Neuroxonă

Neuroxon este o subcategorie a psihostimulantelor; este utilizată în tratamentul ADHD-ului. Este o substanță nootropă.

[ 1 ]

Indicaţii Neuroxon

Se utilizează în terapie în următoarele afecțiuni:

• accident vascular cerebral;
• tulburări ale fluxului sanguin cerebral în stadiul acut, precum și consecințele unor astfel de tulburări;
• traumatisme cranio-cerebrale suferite și complicații ale acestor leziuni de natură neurologică;
• tulburări cognitive sau comportamentale rezultate din afecțiuni cerebrale cronice degenerative și vasculare.

[ 2 ], [ 3 ]

Formularul de eliberare

Elementul farmaceutic este eliberat în lichid injectabil, 0,5 sau 1 g, în fiole cu o capacitate de 4 ml. În interiorul plăcii celulare - 5 fiole; în cutie - 2 astfel de plăci.

[ 4 ]

Farmacodinamica

Citicolina ajută la stimularea dezvoltării biosintezei fosfolipidelor sistemice ale pereților neuronali, fapt descoperit în timpul implementării procedurilor MRS. Acest principiu de influență permite citicolinei să îmbunătățească activitatea următoarelor funcții membranare - activitatea terminațiilor schimbătoare de ioni și a pompelor, a căror modulare este necesară pentru conducerea stabilă a impulsurilor neuronale.

Efectul normalizator asupra pereților neuronali duce la dezvoltarea unui efect antiedematos, care ajută la reducerea edemului cerebral.

Testele experimentale au arătat că citicolina încetinește activitatea fosfolipazelor individuale (cum ar fi A1 și A2, precum și C și D), reduce volumul de radicali liberi formați, previne distrugerea structurilor membranare și asigură conservarea structurilor antioxidante protectoare (inclusiv glutationul).

Componenta activă menține rezerva de energie neuronală și, în același timp, încetinește procesele de apoptoză și stimulează legarea acetilcolinei.

Experimentele au confirmat că citicolina are activitate neuroprotectoare profilactică în cazurile de ischemie cerebrală focală.

Testele clinice au arătat că citicolina ajută la restabilirea funcțiilor la persoanele cu ischemie acută, care perturbă fluxul sanguin intracerebral și încetinește creșterea leziunilor cerebrale ischemice (în timpul neuroimagisticii).

La persoanele cu traumatisme cranio-cerebrale, medicamentul crește rata de recuperare și, de asemenea, reduce severitatea și scurtează durata tulburării de stres posttraumatic existente.

Medicamentul crește atenția și conștiința, afectează tulburările neurologice și cognitive care apar din cauza ischemiei cerebrale și, în același timp, ajută la reducerea intensității simptomelor de amnezie.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmacocinetica

Utilizarea medicamentului duce la o creștere semnificativă a valorilor colinei plasmatice. Substanța este metabolizată în ficat și intestine; în acest proces, se formează componentele citidina și colina.

Citicolina introdusă se distribuie în structurile creierului, fiind rapid inclusă de fracțiile de colină în structurile fosfolipidice și de fracțiile de citidină în nucleotidele citidine cu acizii nucleici. În creier, componenta se integrează cu pereții mitocondriali, citoplasmatici și celulari, fiind construită în interiorul sistemului de fracții fosfolipidice.

Doar o parte nesemnificativă a dozei de medicament (mai puțin de 3%) este excretată prin fecale și urină. Aproximativ 12% din doză este excretată cu CO2 expirat.

Excreția medicamentului cu urina are 2 etape: prima durează 36 de ore (timp în care rata de excreție scade rapid), iar în timpul celei de-a doua scăderile ratei de excreție se produc mult mai lent. Un proces similar, etapizat, însoțește și procesul de excreție pe cale respiratorie. La început, scăderea ratei se produce rapid (în primele 15 ore), apoi mult mai lent.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dozare și administrare

Adulții trebuie să ia 0,5-2 g de substanță pe zi (doza exactă depinde de intensitatea manifestărilor patologiei).

Substanța este administrată pacientului intravenos sau intramuscular.

Medicația se administrează intravenos prin injectare la o viteză mică (3-5 minute, în funcție de mărimea porției utilizate) sau prin perfuzie (la o viteză de 40-60 picături/minut).

Se poate administra maximum 2 g de substanță pe zi. Durata terapiei depinde de evoluția bolii și este selectată de medicul curant.

Lichidul injectabil poate fi administrat o singură dată - se utilizează imediat după deschiderea fiolei. Restul substanței trebuie aruncat. Medicamentul poate fi amestecat cu orice fluide izotonice pentru injecții intravenoase și, în plus, cu o soluție hipertonică de glucoză.

Dacă este necesară continuarea cursului terapeutic, soluția poate fi utilizată pentru administrare orală.

Utilizați Neuroxon în timpul sarcinii

Nu există suficiente informații privind utilizarea citicolinei la femeile însărcinate. De asemenea, nu există informații privind excreția substanței în laptele matern și efectul acesteia asupra fătului. În timpul alăptării sau sarcinii, Neuroxon se utilizează numai în situațiile în care se așteaptă ca beneficiul pentru femeie să fie mai mare decât probabilitatea riscului de consecințe negative pentru copil sau făt.

[ 11 ]

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• intoleranță severă asociată cu citicolina sau alte componente ale medicamentului;
• creșterea tonusului sistemului nervos parasimpatic.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Efecte secundare Neuroxon

Efectele secundare includ:

• tulburări care afectează SNP sau SNC: vertij, dureri de cap severe sau halucinații;
• tulburări în funcționarea sistemului cardiovascular: tahicardie și scăderea sau creșterea tensiunii arteriale;
• Tulburări ale sistemului respirator: dispnee;
• probleme cu funcția digestivă: vărsături, greață sau diaree;
• manifestări imune: semne de alergie, inclusiv purpură, anafilaxie, mâncărime, exantem, precum și erupții cutanate, edem Quincke, hiperemie și urticarie;
• tulburări sistemice: modificări ale zonei de injectare sau apariția frisoanelor.

[ 15 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Citicolina potențează efectele levodopei.

Este interzisă combinarea Neuroxon cu medicamente care conțin meclofenoxat.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Conditii de depozitare

Neuroxon trebuie păstrat într-un loc inaccesibil copiilor mici. Temperatura indicată nu trebuie să depășească 30°C.

Termen de valabilitate

Neuroxon poate fi utilizat în termen de 36 de luni de la data fabricației substanței medicinale.

[ 19 ]

Aplicație pentru copii

Există doar date limitate privind utilizarea medicamentelor în pediatrie.

[ 20 ]

Analogi

Analogii medicamentului sunt Kvanil, Citimax-Darnitsa, Difosfoscin și Somazina cu Somaxon, precum și Cytocon, Lira, Farmakson, Neurodar cu Ceraxon și Citicoline-Novo cu Neotsebron.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]