Neuromidină

Neuromidina afectează funcționarea sistemului nervos central; este o substanță anticolinesterazică.

[ 1 ], [ 2 ]

Indicaţii Neuromidină

Se utilizează în următoarele condiții:

• poli- și mononeuropatie de diferite grade de intensitate;
• scleroză multiplă;
• paralizie sau patologii care afectează sistemul nervos central;
• tulburări ale activității motorii asociate cu leziuni sau traumatisme organice;
• Tabletele pot fi prescrise pentru tonus intestinal slab.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Formularul de eliberare

Componenta este eliberată sub formă de tablete (10 bucăți per pachet) sau sub formă lichidă, în fiole de 1 ml.

Farmacodinamica

Neuromidina blochează activitatea canalelor de Ca și reduce nivelurile de potasiu, crescând astfel nivelul de calciu din interiorul celulelor nervoase. În același timp, medicamentul previne efectul colinesterazei în zona fibrelor neuromusculare. Aceste procese permit creșterea numărului de conductori (adrenalină cu serotonină, histamină și oxitocină) din interiorul celulelor. În același timp, activitatea celulelor postsinaptice crește, iar conductorii sunt capabili să penetreze peretele celular semi-impermeabil. Medicamentul stabilizează transmiterea impulsurilor neuronale în interiorul țesutului muscular.

Un pacient care utilizează Neuromidin experimentează o creștere a tonusului muscular neted, o simplificare a proceselor de memorie și o restabilire a conexiunilor sinaptice din fibrele neuronale.

Farmacocinetica

Medicamentul aplicat este sintetizat cu proteinele din sânge, trecând în organele țintă cu viteză mare. Medicamentul suferă schimb intrahepatic. Valorile sanguine ale Cmax sunt observate după o jumătate de oră.

Excreția se realizează prin sistemul excretor - cu participarea tractului gastrointestinal și a rinichilor (împreună cu urina).

[ 8 ]

Dozare și administrare

Medicamentul poate fi utilizat sub formă de comprimate sau administrat parenteral prin injecții (în funcție de tipul de patologie și intensitatea acesteia). Nu se pot utiliza mai mult de 200 mg de substanță pe zi.

În caz de mono- sau polineuropatie, medicamentul se administrează intramuscular sau intravenos, în doză de 30 mg (în 2 administrări), pe parcursul unui ciclu de 10-15 zile. Apoi se administrează oral - 3 comprimate pe zi (1 comprimat de 3 ori) timp de 1-2 luni.

În cazul tulburărilor de mișcare asociate cu diverse leziuni organice sau traumatisme, substanța se administrează prin injecție intramusculară (15 ml), de 2 ori pe zi, timp de 15 zile.

Terapia combinată pentru scleroza multiplă implică administrarea a 1 comprimat din substanță de 4 ori pe zi timp de 2 luni. Acest tratament trebuie repetat de mai multe ori pe an.

Pentru atonia intestinală, se utilizează 20 mg de medicament de 3 ori pe zi, într-un ciclu de 1-2 săptămâni.

Pentru diverse patologii care afectează sistemul nervos central, se administrează 5-15 mg de medicament de 2 ori pe zi, timp de 10-15 zile, sau se administrează 1 comprimat de 3 ori pe zi, timp de 3-6 luni.

[ 16 ]

Utilizați Neuromidină în timpul sarcinii

Neuromidina este interzisă pentru prescrierea femeilor însărcinate, deoarece potențează tonusul uterin. În timpul alăptării, medicamentul este excretat în laptele matern.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Contraindicații

Principalele contraindicații pentru tablete:

• bradicardie sau aritmie;
• epilepsie;
• ulcere stomacale;
• astm sau alergie asociate cu componentele individuale ale medicamentului.

Efecte secundare Neuromidină

Neuromidina provoacă hipersalivație, vărsături, diaree, spasme bronșice, greață și erupții epidermice.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Supradozaj

Intoxicația cu acest medicament provoacă vărsături, spasme bronșice, greață, scăderea tensiunii arteriale, pierderea poftei de mâncare, senzație de frică, afectarea funcției cardiace (bradicardie sau tahicardie), icter, convulsii și o senzație de slăbiciune generală.

Se efectuează măsuri simptomatice și se administrează ciclodol sau atropină.

Interacțiuni cu alte medicamente

Neuromidina potențează efectul deprimant asupra sistemului nervos central dacă este administrată împreună cu componente sedative.

Efectele negative ale medicamentului sunt potențate atunci când este combinat cu alte medicamente anticolinesterazice sau alcool etilic.

Medicamentul reduce activitatea terapeutică a anestezicelor.

Medicamentul poate fi combinat cu medicamente nootropice.

[ 17 ]

Conditii de depozitare

Neuromidin trebuie păstrat într-un loc întunecat, ferit de copii. Temperatura trebuie să fie în limita a 25°C.

Termen de valabilitate

Comprimatele de Neuromidin pot fi utilizate în termen de 1,5 ani de la data fabricării substanței. Termenul de valabilitate al lichidului injectabil este de 1 an.

Aplicație pentru copii

Medicamentul este interzis pentru utilizare în pediatrie (copii sub 14 ani).

Analogi

Analogii medicamentului sunt Amiridină 20 mg cu Aksamon și Ipigrix, și în plus Proserin și Kalimin 60 N.

[ 18 ]