care beneficiul tratamentului pentru femeie depășește probabilitatea apariției simptomelor negative la făt.
Alăptarea trebuie întreruptă în timpul perioadei de utilizare a medicamentului.
Contraindicații
Printre contraindicații:
- colită ulcerativă (tip nespecific);
- tensiune arterială crescută;
- insuficiență cardiacă congestivă;
- anguiloză, rujeolă, varicelă, hipotiroidism;
- formă acută de psihoză;
- disfuncție renală sau hepatică (formă severă);
- osteoporoză;
- Infecția cu HIV sau SIDA;
- slăbiciune musculară.
Efecte secundare Okumeda
Ca urmare a utilizării medicamentelor, pot apărea diverse efecte secundare.
Manifestările locale includ: hiperemie sau iritație a pielii de pe pleoape, precum și a conjunctivei, precum și mâncărime sau arsură la nivelul ochilor. Lăcrimarea poate scădea sau, dimpotrivă, poate crește, se poate dezvolta edem în zona stratului epitelial al corneei, fotosensibilitate, hipoestezie corneană, eroziuni epiteliale punctate, precum și ptoză, diplopie, blefarită cu keratită și conjunctivită, precum și uscăciunea membranelor mucoase ale ochiului și tulburări de acuitate vizuală pe termen scurt.
În cazul procedurilor chirurgicale antiglaucomatoase, se poate dezvolta dezlipire de coroidă în perioada postoperatorie.
Manifestările comune includ:
- sistemul cardiovascular: dezvoltarea bradiaritmiei sau bradicardiei, insuficiență cardiacă, colaps, bloc AV și, în plus, scăderea tensiunii arteriale, tulburări temporare de circulație a sângelui în creier și stop cardiac;
- organe ale sistemului respirator: dezvoltarea bronhospasmului, dispneei și insuficienței pulmonare;
- Organe ale SNC: apariția amețelilor sau a durerilor de cap, halucinațiilor, tinitusului, dezvoltarea depresiei, slăbiciunii musculare, paresteziilor, senzației de somnolență, precum și o scădere a vitezei răspunsului psihomotor;
- tract gastrointestinal: apariția grețurilor, diareei și vărsăturilor;
- manifestări ale alergiilor: apariția eczemelor sau urticariei;
- Altele: apariția sângerărilor nazale, nasul curgător, durerile în piept, dezvoltarea alopeciei, precum și o scădere a potenței.
Dacă apar reacții negative, se recomandă întreruperea utilizării picăturilor și consultarea medicului.
Supradozaj
Ca urmare a supradozajului, pot apărea reacții resorbtive generale, caracteristice medicamentelor β-blocante: dureri de cap, bradicardie, amețeli, aritmie, vărsături cu greață, spasme bronșice.
Pentru a elimina tulburările, este necesar să clătiți imediat ochii (pentru aceasta, utilizați apă simplă sau o soluție de clorură de sodiu (0,9%)) și să efectuați și un tratament simptomatic.
Interacțiuni cu alte medicamente
În cazul utilizării combinate cu picături oftalmice care conțin epinefrină, este posibilă dezvoltarea midriazăi.
Proprietatea specifică a soluției (de scădere a nivelului presiunii intraoculare) crește în cazul combinării cu picături care conțin pilocarpină cu epinefrină. Prin urmare, este imposibil să se utilizeze simultan 2 β-blocante.
Riscul de încetinire a ritmului cardiac și de scădere a tensiunii arteriale crește odată cu utilizarea simultană a medicamentului cu blocante lente ale canalelor de calciu, precum și cu alte beta-blocante și rezerpină.
Combinarea Okumed cu medicamente hipoglicemiante orale sau insulină poate provoca dezvoltarea hipoglicemiei.
Este interzisă combinarea soluției cu antipsihotice (neuroleptice) și anxiolitice (tranchilizante).
În perioada de utilizare a picăturilor de ochi, este interzisă utilizarea metilcarbinolului, deoarece această combinație poate duce la o scădere bruscă a tensiunii arteriale.
Timololul sporește proprietățile relaxantelor musculare periferice, motiv pentru care este necesară întreruperea utilizării Okumed cu cel puțin 48 de ore înainte de intervenția chirurgicală planificată sub anestezie generală.
Conditii de depozitare
Soluția trebuie păstrată într-un loc inaccesibil copiilor, la o temperatură de maximum 25°C. Este interzisă congelarea medicamentului.
[ 4 ]
Termen de valabilitate
Okumed este potrivit pentru utilizare timp de 3 ani de la data fabricației medicamentului, dar după deschiderea flaconului cu soluția, termenul de valabilitate nu depășește 45 de zile.
Producători populare
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Okumed" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.