Okeron

Okeron este un analog sintetic al hormonului peptidic (gastrointestinal) natural somatostatină. Aparține grupului farmacologic de hormoni și analogi ai acestora. Denumire internațională - Octreotidă; alte denumiri comerciale: Octa, Octrid, Octretex, Sandostatin.

Indicaţii Okeron

Okeron este utilizat în tratamentul unor astfel de boli precum:

• exces de hormon de creștere (acromegalie);
• pancreatită cronică;
• gastrinom (tumoară pancreatică, sindrom Zollinger-Ellison);
• insulinom (o tumoră a celulelor β ale insulelor pancreatice);
• carcinoizi ai tractului gastrointestinal și pancreasului;
• alte tumori endocrine ale organelor digestive (în terapie combinată);
• diaree de etiologie secretorie și osmotică, diaree refractară în HIV și după chimioterapia anticancerigenă;
• sindromul intestinului iritabil;
• sângerări gastrointestinale (inclusiv pregătirea preoperatorie a pacienților cu risc de sângerare recurentă).

Formularul de eliberare

Formă de eliberare: soluție injectabilă în fiole.

Farmacodinamica

Okeron (Octreotidă) are un efect farmacologic datorită analogului octapeptidic sintetic al hormonului somatostatină inclus în compoziția sa, care prezintă o activitate mai mare pe o perioadă mai lungă de timp.

Acționând ca neurotransmițător, analogul somatostatinei interacționează cu receptorii membranei celulare și este implicat în controlul unor procese fiziologice din organism, cum ar fi metabolismul și proliferarea celulară, activitatea mușchilor netezi, digestia, motilitatea intestinală etc.

Acționând paracrin, medicamentul Okeron îndeplinește funcțiile unui hormon endogen, și anume: suprimă formarea excesivă de somatotropină (hormon de creștere) și inhibă, de asemenea, secreția și eliberarea de insulină, glucagon, secretină, gastrină, pepsină, motilină, acid clorhidric și bilă, colecistokinină și calcitonină.

În plus, octreotida reduce semnificativ volumul fluxului sanguin în tractul gastrointestinal fără a afecta nivelurile tensiunii arteriale.

Farmacocinetica

După administrarea subcutanată, Okeron intră în fluxul sanguin într-un timp scurt: nivelul maxim al medicamentului în plasma sanguină se observă în cel mult 25-30 de minute. Aproape 65% din substanța activă se leagă de proteinele din sânge.

Aproximativ o treime din doză este excretată neschimbată din organism prin rinichi; timpul de înjumătățire este de 90-100 de minute. Efectul terapeutic al medicamentului durează aproximativ 9 ore.

Dozare și administrare

Metoda de administrare a medicamentului este prin injecții subcutanate, doza și durata tratamentului sunt prescrise de medic și depind de boala specifică. De exemplu, pacienților cu exces de hormon de creștere diagnosticat li se prescrie o medie de 0,2-0,3 mg pe zi, doza zilnică maximă admisă fiind de 1,5 mg.

[ 3 ], [ 4 ]

Utilizați Okeron în timpul sarcinii

Utilizarea Okeron în timpul sarcinii este doar pentru indicații; categoria de risc a medicamentului pentru făt (conform FDA) este B).

Contraindicații

Utilizarea Okeron este contraindicată în cazurile de hipersensibilitate a pacienților la medicament.

Efecte secundare Okeron

Utilizarea Okeron poate provoca:

• greață, vărsături, crampe și dureri abdominale, diaree;
• formarea de pietre în vezica biliară.
• tulburări ale ritmului cardiac;
• hipoglicemie;
• reacții alergice cutanate;
• căderea părului.

[ 1 ], [ 2 ]

Supradozaj

Supradozajul poate duce la scăderea ritmului cardiac, bufeuri, crampe stomacale și intestinale, greață și diaree.

Interacțiuni cu alte medicamente

Okeron crește eficacitatea medicamentelor administrate simultan pentru ulcerele gastrice care blochează receptorii histaminei H2 și, de asemenea, crește nivelul de biodisponibilitate al stimulatorului receptorilor dopaminergici Bromocriptină.

Okeron reduce absorbția medicamentului imunosupresor ciclosporină.

[ 5 ]

Conditii de depozitare

Condiții de depozitare pentru Okeron: la o temperatură de + 2-8° C. Medicamentul nu trebuie congelat.

Termen de valabilitate

Termen de valabilitate: 24 de luni.